{"id":33842,"date":"2013-01-27T05:29:20","date_gmt":"2013-01-27T05:29:20","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"european-commission-approves-tresiba-r-and-ryzodeg-r-for-the-treatment-of-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/european-commission-approves-tresiba-r-and-ryzodeg-r-for-the-treatment-of-diabetes\/33842","title":{"rendered":"Europ\u00e4ische Kommission genehmigt Tresiba R und Ryzodeg (R) zur Behandlung von Diabetes."},"content":{"rendered":"

Die Europ\u00e4ische Kommission genehmigt Tresiba \u00ae und Ryzodeg \u00ae f\u00fcr die Behandlung von Diabetes.<\/strong> <\/p>\n

Januar 2013 Kopenhagen.-<\/strong> die Europ\u00e4ische Kommission hat die entwi-Location von Tresiba \u00ae (Insulin Degludec) und Ryzodeg \u00ae (Degludec\/Insulin Aspart-Insulin) zur Behandlung von Diabetes bei Erwachsenen zugelassen. Diese Zulassung wird auf den 27 Mitgliedstaaten der Europ\u00e4ischen Union erweitert. <\/p>\n

Insulin Degludec Handelsbezeichnung Tresiba \u00ae ist ein Analog Insulin der neuen Generation, die wird einmal t\u00e4glich verabreicht und hat eine langfristige Profil. In Studien nach eine Methodik der Behandlung bis zu Ziel, die dem Antrag auf Zulassung des Medikaments dargestellt wurden und Tresiba \u00ae mit Insulin glargin verglichen wurde, zeigte Tresiba \u00ae ein niedrigeres Risiko f\u00fcr allgemeine Hypoglyk\u00e4mie und n\u00e4chtliche Hypoglyk\u00e4mie, zu der Zeit, die dieselben Erm\u00e4\u00dfigungen in HbA1c erfolgreich erreicht. Dar\u00fcber hinaus mit einer Dauer von mehr als 42 Stunden Aktion ist Tresiba \u00ae die erste basal-Insulin, die Menschen mit Diabetes bietet die M\u00f6glichkeit, die Zeit der Injektion nach Ihren Bed\u00fcrfnissen anpassen. <\/p>\n

Ryzodeg \u00ae, Handelsname f\u00fcr Insulin Degludec\/Insulin Aspart besteht seinerseits analogen basal-Insulin aus der neuen Generation Degludec in einer l\u00f6slichen Formulierung mit Insulin Aspart. Ryzodeg \u00ae kann einmal oder zweimal t\u00e4glich zu den Hauptmahlzeiten verabreicht werden. In Studien nach eine Methodik der Behandlung bis zu Ziel, die dem Antrag auf Zulassung des Medikaments dargestellt wurden und Ryzodeg \u00ae mit NovoMix \u00ae verglichen wurde, zeigte Ryzodeg \u00ae ein geringeres Risiko der erheblichen allgemeinen und n\u00e4chtliche Hypoglyk\u00e4mie, zu der Zeit, die dieselben Erm\u00e4\u00dfigungen in HbA1c erfolgreich erreicht. <\/p>\n

In Europa sowohl Tresiba \u00ae und Ryzodeg \u00ae sind verf\u00fcgbar f\u00fcr die Vermarktung mit FlexTouch \u00ae, letzte vorgef\u00fcllte Stift entwickelt von Novo Nordisk, das enth\u00e4lt einen Mechanismus zur Injektion. Tresiba \u00ae zu erleichtern wird in zwei Konzentrationen, die \u00fcber die maximale Dosen von 80 und 160 Einheiten von stechen, bzw. angeboten werden. <\/p>\n

Beiden diese Bewilligungen sind wichtige Meilensteine f\u00fcr Novo Nordisk und Behandlung von Diabetes ”, sagte Mads Krogsgaard Thomsen, Leiter des r & d von Novo Nordisk. freuen sich, dass Tresiba \u00ae und Ryzodeg \u00ae f\u00fcr alle Menschen mit Diabetes in Europa verf\u00fcgbaren ” <\/p>\n

\u00fcber Tresiba \u00ae und Ryzodeg \u00ae<\/strong> <\/p>\n

Tresiba \u00ae ist der Markenname des Insulin Degludecanaloge basal-Insulin aus der neuen Generation von langer Dauer, entdeckt und entwickelt von Novo Nordisk. Tresiba \u00ae hat eine Ultra, Resorption verlangsamen, die eine Ebene und stabile Aktionsprofil bereitstellt. Tresiba \u00ae ist studiert worden, in einem Programm klinischer Studien zu gro\u00df angelegten, BEGIN \u00ae, der seine Auswirkungen auf die Kontrolle von Blutzucker, Hypoglyk\u00e4mie und die Flexibilit\u00e4t, um die Zeit der Tresiba \u00ae Management zur Anpassung an die Bed\u00fcrfnisse des Patienten anzupassen ist, gepr\u00fcft hat. <\/p>\n

Ryzodeg \u00ae, Handelsbezeichnung Degludec\/Insulin Aspart-Insulin, enth\u00e4lt Tresiba \u00ae, ein neue Generation gegeben, einmal t\u00e4glich in einer Formulierung mit eine rasche Bolusinjektion von NovoRapid \u00ae basal-Insulin-Analogon. Ryzodeg \u00ae ist das erste und nur die Kombination von Tresiba \u00ae und Insulin f\u00fcr mehr, schnelles Handeln vorgeschrieben, \u00ae NovoRapid (NovoLog \u00ae in den USA), basale und Miniature glyk\u00e4mischen Kontrolle zu erhalten. <\/p>\n

Tresiba \u00ae und Ryzodeg \u00ae Anwendungen zur Genehmigung durch die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die US Food und Drug Administration (FDA) wurden im September 2011 vorgestellt. Dar\u00fcber hinaus wurden Anforderungen f\u00fcr die Zulassung in Japan, Kanada, der Schweiz und eine gro\u00dfe Anzahl von L\u00e4ndern eingereicht. Tresiba \u00ae und Ryzodeg \u00ae wurden bzw. in Japan im September und Dezember 2012, zugelassen. Im November 2012 erhielt Produkte die positive Stellungnahme des Beratenden Ausschusses der FDA in den Vereinigten Staaten. <\/p>\n

Novo Nordisk plant Tresiba \u00ae in Gro\u00dfbritannien und D\u00e4nemark im ersten Halbjahr 2013 und in anderen europ\u00e4ischen M\u00e4rkten in 2013 und 2014. Im Falle von Ryzodeg \u00ae, wird erwartet, dass es ein Jahr nach Tresiba \u00ae starten <\/p>\n

\u00dcber Novo Nordisk<\/strong> <\/p>\n

mit Sitz in D\u00e4nemark, Novo Nordisk ist ein internationales Unternehmen, das die Gesundheitsversorgung mit 89 Jahren Innovation und F\u00fchrung in der Diabetesversorgung gewidmet. Das Unternehmen nimmt eine f\u00fchrende Position in Bereichen wie Blutstillung Kontrolle, Therapie mit Wachstumshormon und Hormonersatztherapie. <\/p>\n

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