{"id":33964,"date":"2013-01-31T05:29:51","date_gmt":"2013-01-31T05:29:51","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"commissioning-of-a-european-project-for-the-treatment-of-patients-with-fanconis-anemia-through-gene-therapy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/commissioning-of-a-european-project-for-the-treatment-of-patients-with-fanconis-anemia-through-gene-therapy\/33964","title":{"rendered":"Inbetriebnahme eines europ\u00e4ischen Projekts f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit Fanconi An\u00e4mie durch Gentherapie."},"content":{"rendered":"

Umsetzung eines europ\u00e4ischen Projekts f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit Fanconi An\u00e4mie durch Gentherapie.<\/strong><\/p>\n

-28 Januar startete seine Reise ein Projekt f\u00fcr h\u00e4matologischen Patienten mit Fanconi-An\u00e4mie-Behandlung des siebten Programm der Europ\u00e4ischen Union finanziert <\/p>\n

-EUROFANCOLEN ist der Name des European Consortium, die dieses Projekt entwickeln wird, dieses Konsortium bringt Experten in der Forschung und Behandlung von Fanconi An\u00e4mie. Das Konsortium wird koordiniert von Dr. Juan a.. Bueren, CIEMAT und Forscher des Zentrums der biomedizinischen Forschung im Netz f\u00fcr seltene Krankheiten (CIBERER) <\/p>\n

Madrid, Januar 2013 –<\/strong> Montag, 28. Januar, hat damit begonnen ein neues Projekt, gef\u00f6rdert durch den siebten Programm der Europ\u00e4ischen Union f\u00fcr die Behandlung von h\u00e4matologischen Problem der Patienten mit Fanconi An\u00e4mie durch Korrektur der genetische Defekt in die Stammzellen aus dem Knochenmark des Patienten. Das Projekt konnte dank der M\u00fche mehr als zehn Jahren der pr\u00e4klinischen und klinischen Forschung gelegt. <\/p>\n

F\u00fcr die Realisierung dieses Projektes wurde gegr\u00fcndet von einem europ\u00e4ischen Konsortium (EUROFANCOLEN) zwischen wissenschaftlichen Experten in der Forschung und Behandlung von Fanconi An\u00e4mie oder Gentherapie f\u00fcr andere Krankheiten. In klinischen Studien zur Entwicklung neuer Medikamente werden verwendet, um die Erfassung einer gro\u00dfen Zahl von h\u00e4matopoetischen Stammzellen zu erleichtern (verantwortlich f\u00fcr die Bildung von Blutzellen) der Patienten. <\/p>\n

In einer zweiten Phase werden diese Zellen ausgesetzt werden Vektoren Lentivirales, ver\u00e4nderten Virus, die vibrieren, das therapeutische Gen namens HEMATOPOIETIC um die Korrektur des genetischen Defekts diese Stammzellen des Lebens zu erleichtern. Diese therapeutische Strategie wurde von Forschern in diesem Konsortium bei Patienten mit angeborener Immundefekte oder \u03b2-Thalass\u00e4mie bereits mit Erfolg verwendet. Da neues gen, aus der Familie der Lentiviren \u00dcbertragung Vektor, zeigen mehr Sicherheit und Effizienz als zuvor verwendeten Vektoren, die meisten klinischen Studien der verwendet Gentherapie, die sind immer im Gange jetzt diese neue Familie von Vektoren. <\/p>\n

Die Einrichtung des European Consortium des EUROFANCOLEN ist eine spanische Initiative gef\u00f6rdert durch das Ministerium f\u00fcr Gesundheit, soziale Dienste und Geschlechter, f\u00fcr die Behandlung von Fanconi An\u00e4mie durch Gentherapie vorangestellt. <\/p>\n

EUROFANCOLEN wird von Dr. John A. Beuren, der Mitte der Energieforschung, Umwelt und Technik (CIEMAT) koordiniert und CIBER seltener Krankheiten (CIBERER), und die folgenden Teams der Grundlagenforschung und der klinischen Forscher beteiligt: <\/p>\n

Dr. Juan A. Bueren. CIEMAT\/CIBERER (de). <\/p>\n

DRA. Marina Cavazzana-Calvo. Necker-Krankenhaus (Fr). <\/p>\n

Dr. Adrian Thrasher. University College London Institute der Kindergesundheit und Great Ormond Street Hospital NHS Trust (UK). <\/p>\n

Dr. Juli\u00e1n Sevilla. Krankenhaus Infantil Universitario Ni\u00f1o Jes\u00fas (Es). <\/p>\n

DRA. Cristina Tag Heredia. Krankenhaus Vall d ’ Hebron (de). <\/p>\n

DRA. Anne Galy. GENETHON (Fr). <\/p>\n

Dr. Jean Soulier. Saint Louis Hospital und der Universit\u00e4t Paris (Fr). <\/p>\n

Dr. Jordi Surrall\u00e9s University autonome Barcelona\/CIBERER (de). <\/p>\n

Dr. Tobias Paprotka. GATC Biotech AG (Ger). <\/p>\n

Dr. Manfred Schmidt. Deutsches Krebsforschungszentrum. DKFZ\/NCT (Ger). <\/p>\n

D. Mario Romero. IDETRA (de). <\/p>\n

Als wissenschaftlicher Berater des Projektes Dr sind. Eliane Gluckman der Hospital Saint Louis in Paris, der die erste Transplantation von Nabelschnurblut, gerade bei einem Patienten mit Fanconi An\u00e4mie, durchgef\u00fchrt und Dr. Jakub Tolar, Fanconi-An\u00e4mie-Forschung-Stiftung (FARF) und Kinder ’ s Hospital of Minnesota in eines der Krankenh\u00e4user in gr\u00f6\u00dfere Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit dieser Erkrankung. <\/p>\n

Die \u00f6ffentliche Pr\u00e4sentation des Projektes wurde am Montag, 28. Januar, um 15 Uhr in der Aula der die CIEMAT (Avenida Complutense 22. durchgef\u00fchrt (28040 Madrid). Das Gesetz hat mit der Teilnahme von gez\u00e4hlt: Ram\u00f3n Gavela (stellvertretender Generaldirektor der CIEMAT, Madrid, Spanien), Eliane Gluckman (Saint Louis Hospital, Paris, Frankreich), Marina Cavazzana (Necker-Krankenhaus, Paris, Frankreich), Adrian Thrasher (University College London, Vereinigtes K\u00f6nigreich), Fulvio Mavilio (Direktor Cient\u00edfico de Genethon, Frankreich) und Juan Bueren (CIEMAT\/CIBERER(, Madrid, Spanien). <\/p>\n

Zusammenfassung der das Proyecto:<\/strong> <\/p>\n

Fanconi-An\u00e4mie ist eine schwere erbliche Erkrankung durch das Versagen des Knochenmarks, eine Erh\u00f6hung der Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr Krebs und Missbildungen. Die Allogene Transplantation (die von anderen Personen stammen) Zellen h\u00e4matopoetischen Stammzellen ist derzeit die einzig sichere Behandlung f\u00fcr h\u00e4matologische Symptome der Krankheit, obwohl es oft Komplikationen der Immunsuppression und Myelosuppression (verminderte Aktivit\u00e4t des Knochenmarks) des Patienten zugeordnet ist, die so genannte Krankheit der Graft-versus-Host (eine Absage an die Zellen des Empf\u00e4ngers) und einen langfristigen Anstieg der Inzidenz von Plattenepithel-Karzinom, eine bestimmte Art von epithelialem Krebs. <\/p>\n

Die Schwierigkeiten, wenn eine ausreichende Anzahl von Stammzellen von Patienten mit Fanconi An\u00e4mie und die Verwendung von unwirksamen Protokolle \u00fcbertragen DNA (suboptimale Transduktion Protokolle) bisher haben begrenzt den Erfolg der klinischen Studien der Gentherapie bei Patienten mit der Krankheit. <\/p>\n

Der von EUROFANCOLEN vorgeschlagene innovative Gen Therapie Ansatz beinhaltet die Verwendung von zwei neuen biotechnologischen Innovationen. Auf der einen Seite die Entdeckung neuer Medikamente mit einer starken Aktivit\u00e4t mobilisieren Stammzellen aus dem Knochenmark in das periphere Blut. Auf der anderen Seite die Entwicklung eines neuen Vektors Lentivirale von Mitgliedern des Konsortiums, genehmigt von der Europ\u00e4ischen Kommission im Dezember 2010 neue Droge Waise; mit anderen Worten, beeinflu\u00dft die einen geringen Anteil von Menschen, f\u00fcr Patienten mit Fanconi-An\u00e4mie. <\/p>\n

Daher ist das Hauptziel dieses Projektes ist die Entwicklung einer sicheren und effizienten Gen Therapie-Protokoll f\u00fcr Patienten mit Fanconi-An\u00e4mie des Subtyps auf h\u00e4ufig bei diesen Patienten h\u00e4ufig, durch die genetische Korrektur ihrer zuvor mobilisierte h\u00e4matopoetischen Stammzellen in das periphere Blut. <\/p>\n

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