{"id":33970,"date":"2013-01-31T05:30:19","date_gmt":"2013-01-31T05:30:19","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"an-oncologist-of-the-provincial-investigates-the-treatment-of-a-rare-tumor-detected-in-several-members-of-a-family-of-castellan-in-united-states","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/an-oncologist-of-the-provincial-investigates-the-treatment-of-a-rare-tumor-detected-in-several-members-of-a-family-of-castellan-in-united-states\/33970","title":{"rendered":"Onkologe in der Provinz untersucht die Behandlung eines seltenen Tumors bei mehreren Mitgliedern einer Familie von Castell\u00f3n in Vereinigten Staaten erkannt."},"content":{"rendered":"

Einem Onkologen der Provinz in USA untersucht die Behandlung eines seltenen Tumors festgestellt bei mehreren Mitgliedern einer Familie Castell\u00f3n. <\/p>\n

des Krankenhauses Stiftung finanziert den Aufenthalt der Spezialisten in der Mitte, der die Studie dieser Art von Krebs f\u00fchrt.<\/strong> <\/p>\n

Castell\u00f3n, Januar 2013.-<\/strong> La Doctora Isabel Tena, verantwortlich f\u00fcr die genetische Rat des Konsortiums LKH Castell\u00f3n Einheit, untersucht ein American Center bei der Vorbeugung und Behandlung von ein seltener Tumor, der bei mehreren Mitgliedern einer Familie in der Provinz Castell\u00f3n erkannt wurde. <\/p>\n

Die Art von Krebs, die Dr. Tena innerhalb einer Familie genetische Mutation identifiziert hat, ist das Syndrom heredit\u00e4res Paragangliom-Ph\u00e4ochromozytom ”, durch seine geringe Inzidenz und schwierige Diagnose als selten gelten. <\/p>\n

In der Tat, in medizinischen Begriffen ist bekannt als die gro\u00dfe Simulator ”, Tena, sagte wer hinzugef\u00fcgt, dass diesen Spitznamen aufgrund seiner Gegenwart immer erkannt wird zusammen mit Ganglien, sympathischen oder parasympathischen F\u00f6rderung ein overacting, was bedeutet, dass sich der K\u00f6rper strahlt eine h\u00e4ufigste Hormonspiegel und verursacht Sie zu den zahlreichen individuellen und vielf\u00e4ltigen PatologiSo sind in einigen F\u00e4llen mit Krebs in Verbindung gebracht. <\/p>\n

Der Patient kann haben psychologische, heart, Probleme oder andere Symptome, die mit Krebs seltsam verbunden sind. D.h. simulieren Sie andere Krankheiten, so dass, wenn tats\u00e4chlich der Tumor erkannt wird, dass es ist, zu oft, zu sp\u00e4t. <\/p>\n

\"\" <\/p>\n

Isabel Tena und Carlos Ferrer.<\/em><\/p>\n

Der Spezialist ist es gelungen, eine Familie zu identifizieren, die die genetische Mutation, die dieses Syndrom pr\u00e4sentiert, wissenschaftlich bekannt als generiert gro\u00dfe Auslassung im SDHB-gen ”. Die Entdeckung ist eine gro\u00dfe Entdeckung f\u00fcr Forschung und zur weiteren Behandlung in die Nachkommen. <\/p>\n

Die Erkennung dieser Familie war zu dieser Zeit aufgrund des Vorhandenseins von zwei enge F\u00e4lle, aber offensichtlich hatte, dass nichts zwischen Ihnen selbst zu tun. Dank der Forschung von Dr. Tena Sorge entdeckt eine gemeinsame Familie Vorfahren eine siebte Generation der Vorfahren gebunden. <\/p>\n

Dank diesem Fall aktuell ist Sie versuchen zu identifizieren und erkennen der Stammbaum die Vorfahren, die die genetische Mutation an alle seine Nachkommen vermittelt und jetzt, wenn sie es mit genug Zeit, wusste zu verhindern, dass Ihre Krankheit oder erkennen konnte so fr\u00fch, dass die Inzidenz minimal war. <\/p>\n

Direktor des Instituts der Onkologie, Carlos Ferrer, der Auffassung, dass diese Erkenntnis zeigt die gute Arbeit die Einheit der genetischen Beratung des LKH, erh\u00e4rten den Wert des Anteils der Studien der genetischen Beratung bei der Pr\u00e4vention dieser Krankheiten durchgef\u00fchrten ”. <\/p>\n

Dieser Studien – k\u00f6nnen Sie der Entstehung von Krebs, wodurch eine niedrigere Kosten Behandlungen und weniger Morbidit\u00e4t f\u00fcr Patienten erwarten hinzugef\u00fcgt Dr. Ferrer – ”. <\/p>\n

Unterst\u00fctzung der Stiftung<\/strong> <\/p>\n

Die Gr\u00fcndung des LKH, verantwortlich f\u00fcr die Entwicklung der medizinischen Forschung des Konsortiums, finanziert den Aufenthalt von Dr. Tena in das nationale Institut der Gesundheit der Betheseda im Bundesstaat Maryland. <\/p>\n

In diesem Institut Erfahrungsaustausch mit Dr. Karel Pacak, international bekannter Spezialist in der Studie der genetischen \u00dcbertragung dieser Tumor und der Projekttr\u00e4ger, der Schaffung von zwei einzigartige Zentren f\u00fcr die genetische Beratung dieser seltenen Erkrankung wurde in Holland und Deutschland gelegen. <\/p>\n

Der Aufenthalt der Dr. Tena in USA bieten Patienten mit dieser Art von genetischen Anomalie eine spezifische Behandlung sowie auf die Auswirkungen aus der weltweit gr\u00f6\u00dften Onkologie Datenbank adressieren. <\/p>\n

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