{"id":3409,"date":"2012-02-08T18:00:31","date_gmt":"2012-02-08T18:00:31","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"sativex-r-begins-another-round-of-european-regulatory-approvals","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/sativex-r-begins-another-round-of-european-regulatory-approvals\/3409","title":{"rendered":"Sativex r beginnt eine neue Runde der Europ\u00e4ischen Aufsichtsbeh\u00f6rden."},"content":{"rendered":"

Sativex \u00ae beginnt eine neue Runde der Europ\u00e4ischen Zulassungen.<\/strong> <\/p>\n

-die enthaltenen L\u00e4nder sind: Belgien, Slowakei, Finnland, Holland, Irland, Island, Luxemburg, Norwegen, Polen und Portugal <\/p>\n

-Sativex \u00ae ist ein Medikament f\u00fcr die Behandlung der Spastik bei Patienten mit multipler Sklerose (MS), die nicht auf andere Behandlungen Anti-spasticity geantwortet haben angegeben <\/p>\n

-Almirall gestartet Sativex \u00ae in Deutschland, D\u00e4nemark und Spanien in 2011 <\/p>\n

Barcelona, Februar 2012 –<\/strong> Almirall S.A. (ALM)(MC) k\u00fcndigte gestern der Start einer neuen Runde der Registrierungen f\u00fcr Sativex \u00ae in Europa. Die Liste der L\u00e4nder, in die das Dossier den Gesundheitsbeh\u00f6rden von GW Pharmaceuticals, im Rahmen einer gegenseitigen Anerkennung des Verfahrens vorgelegt, geh\u00f6ren: Belgien, Slowakei, Finnland, Holland, Irland, Island, Luxemburg, Norwegen, Polen und Portugal. Gro\u00dfbritannien fungiert als Mitglied der Verweis in diesen Verfahren der gegenseitigen Anerkennung. <\/p>\n

Die Antwort der Gesundheitsbeh\u00f6rden in der ersten H\u00e4lfte des Jahres 2012 erwartet, und die Verfahren fahren Sie mit der nationalen Genehmigungsverfahren in jedem Land, die Ihre \u00f6rtlichen Vorschriften. <\/p>\n

Wir freuen uns sehr \u00fcber diese Gelegenheit, um den geografischen Zugriff auf die einzigartigen Vorteile von Sativex erweitern bei der Linderung der Symptome der Spastik bei Patienten mit Ms ”, sagt Bertil Lindmark, Executive Director General R & d von Almirall. <\/p>\n

Sativex \u00ae bietet eine neue Therapieoption f\u00fcr Patienten mit Symptomen der Spastik aufgrund von Ms zu anderen anti-spasticity Drogen nicht ausreichend angesprochen haben, und ist derzeit in Deutschland, D\u00e4nemark, Spanien, Gro\u00dfbritannien, Kanada und Neuseeland. Die meisten in diesem Jahr erwartet die Genehmigung des Marketings in drei L\u00e4ndern: \u00d6sterreich, Italien, Tschechien und Schweden. Sativex \u00ae ist in Spray buccal Spray (auf der Innenseite der Wange oder unter der Zunge) verwaltet, erm\u00f6glicht eine flexible Dosierungsschema, besonders angesichts des Variablen Charakters der Spastizit\u00e4t bei einem Patienten zum anderen. <\/p>\n

Sativex \u00ae wurde von der Firma GW Pharmaceuticals plc entwickelt und befindet sich derzeit in Phase III der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Krebsschmerzen. Almirall h\u00e4lt die Vermarktungsrechte in Europa (au\u00dfer Gro\u00dfbritannien). <\/p>\n

Sativex \u00ae<\/strong> <\/p>\n

Sativex \u00ae ist ein Modulator des Endocannabinoidsystems, das erste in seiner Klasse, angegeben als adjunktive Behandlung f\u00fcr die Verbesserung der Symptome Leiden von Patienten mit mittlerer oder schwerer Spastik aufgrund MS, sie haben nicht reagiert angemessen auf andere Antiesp\u00e1sticosi Drogen und die haben eine klinisch signifikante Verbesserung bei Verwandten Spastik Symptome gezeigt, in einer ersten Phase der Test tratamiento.4
die wichtigsten Wirkstoffe, Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD), extrahiert von Cannabispflanzen angebaute und verarbeitete in streng kontrollierte Bedingungen. Sativex \u00ae ist in Spray buccal Spray (auf der Innenseite der Wange oder unter der Zunge) verabreicht hat, und eine flexible Dosierungsschema, besonders geeignet die Variable Art der Spastik und Ms von einem Patienten zum anderen. <\/p>\n

Sativex \u00ae ist hergestellt unter Verwendung einer Reihe von kontrollierten Prozessen, die ein reproduzierbares Endprodukt gem\u00e4\u00df der guten Herstellungspraxis hergestellt hervorrufen. Jedes Spray von 100 \u00b5l enth\u00e4lt 2, 7 mg THC und 2,5 mg CBD. Die Formulierung enth\u00e4lt auch andere Arachidonoylethanolamine, Terpenoids und Flavonoide in standardisierte Dosen, die zu ein einziges Medikament Sativex \u00ae hilft. Sativex \u00ae wurde entwickelt von der Firma GW Pharmaceuticals plc mit Sitz in Gro\u00dfbritannien. <\/p>\n

Sativex \u00ae ist ein eingetragenes Warenzeichen von GW Pharmaceuticals plc Eigentumsrechte Vermarktung. hergestellt von GW Pharmaceuticals plc unter Lizenz von den britischen Innenministerium, Sativex \u00ae ist in Europa (au\u00dfer Gro\u00dfbritannien) durch Almirall, S.A. vermarktet <\/p>\n

Spastik<\/strong> <\/p>\n

In den f\u00fcnf wichtigsten M\u00e4rkten der Europ\u00e4ischen Union gibt es etwa 500.000 Menschen mit EMii. Spastizit\u00e4t ist ein Symptom von Patienten und Pflegepersonal als Muskelkr\u00e4mpfe, Steifigkeit, Steifigkeit oder Schwierigkeiten beim bewegen die Muskeln definiert und ist eines der h\u00e4ufigsten Symptome der Ms, die in bis zu 75 % der Menschen mit MS in der ihre Krankheit auftritt. Spastik kann beeinflussen viele Aspekte des t\u00e4glichen Lebens der Patienten mit MS und ist einer der wichtigsten Faktoren, die dazu, ihre Qualen und discapacidad.iii beitragen <\/p>\n

Almirall<\/strong> <\/p>\n

Almirall ist ein internationales Pharma-Unternehmen auf der Grundlage von Innovation und Gesundheit verpflichtet. Mit Sitz in Barcelona (Spanien) Almirall erforscht, entwickelt, produziert und verkauft Drogen eigenen r & d und Lizenzierung mit dem Ziel der Verbesserung der Gesundheit und zum Wohlergehen der Menschen. <\/p>\n

Die therapeutischen Gebieten in denen konzentriert, die sich seine Ressourcen in Forschung zur Behandlung von Asthma, COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung), Magen-Darm-Erkrankungen, Psoriasis und andere Formen des Haut-Beschwerden zusammenh\u00e4ngen. <\/p>\n

Almirall Drogen sind jetzt in mehr als 70 L\u00e4ndern pr\u00e4sent. Es hat direkte Pr\u00e4senz in Europa und Lateinamerika mit Tochtergesellschaften 12. <\/p>\n

Referencia:
<\/strong>
(1) Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels, 2011 Sativex \u00ae. <\/p>\n

(2) Multiple Sclerosis International Federation. Europa-Karte f\u00fcr ms-Datenbank. \u00a9 2010 PMSC, MSIF. Hier erh\u00e4ltlich. F\u00fcnf EU-L\u00e4ndern geh\u00f6ren: Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und UK <\/p>\n

(3) MA Rizzo et zu den. Pr\u00e4valenz und Behandlung der Spastik berichtet von Patienten mit multipler Sklerose. Mult Scler 2004; 10:589 – 595. <\/p>\n

<\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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