{"id":34155,"date":"2013-02-03T05:31:28","date_gmt":"2013-02-03T05:31:28","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"an-oncologist-of-the-provincial-research-in-united-states-the-treatment-of-a-rare-tumor-detected-in-several-members-of-a-family-of-castellan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/an-oncologist-of-the-provincial-research-in-united-states-the-treatment-of-a-rare-tumor-detected-in-several-members-of-a-family-of-castellan\/34155","title":{"rendered":"Ein Onkologe der Provinz Forschung in den Vereinigten Staaten zur Behandlung eines seltenen Tumors festgestellt bei mehreren Mitgliedern einer Familie von Castell\u00f3n."},"content":{"rendered":"

Einem Onkologen der Provinz Forschung in den Vereinigten Staaten zur Behandlung eines seltenen Tumors festgestellt bei mehreren Mitgliedern einer Familie von Castell\u00f3n. <\/p>\n

Hospital-Stiftung finanziert den Aufenthalt der Spezialisten in der Mitte, der die Studie dieser Art von Krebs f\u00fchrt.<\/strong> <\/p>\n

Castell\u00f3n, Januar 2013 –<\/strong> La Doctora Isabel Tena, Leiter des Referats genetische Rat des LKH-Konsortiums von Castell\u00f3n, untersucht ein US-Center, die Pr\u00e4vention und Behandlung von ein seltener Tumor, der bei mehreren Mitgliedern einer Familie aus der Provinz Castell\u00f3n erkannt wurde. <\/p>\n

Der Typ des Krebses, der Arzt h\u00e4tte in eine famili\u00e4re genetische Mutation identifiziert worden ist das Syndrom heredit\u00e4res Paragangliom-Ph\u00e4ochromozytom ”, durch seine geringe Inzidenz und schwierige Diagnose als selten gelten. <\/p>\n

In der Tat in medizinischer Hinsicht ist bekannt als die gro\u00dfe Simulator ”, Tena, sagte wer hinzugef\u00fcgt, dass dieser Spitzname zur\u00fcckzuf\u00fchren, die ihre Anwesenheit ist immer in der N\u00e4he von Ganglien des sympathischen erkannt wird oder parasympathische zur F\u00f6rderung einer overacting desselben, was bedeutet, dass der K\u00f6rper eine h\u00e4ufigste Hormonspiegel und dass emittiert f\u00fchrt Sie zu den zahlreichen individuellen und unterschiedlichen PatologiSo sind in einigen F\u00e4llen mit Krebs in Verbindung gebracht. <\/p>\n

Der Patient kann haben psychologische, heart, Probleme oder andere Symptome, die mit Krebs seltsam verbunden sind. D.h. simuliert andere Krankheiten, so dass, wenn tats\u00e4chlich der Tumor erkannt wird, dass es ist, zu oft, zu sp\u00e4t. <\/p>\n

\"\" <\/p>\n

Isabel Tena und Carlos Ferrer.<\/em><\/p>\n

Der Spezialist hat es geschafft, eine Familie pr\u00e4sentieren die genetische Mutation verursacht dieses Syndrom, wissenschaftlich bekannt als identifizieren gro\u00dfe L\u00f6schung im SDHB-gen ”. Die Entdeckung ist eine gro\u00dfe Entdeckung f\u00fcr Forschung und zur weiteren Behandlung auf die Nachkommen. <\/p>\n

Die Erkennung dieser Familie war aufgrund des Vorhandenseins von zwei enge F\u00e4lle damals aber anscheinend nichts miteinander zu tun hatten. Durch die Forschung von Dr. Tena Sorge entdeckte eine gemeinsame Abstammung gebunden in einer siebten Generation Vorfahren. <\/p>\n

Dank diesem Fall derzeit versucht zu identifizieren und erkennen den Stammbaum dieser Vorfahren, die die genetische Mutation an alle seine Nachkommen vermittelt und jetzt w\u00fcsste sie es fr\u00fch genug, k\u00f6nnte zu verhindern, dass Ihre Krankheit oder erkennen es so fr\u00fch, dass ihre Auswirkungen minimal war. <\/p>\n

Der Direktor des Cancer Institute, Carlos Ferrer, der Auffassung, dass diese Erkenntnis zeigt die gute Arbeit, die die Einheit der genetischen Beratung des Provincial Hospital, best\u00e4tigt den Wert des Anteils der Studien der genetischen Beratung bei der Pr\u00e4vention dieser Krankheiten durchgef\u00fchrten ”. <\/p>\n

Diese Studien – hinzugef\u00fcgt Dr. Ferrer – k\u00f6nnen Sie der Entstehung von Krebs, wodurch eine niedrigere Kosten-Behandlungen und geringeren Morbidit\u00e4t f\u00fcr Patienten vorgreifen zu ”. <\/p>\n

Unterst\u00fctzung der Stiftung<\/strong> <\/p>\n

Die Gr\u00fcndung des LKH, verantwortlich f\u00fcr die Entwicklung der medizinischen Forschung des Konsortiums, finanziert den Aufenthalt der Dr. Tena in das nationale Institut der Gesundheit der Betheseda, im Bundesstaat Maryland. <\/p>\n

In diesem Institut teilte er Erfahrung mit Dr. Karel Pacak, international bekannter Spezialist in der Studie der genetischen \u00dcbertragung dieser Tumor und wurde vom Projekttr\u00e4ger der Errichtung der zwei einzigartige genetische Beratung \u00fcber diese seltene Krankheit Zentren, in Holland und Deutschland. <\/p>\n

Der Aufenthalt der Dr. Tena in USA bieten Patienten mit dieser Art von genetischen Anomalie spezifische Behandlung sowie ihre Auswirkungen aus der weltweit gr\u00f6\u00dften Onkologie Datenbank zu adressieren. <\/p>\n

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