London, M\u00e4r 30 (EFE).-britische Wissenschaftler haben entdeckt, ein Enzym, welches direkt die Medikamente gegen akuten myeloischen Leuk\u00e4mie, eine sehr aggressive Krebserkrankung einen Prozentsatz geringer \u00dcberlebensvorteil, Efe Forscher Tim Somervaille erkl\u00e4rte.<\/p>\n
Im Vereinigten K\u00f6nigreich sind j\u00e4hrlich diagnostizierten 2,380 F\u00e4lle dieser Krankheit, erzeugt eine Abnahme der roten Blutk\u00f6rperchen und Blutpl\u00e4ttchen im Blut und deren H\u00e4ufigkeit steigt mit dem Alter.<\/p>\n
Derzeit 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erzielten Krankheit \u00fcberleben mindestens f\u00fcnf Jahre, nachdem sie diagnostiziert wurden.<\/p>\n
Ein Team am Paterson Institute for Cancer Research der englischen University of Manchester entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1, zu kontrollieren, hilft Wenn die Verantwortlichen f\u00fcr diese Krebsart Gene oder nicht aktiviert sind.<\/p>\n
Nach Expertenmeinung blockieren dieses Enzym verhindert die Produktion der Proteine, die die Krankheit zu fahren, die einen “v\u00f6llig neuen” Ansatz im Umgang mit dieser Krankheit, als detaillierte Somervaille, Cancer Research UK \u00f6ffentliche Organisation ist.<\/p>\n
Dank dieser Befund, konnten Experten dieses Organismus verlangsamen das Wachstum der Zellen Leuk\u00e4mie in den M\u00e4usen und menschlichen Probenahme, wof\u00fcr verwendet eine Reihe von Molek\u00fclen, die die Aktivit\u00e4t des Enzyms verantwortlich for…in gestoppt<\/p>\n
“gefunden haben, ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, die bei es hemmt Ursachen, die die Leuk\u00e4mie-Zellen wachsen zu stoppen. Wir freuen uns sehr,”sagte Efe Somervaille, nach der Ver\u00f6ffentlichung eines Artikels in der Studie in der aktuellen Ausgabe des British medical Journal”Krebszelle”.<\/p>\n
“ist schwierig, diese Patienten erfolgreich zu behandeln, denn es nicht viele Medikamente gibt Diana (diejenigen, die an eine spezifische therapeutische Ziel gerichtet sind) zur Verf\u00fcgung und traditionellen aggressive Chemotherapie und Knochenmarktransplantation funktioniert nicht bei allen Patienten.” Es ist dringend notwendig, neue Heilmittel zu entwickeln “, sagte Somervaille.<\/p>\n
Forschung, die vor fast vier Jahren begann, ist noch in der ersten Phase bei der Entwicklung eines neuen Medikaments, sagte der Experte, der optimistisch Fristen war, denn seiner Meinung nach die Industrie hat Interesse an dieses Enzym gezeigt.<\/p>\n
“Es ist noch sehr fr\u00fch, aber wir hoffen, dass menschliche klinische Studien sehr bald, in einem Jahr oder zwei am meisten, weil mehrere startet Labors arbeitet bereits an Drogen dieses Enzym zu hemmen”, sagte Somervaille.<\/p>\n
Wenn klinische Studien hatten Erfolg noch m\u00fcssten jedoch zwischen drei und f\u00fcnf Jahren so, dass die Medikamente zur Verf\u00fcgung stand.<\/p>\n
Sieht ein Ermittler durch ein Mikroskop in einem Labor neurodegenerativer Erkrankungen. WireImage \/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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