{"id":3492,"date":"2012-02-14T10:00:24","date_gmt":"2012-02-14T10:00:24","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"cancer-trials-participants-would-have-wrong-idea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/cancer-trials-participants-would-have-wrong-idea\/3492","title":{"rendered":"Krebs Studien Teilnehmer h\u00e4tte falsche Vorstellung"},"content":{"rendered":"

New YORK<\/span> (Reuters Health) – die Teilnehmer<\/span> der<\/p>\n

klinischen Phase<\/span> ich Onkologie Therapien<\/span><\/p>\n

sie Sprache die Risiken<\/span> und die m\u00f6glichen Sobreestimar\u00edan<\/p>\n

Vorteile<\/span>, schl\u00e4gt eine Studie.<\/p>\n

Diese Tests neigen dazu, das erste Mal, dass ein neues Medikament<\/p>\n

beim Menschen getestet und ihr Ziel ist die Bewertung der Auswirkungen<\/p>\n

nachteilige und annehmbare Dosen. In diesen Studien teilnehmen<\/p>\n

selten ist gut f\u00fcr die Gesundheit der Patienten<\/span>.<\/p>\n

“Beachten Sie, dass die Handlung<\/span> zu verstehen, was es ist die<\/p>\n

“”<\/p>\n

Beteiligung<\/span> ist viel komplizierter, als Sie denken”, sagte der<\/p>\n

Hauptautor, Rebecca Pentz, Professor f\u00fcr Ethik von der<\/p>\n

Forschung der Fakult\u00e4t f\u00fcr Medizin an der Emory University<\/p>\n

Atlanta.<\/p>\n

Pentz per E-mail hinzugef\u00fcgt, dass bei Teilnehmer<\/p>\n

beschreibt die Risiken und den Nutzen der Teilnahme an einem<\/p>\n

klinische Studie, w\u00fcrde diese Geschichte verwenden, um hoffnungsvollen folgen.<\/p>\n

Aber sie w\u00fcrden nicht verstehen, wenn diese Beteiligung auch hat<\/p>\n

Risiken, wie die Realisierung von mehr Biopsien.<\/p>\n

Das Team von Pentz interviewt 95 Patienten von einem Aufsatz<\/p>\n

der phase I klinische Krebs. Um festzustellen, ob sie gemischt<\/p>\n

Forschung mit Sorgfalt, die Autoren fragte sie,<\/p>\n

ob die Studie zielte darauf ab, die Wissenschaft oder sie helfen<\/p>\n

Patienten, und sei es der Aufsatz oder der Arzt, “was beschlossen”<\/p>\n

Behandlung verwendet werden.<\/p>\n

Nur 31 Teilnehmer reagierten richtig zu den<\/p>\n

Ziel der Studie war rein wissenschaftlich, und dass das Design der<\/p>\n

Studie bestimmt die Behandlung verwendet.<\/p>\n

Auf, wenn die Teilnehmer Sobreestimaban der<\/p>\n

Vorteile des Verfahrens oder hat ihre Risiken, 59 Patienten<\/p>\n

antwortete, dass sie ein 70 Prozent hatten oder mehr M\u00f6glichkeit,<\/p>\n

nutzen Sie einige pers\u00f6nliche Vorteile. Die gleiche Menge glaubte eine<\/p>\n

30 Prozent oder weniger Risiken.<\/p>\n

W\u00e4hrend 89 Teilnehmer bewertet “hoch” mit seiner<\/p>\n

Ebene Optimismus Pentz \u00fcberraschte ihn, dass 29 Menschen<\/p>\n

Express untere Ebenen des Optimismus oder ein h\u00f6heres Ma\u00df an<\/p>\n

pers\u00f6nliches Risiko als der Rest der Gruppe. Sie waren pessimistisch.<\/p>\n

“Erkannt, der sagte, er wollte eine nicht unerhebliche Minderheit<\/p>\n

“<\/p>\n

schlimmer und trotzdem noch an der Studie teilzunehmen. “Dies<\/p>\n

kann nicht erkl\u00e4ren”, sagte von Pentz.<\/p>\n

F\u00fcr das Team, die Ergebnisse zeigen, dass die<\/p>\n

Teilnehmer noch verwirren Behandlung Forschung und<\/p>\n

verstehe nicht die Unterschiede trotz Fortschritte in der<\/p>\n

Jahrzehnt.<\/p>\n

Mary glauben Marshall, Professor f\u00fcr Bioethik an der Universit\u00e4t<\/p>\n

von Minnesota, Minneapolis, der Auffassung, dass die Ergebnisse<\/p>\n

sind konsistent mit fr\u00fcheren Studien trotz der ihre Grenzen als<\/p>\n

die Tatsache de un Solo Centro und vor allem<\/p>\n

wei\u00df Patienten mit hohem Einkommen.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus Christine Grady, Direktor der Abteilung f\u00fcr<\/p>\n

Bioethik des Zentrums f\u00fcr klinische Forschung der Institute<\/p>\n

National Health angek\u00fcndigt, dass die Studien durchgef\u00fchrt werden<\/p>\n

mit Bundesmittel und Forschung, die veto kann die<\/p>\n

Lebensmittel und Medikamente der US-Administration<\/p>\n

m\u00fcssen bestimmte Anforderungen im Zusammenhang mit der<\/p>\n

Inkenntnissetzung.<\/p>\n

“Standards sind nicht nur f\u00fcr Phase I Studien, aber das<\/p>\n

“”<\/p>\n

General sind”, sagte Grady.<\/p>\n

Quelle: Krebs, online 13. Januar 2012.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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