{"id":35261,"date":"2013-02-24T05:30:00","date_gmt":"2013-02-24T05:30:00","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"viiv-healthcare-announces-the-designation-of-priority-review-for-dolutegravir-as-a-potential-treatment-for-hiv-infection","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/viiv-healthcare-announces-the-designation-of-priority-review-for-dolutegravir-as-a-potential-treatment-for-hiv-infection\/35261","title":{"rendered":"ViiV Healthcare k\u00fcndigt die Benennung der Priorit\u00e4t Bewertung von Dolutegravir als potenzielle Behandlung f\u00fcr HIV Infektion."},"content":{"rendered":"<p><strong>ViiV Healthcare k\u00fcndigt die Benennung der Priority-Review f\u00fcr Dolutegravir als potenzielle Behandlung f\u00fcr HIV-Infektion.<\/strong> <\/p>\n<p><font size=\"2\"> <strong>London, Vereinigtes K\u00f6nigreich, Februar 2013.-<\/strong> ViiV Healthcare hat angek\u00fcndigt, dass die. Food and Drug Administration (FDA) der USA hat die Benennung der Priority-Review auf Dolutegravir f\u00fcr die Behandlung der HIV-Infektion, in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen, bei Erwachsenen und Jugendlichen erteilt. Die vorrangigen \u00dcberpr\u00fcfung Bezeichnung zugewiesen ist, wird angenommen, haben das Potenzial, einen signifikanten Vorteil im Vergleich zu vermarkteten Drogen oder Medikamente, die eine Behandlung bietet wo es keine angemessenen Therapien. Die FDA hat die Frist die \u00dcberpr\u00fcfung des Dolutegravir am 17. August 2013, im Rahmen des Programms Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) abgeschlossen. <\/p>\n<p>Als Dolutegravir Zulassungsantrag wurde am 17. Dezember 2012, bei der FDA eingereicht und hier sind die Ergebnisse von vier zulassungsrelevanten Studien in dem insgesamt 2,553 Patienten behandelt wurden mit HIV\/AIDS in allen Phasen der Behandlung von Patienten, die keine antiretrovirale Kombinationstherapie Patienten Scheitern erhalten haben. Dolutegravir ist in Entwicklung und die Bewertung ihrer Vorteile und Risiken von den Aufsichtsbeh\u00f6rden unterzogen, bevor es genehmigt werden kann und m\u00f6glicherweise verf\u00fcgbar f\u00fcr die Verschreibung. <\/p>\n<p>ViiV Healthcare verfasst ein Zulassungsgesuch Autorisierung f\u00fcr Dolutegravir bei Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA) am 17. Dezember 2012. <\/p>\n<p><strong>\u00dcber ViiV Healthcare<\/strong> <\/p>\n<p>ViiV Healthcare ist ein globales Unternehmen, spezialisiert auf HIV erstellt im November 2009 von GlaxoSmithKline (LSE: GSK) und Pfizer (NYSE: PFE) gewidmet, Durchbr\u00fcche in der Behandlung und Versorgung von Menschen mit HIV Leben ergeben. Das Ziel des Unternehmens ist Interesse in umfangreicher und tief greifenden HIV kein anderes Unternehmen hatte zuvor und stellen einen neuen Ansatz zur effektiven Entwicklung neuer Medikamente f\u00fcr HIV, sowie Unterst\u00fctzung f\u00fcr die Gemeinschaften, die von HIV betroffenen zeigen. <\/p>\n<p><\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ViiV Healthcare k\u00fcndigt die Benennung der Priority-Review f\u00fcr Dolutegravir als potenzielle Behandlung f\u00fcr HIV-Infektion. London, Vereinigtes K\u00f6nigreich, Februar 2013.- ViiV Healthcare hat angek\u00fcndigt, dass die. Food and Drug Administration (FDA) der USA hat die Benennung der Priority-Review auf Dolutegravir f\u00fcr die Behandlung der HIV-Infektion, in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen, bei Erwachsenen und Jugendlichen erteilt. 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