{"id":353,"date":"2012-02-04T23:14:13","date_gmt":"2012-02-04T23:14:13","guid":{"rendered":null},"modified":"2012-02-04T23:14:13","modified_gmt":"2012-02-04T23:14:13","slug":"international-rare-disease-day","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/international-rare-disease-day\/353","title":{"rendered":"Der Tag der internationalen seltene Krankheit."},"content":{"rendered":"

Tag International der Krankheit selten.<\/strong><\/font> <\/p>\n

-“Patienten und Wissenschaftler: Partner f\u00fcr das Leben!” <\/p>\n

-28 Februar ist es der dritte Tag der seltenen Krankheiten. <\/p>\n

Paris, Februar 2010.<\/strong> Um dieses Ereignis organisieren Hunderte von Gruppen von Patienten und Partner verschiedene Aktivit\u00e4ten zur Sensibilisierung f\u00fcr seltene Krankheiten und die 30 Millionen Menschen in Europa zu erh\u00f6hen. <\/p>\n

Der Tag der seltenen Krankheit wurde ver\u00f6ffentlicht und wird koordiniert von der Europ\u00e4ischen Organisation f\u00fcr seltene Krankheiten –<\/font> EURORDIS<\/font> , einem Verband, der mehr als 400 Patientenorganisationen in 42 L\u00e4ndern darstellt. Die Kampagne umfasst die nationalen Allianzen f\u00fcr seltene Krankheiten und Patientengruppen in 40 L\u00e4ndern, sowohl die EU und die USA, Kanada, Argentinien, Australien, Neuseeland, Japan, China und Taiwan, unter anderem. <\/p>\n

Die Europ\u00e4ische Union als eine Krankheit wie selten, wenn es weniger als 1\/2000-B\u00fcrger betrifft. 80 % Hat einen genetischen Ursprung und die meisten von den Krankheiten, die die Kinder. Die meisten seltenen Krankheiten sind ernst, chronische und Leben gef\u00e4hrden. Aufgrund ihrer geringen Pr\u00e4valenz erfahrene \u00c4rzte sind auch selten, wissen ist knapp, Unterst\u00fctzung ist unzureichend, Forschung ist begrenzt, und in sehr seltenen F\u00e4llen gibt es eine Heilung. <\/p>\n

Dieses Jahr konzentriert sich das Thema auf die Bedeutung der Forschung in Krankheiten. Die Forschung ist die Hoffnung, Millionen von Patienten mit seltenen Krankheiten f\u00fcr die gibt es keine Heilung heute. In den letzten zehn Jahren hat die wissenschaftliche und medizinische Fortschritte Chancen auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten Forschung er\u00f6ffnet; seltene Krankheiten haben wichtige Beitr\u00e4ge zur Forschung und Entwicklung von Behandlungen f\u00fcr die h\u00e4ufigsten Erkrankungen geleistet. <\/p>\n

2010-Seltene Krankheiten-Tag unterstreicht die Bedeutung der Zusammenarbeit zwischen Patienten und Wissenschaftler. Eine aktuelle Umfrage von EURORDIS, unter 300 Patientenorganisationen und vertritt mehr als 1 Million Patienten in 29 L\u00e4ndern zeigt, dass Patienten wichtige Katalysatoren der Forschung sind <\/p>\n

Die Ergebnisse der Umfrage werden auf dem Europ\u00e4ischen Workshop, organisiert von EURORDIS, 1. M\u00e4rz 2010, in Br\u00fcssel. Diese Veranstaltung, organisiert in Verbindung mit E-RARE (<\/font> http:\/\/www.e-rare.eu<\/font> ) in Zusammenarbeit mit der Europ\u00e4ischen Kommission, Orphanet (<\/font> http:\/\/www.orpha.net<\/font> ) und EuroPlan (<\/font> http:\/\/www.europlanproject.eu<\/font> ), wird es gelingen, dass Erforschung seltener Krankheiten in \u00f6ffentlich finanzierten Projekte enthalten sein sollen. <\/p>\n

Das Thema dieses Jahres l\u00e4dt es Patientenorganisationen, Wissenschaftler, zu benennen, die in die Fortschritte der Untersuchung seiner Krankheit in die Hall Of Fame in Untersuchung seltener Krankheiten (bisher 39 Nominierungen) geholfen hat. Patienten auf individueller Basis k\u00f6nnen teilnehmen in der Foto-Wettbewerb und Video (mehr als 300 Inschriften bis jetzt) und teilen Sie Ihre Geschichte auf Facebook (mehr als 3360 Fans bisher und mehr als 50, die jeden Tag beitreten). <\/p>\n

Weitere Informationen unter:<\/font> http:\/\/www.rarediseaseday.org<\/font> <\/p>\n

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