{"id":3559,"date":"2012-02-16T18:00:06","date_gmt":"2012-02-16T18:00:06","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"teknon-organizes-the-rett-syndrome-day-ii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/teknon-organizes-the-rett-syndrome-day-ii\/3559","title":{"rendered":"Teknon organisiert den Rett Syndrom Tag II"},"content":{"rendered":"

Teknon organisiert den Rett-Syndrom-Tag II<\/font> <\/p>\n

-Die H\u00e4ufigkeit der Krankheit geh\u00f6rt in jeden 15.000 M\u00e4dchen <\/p>\n

-Symptome treten zwischen sechs Monaten und vier Jahren des Lebens <\/p>\n

Barcelona, Februar 2012.-<\/strong> Teknon Stiftung organisiert am Samstag 18. Februar das Rett-Syndrom-Tag II, deren Ziel es dem multidisziplin\u00e4ren Ansatz und die Verbreitung dieser Krankheit ist, als seltene Krankheit ”, eine fr\u00fche Diagnose und eine bessere Behandlung und Betreuung der M\u00e4dchen leiden an dieser Krankheit und der Lebensdauer Angeh\u00f6rige werden. Das Seminar, veranstaltet gemeinsam mit der Associaci\u00f3 Catalana das Rett-Syndrom hat die Biomedical Research Institute-Zusammenarbeit von Bellvitge (IDIBELL). <\/p>\n

Die Siegerehrung wird die Teilnahme des Ministers f\u00fcr Gesundheit, Hon Mr Boi Ruiz haben; Dr. Antoni Montserrat, Referent f\u00fcr seltene und Neurodevelopmental Krankheiten der Europ\u00e4ischen Kommission; und Dr. Josep Torrent-Farnell, Generaldirektor der Fundaci\u00f3 Robert Arzt von der Universitat Aut\u00f2noma de Barcelona und Mitglied des Ausschusses f\u00fcr Arzneimittel EMEA (European Medicines Agency) Waisen. Der Tag wird Retrasmitida durch Videostreaming, haben auch die weltweit f\u00fchrenden Experten in Rett-Syndrom Krankheit wie Dr. Manel Esteller, Leiter der Forschungsgruppe des Institut epigenetische d ’ Bellvitge biomedizinische Forschung; und DRA. Merc\u00e8 Pineda, Kind Neurologe von Centro M\u00e9dico Teknon. <\/p>\n

Rett-Syndrom ist eine neurologische Erkrankung der genetischen Basis mit dieser St\u00f6rung vor allem M\u00e4dchen. Die Krankheit ist nicht zum Zeitpunkt der Geburt offensichtlich, die Symptome treten nach einer scheinbar normalen Entwicklung, zwischen sechs Monaten und vier Jahren des Lebens und wirkt sich in jedem 15.000 M\u00e4dchen. <\/p>\n

Die Entwicklung des Rett-Syndroms, Manifestationsalter und Schweregrad der Symptome, einschlie\u00dflich variiert von M\u00e4dchen zu M\u00e4dchen. Jedoch, bevor die Symptome beginnen, scheint das M\u00e4dchen wachsen und normal entwickeln. Dann gibt es allm\u00e4hlich, geistige und k\u00f6rperliche Symptome. Hypotonie oder Verlust des Muskeltonus ist in der Regel das erste Symptom. Als die Krankheit fortschreitet das M\u00e4dchen verliert den freiwilligen Einsatz der H\u00e4nde und der Sprache. Sie k\u00f6nnen auch Skoliose, epileptische Angriffe, Probleme, die Atmung und Verdauungs-, unter anderem Erfahrungen. Angesichts der Tatsache, dass seine geistige Verz\u00f6gerung ernsthaft verz\u00f6gert wird, sind viele M\u00e4dchen zu Unrecht als autistisch oder mit Zerebralparese diagnostiziert. <\/p>\n

Der DRA. Merc\u00e8 Pineda, Kind Neurologe von Centro M\u00e9dico Teknon, Warnung \u00fcber die Bedeutung der Fr\u00fchdiagnose der Krankheit um Behandlungen mit der fr\u00fchen Stimulation, Formen, die sich mit dem Fortschreiten der Krankheit zu vermeiden und damit verbessern die Lebensqualit\u00e4t von M\u00e4dchen ”. <\/p>\n

Die Diagnose basiert auf Einhaltung der klinischen Diagnosekriterien, Feststellung von Anzeichen und Symptome w\u00e4hrend der anf\u00e4nglichen Wachstum und Entwicklung von M\u00e4dchen und die Durchf\u00fchrung von regelm\u00e4\u00dfigen Evaluierungen seine k\u00f6rperliche und neurologische Erkrankung. Die klinische Diagnose kann mit der genetischen Mutationen im MECP2-Gen best\u00e4tigt werden. <\/p>\n

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