GRANADA, 28 (EUROPA PRESS)<\/p>\n
Science von der Universit\u00e4t Granada haben verschiedene pharmazeutische Verbindungen analog zu Melatonin, die dazu dienen, hemmen das Enzym Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS), Problemen wie entz\u00fcndliche Darmerkrankungen, septischer Schock oder rheumatoide Arthritis beteiligt und einiger neurodegenerativer Erkrankungen wie Alzheimer oder Parkinson entworfen.<\/p>\n
Einiger der neuen Verbindungen, die in der Universit\u00e4t Granada entwickelt bereits bei Ratten wurden getestet und haben “sehr interessante pharmakologische Eigenschaften,” da sie wesentlich effektiver als Melatonin sind, wenn es darum geht, hemmen das Enzym, das uns in Modellen von Parkinson ist, laut einer Pressemitteilung von der Universit\u00e4t Granada-Zoll<\/p>\n
Melatonin ist ein Hormon abgesondert von der Zirbeldr\u00fcse, die Auswirkungen auf der Ebene des zentralen Nervensystems bei Ratten und Menschen, hemmenden erzeugt, sodass es Antikonvulsiva und neuroprotektive Eigenschaften hat. Diese Eigenschaften k\u00f6nnen interpretiert werden, durch ihre F\u00e4higkeit, hemmen die Bildung von Stickstoffmonoxid, in vielen physiologischen und pathologischen Prozessen beteiligt, so dass seine Produktion geregelt werden sollten. <\/p>\n
Wissenschaft, verfolgt inzwischen “die Entwicklung der potente und selektive Inhibitoren der jedes Isoform der USA, die in der Lage, bestimmte Krankheitzust\u00e4nden zu steuern, als auch helfen, um die genaue Rolle der verschiedenen Isoformen im biologischen System zu definieren w\u00e4re” als Therapeutisches Zielmolek\u00fcl.<\/p>\n
Neue Inhibitoren<\/p>\n
Forscher an der Universit\u00e4t von Granada, die an dieser Studie teilgenommen an den Lehrstuhl f\u00fcr pharmazeutische Chemie und organische und das Biotechnologie-Institut geh\u00f6ren.<\/p>\n
Als Modell der eigenen Melatonin, haben entwickelt und synthetisiert mehrere Familien Verbindungen (Kinureninas, Kinurenaminas und Fenilpirazolinas), die als Inhibitoren von uns wirken. Der Vergleich zwischen diesen drei Familien des Vertreters Verbindungen strukturelle “erm\u00f6glicht die Einrichtung von Struktur \/ Aktivit\u00e4ts-Beziehungen f\u00fcr die Hemmung des Enzyms, sowie die Entwicklung eines Modells, die als Grundlage f\u00fcr die Gestaltung der neuen Inhibitoren dieses Enzyms dienen k\u00f6nnten,” herausragende Forscherinnen. <\/p>\n
Stickstoffmonoxid ist ein hochreaktives Molek\u00fcl, hat eine relativ lange Halbwertszeit und ist eine nichtpolare Substanz, d. h. leicht \u00fcberquert Zellmembranen und breitet sich auf andere Gewebe und reagiert mit einer Vielzahl von Molek\u00fclen. Dar\u00fcber hinaus ist es eine wichtige biologische Messenger zahlreiche physiologische Prozesse wie Neurotransmission, Druck und Regulierung der Durchblutung, Thrombozytenaggregation und Entz\u00fcndung beteiligt. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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