{"id":35853,"date":"2013-03-14T05:29:52","date_gmt":"2013-03-14T05:29:52","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"ophthalmologists-at-the-university-clinic-of-navarra-are-studying-the-genes-involved-in-children-hyperopia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/ophthalmologists-at-the-university-clinic-of-navarra-are-studying-the-genes-involved-in-children-hyperopia\/35853","title":{"rendered":"Augen\u00e4rzte an der Klinik der Universit\u00e4t von Navarra untersuchen in Kinder Hyperopie beteiligten Gene."},"content":{"rendered":"

Ophthalmologen an der Universit\u00e4t Krankenhaus von Navarra studieren die Genen, die bei Kindern Hyperopie.<\/strong><\/p>\n

-Spezialisten des Centre Hospitalier f\u00fchren eine multizentrische Forschungsprojekt in Phase der Rekrutierung von Patienten, die auch die Profis von La Paz (Madrid), Kreuze und Institut klinische ophthalmologische chirurgische Krankenh\u00e4user (beide aus Bilbao) <\/p>\n

Pamplona, M\u00e4rz 2013-<\/strong> 20 % der Kinder unter sechs Jahren pr\u00e4sentiert ein nicht-physiologische Weitblickein Fehler in das visuelle Konzept, das bei zahlreichen Gelegenheiten mit Linsen korrigiert werden sollen und bei Erwachsenen betrifft 10 % der Bev\u00f6lkerung ein gewisses Ma\u00df an Weitsicht ist normale Kindheit und erfordert keine Behandlung, da Sie mithilfe des nat\u00fcrlichen Mechanismus der Fokus (Unterkunft) ausgleichen k\u00f6nnen. Wenn die Hyperopie gr\u00f6\u00dfer ist, ist die Unterkunft ben\u00f6tigt, um auf die Gegenst\u00e4nde auf der Netzhaut zu konzentrieren intensiver. Dadurch k\u00f6nnen unterschiedliche Symptome wie Kopfschmerzen, Sehst\u00f6rungen ausl\u00f6sen und sogar verursachen schielen. Auch bekannt, dass es eine stark erbliche Krankheit, obwohl bisher wenig \u00fcber ihre genetischen Ursachen bekannt ist. <\/p>\n

Denn deshalb Spezialisten von der Augenklinik der Universit\u00e4t Klinik von Navarra haben initiierte ein Projekt f\u00fcr Forschung in der p\u00e4diatrischen Patienten im Alter von 6 bis 17 um die Einbeziehung bestimmter Gene in Anwesenheit dieser visuelle Fehler zu verdeutlichen. Untersuchung, Arzt Jes\u00fas Barrio, die Klinik-Augenarzt, Regie ist multizentrischen und erfolgt in Zusammenarbeit mit der Einheit-Genetik-Klinik an der Universit\u00e4t von Navarra (Direktor, Dr. Ana Pati\u00f1o) und Ophtalmologie von Hospital La Paz in Madrid (Koordinator Mannschaften(, Dr. Susana Noval), Hospital de Cruces und chirurgische Klinik Augen ICQO Institut, beide von Bilbao, (gemeinsame Koordinator, Dr. Marta Gald\u00f3s). Die genetischen Proben werden verarbeitet in der experimentellen Labor f\u00fcr Augenheilkunde der Universit\u00e4t von Navarra und bewacht von der BioBank der Universit\u00e4t von Navarra. <\/p>\n

Rekrutierung von Patienten<\/strong> <\/p>\n

Um die Studie zu entwickeln, hoffe die Spezialisten ein Erstmuster von 300 Patienten der genannten Altersgruppe mit gleich oder gr\u00f6\u00dfer als 4 Dioptrien Weitsichtigkeit zu rekrutieren. Die Gruppensteuerung (F\u00e4cher mit keine visuelle defekt), die f\u00fcr hyperopic Patienten verglichen wird, wird sein komponiert von anderen 300 junge Erwachsene, in diesem Fall mit im Alter zwischen 18 und 25 Jahren. Die Teilnahme an der Studie interessiert k\u00f6nnen \u00fcber die e-Mail-Adresse kontaktieren: ebonet@unav.es. <\/p>\n

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-Ausr\u00fcstung-Forschung. Von links nach rechts: die \u00c4rzte Elvira Bonet (Augenarzt) und Ana Pati\u00f1o (Direktor u. Genetik Klinik), die Krankenschwester Amalia Mart\u00ednez Sosa (Augenheilkunde), Jes\u00fas del Barrio Arzt (Augenarzt und Direktor der Forschung) und die Krankenschwester Mar\u00eda Mendoza (Augenheilkunde).<\/em><\/p>\n

Die Entscheidung zur Durchf\u00fchrung der Studie in p\u00e4diatrischen Bev\u00f6lkerung ist, dass das Alter des Kindes bei der Vorstellung einer h\u00f6heren Inzidenz von Weitblick und dieser refraktiven Fehler die Mehrheit der anderen Augenprobleme verursacht. Die Bedeutung von diesen anderen Krankheiten ist bezeichnend f\u00fcr seine Auswirkungen auf die ganzheitliche Entwicklung des Kindes von Sehbehinderung betroffen. Dieser Umstand bezieht sich normalerweise h\u00e4ufige Konsultationen zur \u00dcberarbeitung sowie die Notwendigkeit der verschiedenen Behandlungen, Vision wiederzugewinnen. <\/p>\n

Bedeutung der Fr\u00fcherkennung
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Weitsicht tritt auf, weil Objekte hinter der Netzhaut statt darauf fokussiert sind. Ophthalmologischen Erkrankungen, die angezeigt werden am h\u00e4ufigsten mit Weitsichtigkeit verbunden sind grunds\u00e4tzlich Strabismus (Verlust der Parallelit\u00e4t zwischen beiden Augen) und Amblyopie (Lazy Eye, die Verringerung der Sehsch\u00e4rfe impliziert). Die hohe Pr\u00e4valenz bei Kindern erfordert zahlreiche Revisionen und augen\u00e4rztliche Konsultation. In diesem Sinne ist die Fr\u00fcherkennung von nicht-physiologische Weitsicht Schl\u00fcssel sein es fr\u00fch zu behandeln und vermeiden der Komplikationen im Zusammenhang mit dieser refraktiven Fehler ”, unterstreicht Dr. Jes\u00fas Barrio, Forschungsdirektor. <\/p>\n

Die Hypothese auf dem basiert die Studie befindet sich im das aktuelle Wissen der Bedeutung der erblichen Faktoren bei der Entwicklung des Auges Refraktive ”, verr\u00e4t der Spezialist. Jedoch wurde ebenso wie die Erforschung der Gene der Myopie weiter fortgeschritten ist, die Genetik der Weitsicht viel weniger untersucht. Dieser Umstand d\u00fcrfte, dass Erwachsene Myopie in potenziell schweren Krankheiten f\u00fchren kann. Jedoch sollten ber\u00fccksichtigen, dass bei Kindern, Hyperopie die Hauptursache f\u00fcr visuell relevantesten Probleme ist. <\/p>\n

Ziele des Tests<\/strong> <\/p>\n

Die Existenz von mehreren Umbauten befindet sich in der HGF (Hepatocite Growth Factor) Gen mit Weitsichtigkeit wurde 2010 in einer australischen Bev\u00f6lkerung Erwachsene entdeckt. Das Hauptziel der aktuellen Studie befindet sich im gepr\u00fcft, ob die dieser Vereinigung zwischen diesen Erbfaktoren und Weitblick in hyperopic Kinder, ausgew\u00e4hlt von einer Probe der spanischen Bev\u00f6lkerung ”, argumentiert der Forscher. Um diesen Komparativ zu entwickeln soll die Studie wichtige Polymorphismen (genetische Variationen) zugeordnete dieser visuellen Defekt im hyperopic p\u00e4diatrischen Patienten zu analysieren. Hierzu wird das genetische Material der Speichel, die durch B\u00fcrsten der Mundschleimhaut, eine neuartige Methode, gar l\u00e4stig und m\u00fcssen um Kinder, genetische Proben zu extrahieren, klicken ”, gibt der Augenarzt. <\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus beachten Sie die H\u00e4ufigkeit der Familiengeschichte von okul\u00e4re Pathologie in der gesamten hyperopic Kinder studierte, sowie das Vorhandensein von andere visuelle Effekte mit Weitsichtigkeit verbunden (schielen, Amblyopie, Arztpraxen usw. …). <\/p>\n

Sollte best\u00e4tigt werden, die Beziehung zwischen genetische Polymorphismen untersucht und die Existenz der Hyperopie bei Kindern analysiert, h\u00e4tte einen wichtigen Schritt f\u00fcr die Entwicklung eines Tests das Risiko einer pathologischen Hyperopie, ein Verfahren zu erkennen, die einfach und schmerzlos f\u00fcr Kinder w\u00e4re, erschwinglichen Kosten und dass w\u00fcrde dienen, um signifikante Morbidit\u00e4t (andere visuellen Bedingungen) Kleinkinder Hyperopie verbunden zu verhindern ”, warnt Sie der Spezialist. Der Nachbarschaft-Arzt sagt voraus, dass in die Zukunft blicken, das wichtigste w\u00e4re erhalten zur Behandlung oder Vorbeugung der Erkrankung auf der genetischen Ebene ”. <\/p>\n

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