{"id":3649,"date":"2012-02-20T18:00:25","date_gmt":"2012-02-20T18:00:25","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"fundacian-once-is-vaccine-against-indifference-in-support-of-people-with-rare-diseases","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/fundacian-once-is-vaccine-against-indifference-in-support-of-people-with-rare-diseases\/3649","title":{"rendered":"Fundaci\u00f3n ONCE ist &#8220;Impfstoff gegen Gleichg\u00fcltigkeit&#8221; zugunsten von Menschen mit seltenen Krankheiten."},"content":{"rendered":"<p><strong>Fundaci\u00f3n ONCE &#8220;Impfstoff gegen Gleichg\u00fcltigkeit&#8221; zugunsten von Menschen mit seltenen Krankheiten ist. <br \/><\/strong> <\/p>\n<p><font size=\"2\"> &#8211; im Rahmen des Internationalen Tages f\u00fcr seltene Krankheiten, die am 29. Februar <\/p>\n<p><strong>Madrid, Februar 2012.<\/strong> Stiftung elf h\u00e4lt sich an der Kampagne  erhalten Sie gegen Gleichg\u00fcltigkeit geimpft &#8221; zugunsten von Menschen mit seltenen Krankheiten. Stiftung schlie\u00dft sich elf die Kampagne zum Welt-Tag der seltenen Krankheit die organisiert der spanischen F\u00f6deration f\u00fcr seltene Krankheiten und \u00fcbertr\u00e4gt seine \u00f6ffentliche Unterst\u00fctzung f\u00fcr die mehr als 3 Millionen Spanier mit seltenen Krankheiten. <\/p>\n<p>Von Fundaci\u00f3n ONCE aufgefordert  jeder ist gegen die Krankheit geimpft &#8217; kann nichts &#8217;, St\u00f6rung der &#8216; w\u00e4hrend ich mich nicht ber\u00fchren &#8217; oder Syndrom der &#8216; ich w\u00fcrde ich keine Illusionen &#8217;. Um dies zu tun, so haben, besuchen www.enfermedades-raras.org und setzen unsere Sandkorn &#8221;, erl\u00e4utert Miguel Angel Cabra de Luna, Direktor des sozialen und internationale Beziehungen und strategische Pl\u00e4ne der Fundaci\u00f3n ONCE. <\/p>\n<p>Dieser Appell, seit der Gr\u00fcndung elf schlie\u00dfe dies  Welt Schrei &#8221; und behaupten, damit die Grundrechte der Menschen mit seltenen Krankheiten. Insbesondere sind von Fundaci\u00f3n ONCE behauptet, dass seltene Krankheiten eine Priorit\u00e4t Soziales und Gesundheit.  Gesellschaft muss nicht wegschauen. Alle United muss handeln und helfen diesen Familien, ihnen zu zeigen, dass sie nicht alleine sind &#8221;, sagt Miguel Angel Cabra de Luna. <\/p>\n<p><strong>29. Februar. Welt der Tag der seltenen Krankheiten<\/strong> <\/p>\n<p> dieser Beitritt erfolgt im Rahmen der Welt Tag der seltenen Krankheiten in diesem Jahr auf der ganzen Welt am 29. Februar findet. Auf diese Weise EFRE in Zusammenarbeit mit der Europ\u00e4ischen Organisation f\u00fcr seltene Erkrankungen (EURORDIS) organisiert eine Kampagne zur Sensibilisierung in diesem Jahr hat als dem zentralen Motto  erhalten Sie gegen Gleichg\u00fcltigkeit geimpft &#8221;. <\/p>\n<p>Insbesondere von EFRE und im Rahmen des Internationalen Tages werden eine Frage  wissen die Krankheit w\u00e4hrend ich nicht ich ber\u00fchren oder St\u00f6rung der kann nichts tun? Sie sind Krankheiten, die Gleichg\u00fcltigkeit Wirbels\u00e4ulenmuskulatur wir das Problem der seltenen Krankheiten &#8221;, erkl\u00e4rt vom EFRE. <\/p>\n<p>Von der Organisation und durch die Sensibilisierungskampagne wollen sie vermitteln, dass diese Krankheiten nicht selten, sind da jeder irgendwann in seinem Leben leidet unter f\u00fchrt zu Apathie oder Verzweiflung. Aus diesem Grund, und um dies zu stoppen  Epidemie Gleichg\u00fcltigkeit &#8221; vom EFRE gestartet haben eine  Impfkampagne &#8221; durch seine Webseite www.enfermedades-raras.org. <\/p>\n<p>Als ein Ergebnis, Menschen, die geimpft werden nicht nur nicht mehr das Problem, aber es gleichg\u00fcltig sein wird wird auch Hilfe Familien und Einzelpersonen mit Pathologien selten Zugang zu Projekten wie psychologische Betreuung, soziale Betreuung, Konferenz der Familie Atempause, Familientreffen, Ausbildung oder Vernetzung der Patienten Aktionen. <\/p>\n<p>Ziel ist es, den 3 Millionen Menschen geimpft, die gleiche Abbildung, dass Personen mit wenig h\u00e4ufigen Krankheiten gibt es in Spanien zu erreichen. <\/p>\n<p><strong>Was tun? <br \/><\/strong> <br \/>Um dieses Bewusstsein und dieses Massenimpfung auf das Problem zu erreichen, wird im Laufe des Monats Februar hundert T\u00e4tigkeiten von den Welttag f\u00fcr seltene Krankheiten steigern. Diese Aktivit\u00e4ten werden von EFRE und ihre mehr als 200 Verb\u00e4nde in Zusammenarbeit mit Institutionen, Unternehmen, Verwaltung, sozialen Plattformen, Forscher und medizinische Gesellschaften organisiert. <\/p>\n<p>Das Ziel ist es, zu den seltenen Krankheiten eine Priorit\u00e4t Soziales und Gesundheit positionieren. Der Grund ist, dass der Mangel an Informationen und mangelnde soziale Bewusstsein dieser Krankheiten zu Situationen f\u00fchrt, wie die Mitte der Diagnose f\u00fcr diese Krankheiten sind 5 Jahre oder 76 % der Menschen mit diesen Krankheiten f\u00fchlt sich abgelehnt und diskriminiert. Und es ist, dass die Ernsthaftigkeit des Problems Daten sicherstellen, dass 35 Prozent der Todesf\u00e4lle von Kindern und Kleinkinder M\u00e4dchen aufgrund dieser Krankheiten sind. <\/p>\n<p><\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fundaci\u00f3n ONCE &#8220;Impfstoff gegen Gleichg\u00fcltigkeit&#8221; zugunsten von Menschen mit seltenen Krankheiten ist. &#8211; im Rahmen des Internationalen Tages f\u00fcr seltene Krankheiten, die am 29. Februar Madrid, Februar 2012. Stiftung elf h\u00e4lt sich an der Kampagne erhalten Sie gegen Gleichg\u00fcltigkeit geimpft &#8221; zugunsten von Menschen mit seltenen Krankheiten. 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