{"id":36505,"date":"2013-04-06T02:26:15","date_gmt":"2013-04-06T02:26:15","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"the-navarro-health-service-will-implement-a-new-programme-of-prenatal-detection-of-down-syndrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/the-navarro-health-service-will-implement-a-new-programme-of-prenatal-detection-of-down-syndrome\/36505","title":{"rendered":"Der Navarro Gesundheitsdienst setzt ein neues Programm f\u00fcr eine vorgeburtliche Erkennung des Down Syndroms"},"content":{"rendered":"

Sie k\u00f6nnen herausfinden, bis zu 90 % der F\u00e4lle, wodurch die Anzahl der Amniozentese<\/span> und seine Risiken<\/span><\/p>\n

PAMPLONA<\/span>, 2 ( EUROPA PRESS<\/span>)<\/p>\n

Navarro Gesundheitswesen<\/span> f\u00fchren ein neues Grundsatzprogramm pr\u00e4natale Screening f\u00fcr Down-Syndrom<\/span>, die 80-90 Prozent der F\u00e4lle w\u00e4hrend der Schwangerschaft<\/span> in den kommenden Wochen erkennen,.<\/p>\n

Diesem Modus verbessert die F\u00e4higkeit der vorgeburtliche Erkennung<\/span> dieses abnorme Chromosomen, und daher die Anzahl der Amniozentese und seine Derivate-Risiken verringert erheblich erkl\u00e4rt er die Regierung von Navarra<\/span> in einer Erkl\u00e4rung.<\/p>\n

Dieses neue Programm-Erkennung wurde auf der Complejo Hospitalario de Navarra von der Generaldirektor der Gesundheit, Cristina Ibarrola; die Assistant Medical Director von der CHN, Maria Jesus Calvo; und der Dienstleiter der medizinischen Genetik und den Dienst der Geburtshilfe und Gyn\u00e4kologie der CHN, Mar\u00eda Antonia Ramos und Victoria Go\u00f1i, bzw..<\/p>\n

Nach seiner Einf\u00fchrung alle schwangeren Navarras w\u00fcnschen zu tun, unabh\u00e4ngig von Alter, k\u00f6nnen lernen, Ihre spezifischen Risiko f\u00fcr Down-Syndrom basiert einerseits auf ihre pers\u00f6nlichen Merkmalen (Alter oder vergangenen Krankheiten) und die andere in der von ihrer Schwangerschaft (nuchal gemessenen Falte und PAPP-A-Protein im ersten Quartal, sowie Bestimmung der Fetoprotein-Protein und Choriongonadotropin im zweiten).<\/p>\n

, Wenn die endg\u00fcltige Risiko-Sch\u00e4tzung ist gr\u00f6\u00dfer als 1: 250 (hohes Risiko der Schwangerschaft) Amniozentese durchf\u00fchren w\u00e4hrend der Woche 15-17 angeboten werden. Umgekehrt werden die risikoarmen Schwangerschaften seine Kontrolle \u00fcber die Entwicklung des F\u00f6tus mittels Ultraschall f\u00fcr das zweite Quartal (18-20 Wochen) weiter. <\/p>\n

Heute mehr als 65 % der schwangeren Frauen angefordert freiwillig einen biochemische Screening-Test, w\u00e4hrend weitere 10 % direkt f\u00fcr eine Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. In der Tat wurden in den letzten Jahren in Navarra in der N\u00e4he von 800 Amniozentese pro Jahr, davon 75 % Frauen mit Angabe der m\u00fctterlichen Alter mehr als 35 Jahren und 22 % auf Schwangerschaften mit fetalen M\u00e4ngel erkannt durch Ultraschall oder positive Screening-Test entsprechen. <\/p>\n

Hintergrund<\/p>\n

1995 gegr\u00fcndet, Basen und Infrastruktur f\u00fcr die Entwicklung eines Projekts bestimmte und zentrale der vorgeburtliche Diagnostik von Chromosomenanomalien auf regionaler Ebene, mit zwei Richtungen der Amniozentese f\u00fcr Down-Syndrom: m\u00fctterliche Alter weniger als 35 Jahre Tag der letzten Regel und dem positiven Ausgang des biochemischen Screening-m\u00fctterlichen Serum-Test<\/p>\n

-Down-Syndrom-screening-Programm begann 1994 als Pilotprojekt in Navarra und sp\u00e4ter verteilt der Comunidad foral. Es reguliert drei Knoten der Entnahme von Blutproben (Estella, Tudela und Pamplona), ein Labor f\u00fcr die Verarbeitung (Labor f\u00fcr klinische Analyse von der alten Hospital Virgen del Camino) und ein Zentrum der Koordination des Programms (Service der Genetik von der alten HVC). <\/p>\n

War ein Screening-Test f\u00fcr zweite Quartal, die die Bestimmung des Gehalts an Fetoprotein Eiwei\u00df und Beta-HCG im m\u00fctterlichen Serum w\u00e4hrend Wochen 19-21 von Schwangerschaft und Absch\u00e4tzung der Risiken in Verbindung mit den entsprechenden auf das m\u00fctterliche Alter enthalten. Die Anzahl der Rechnungshof Risiko wurde 1:270 gegr\u00fcndet.<\/p>\n

Im Jahr 2006 der Screening-Test aufgenommen Messung Messungen fetalen nuchal Ultraschall w\u00e4hrend der Woche 10-13 der Schwangerschaft als zus\u00e4tzliche Absch\u00e4tzung der Risikofaktor, und enthalten, dar\u00fcber hinaus andere \u00c4nderung Faktoren wie Diabetes, Schwangerschaft, Gewicht und Ethnizit\u00e4t.<\/p>\n

Um auszutauschen und alle diese Informationen zu integrieren wurde eine besondere Form der Fr\u00fcherkennung von Chromosomenanomalien, in der EDV die Krankengeschichte jeder schwangeren Frau enthalten.<\/p>\n

In enth\u00e4lt es Informationen Ultraschall, Biochemie, Genetik und P\u00e4diatrische jede Schwangerschaft. Auf dieser Registerkarte k\u00f6nnen dar\u00fcber hinaus automatisch einstellen des Datums der Ausarbeitung des Screening oder Amniozentese, sch\u00e4tzen das Risiko f\u00fcr Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien, geben Sie die relevante Informationen in jedem Fall und sammeln die Ergebnisse der Amniozentese und das Ende der Schwangerschaft.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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