London, 20 jun (EFE).-auf Brustkrebs beteiligten mindestens eine halbe hundert Genmutationen, laut einer Studie unter der Leitung von einem internationalen mit der Teilnahme von mexikanischer Wissenschaftler-Team ver\u00f6ffentlicht heute in der Zeitschrift:.<\/p>\n
“Unsere Studie zeigt uns die reale Vielfalt der Mutationen bei Brustkrebs, wo gibt es rund f\u00fcnfzig mutierte Gene,” erl\u00e4utert den Forscher von der Dana-Farber Institute Matthew Meyerson im Artikel davon er Mitautor ist.<\/p>\n
Brustkrebs umfasst mehrere Untertypen von verschiedenen Tumoren und Dutzende von genetischen Mutationen, deren Kenntnis es m\u00f6glich machen w\u00fcrde, die Effektivit\u00e4t der gegenw\u00e4rtigen Therapien erh\u00f6hen.<\/p>\n
Meyerson Team sequenziert Exome – ein winziger Teil des Genoms, die enth\u00e4lt die Angaben f\u00fcr die Produktion von Proteinen – 103 Tumoren von Patienten aus Mexiko und Vietnam und das Genom der anderen 22 F\u00e4lle von Brustkrebs, und verglichen die Ergebnisse mit Proben von gesunden Gewebe.<\/p>\n
So konnten eine Reihe von wiederkehrenden genetischen Mutationen identifiziert, die bis jetzt keinen Brustkrebs Bezug hatte.<\/p>\n
Nach Alfredo Hidalgo, Artikel, Co-Autor und Forscher am National Institute of genomic Medizin von Mexiko (INMEGEN), diese Analyse “gibt uns die M\u00f6glichkeit, Gene zu finden, dass wir niemals misstrauisch, dass sie an der Entstehung beteiligt sind an Brustkrebs”.<\/p>\n
Die Experten auch entdeckt, dass bei negativen triple Brustkrebs, eine sehr aggressive Variante der Krankheit, eine Verschmelzung von zwei Genen (MAGI3 und AKT3) erfolgt nach dem gestartet, ein Protein zu produzieren, die gesunde Zellen in Krebs umwandelt.<\/p>\n
Meyerson-Team hofft, dass dieses Protein dient als ein therapeutisches Ziel f\u00fcr neue Behandlungen, da diese Art von Tumor resistent gegen einige der ist die effektivste Drogen heute verf\u00fcgbar und liegt zwischen 15 und 25 Prozent an der Gesamtzahl von F\u00e4llen von Brustkrebs.<\/p>\n
Zudem die Wissenschaftler beobachteten \u00c4nderungen in ein anderes Paar Gene verantwortlich f\u00fcr Zelldifferenzierung (CBFB und RUNX1), den Prozess, durch den Zellen sind spezialisierte, sehr wichtig bei der Bildung von Krebs.<\/p>\n
Insbesondere gefunden die CBFB Gen, erlitten wiederkehrende Mutationen w\u00e4hrend RUNX1 Fragmente von DNA verloren hatte.<\/p>\n
Studie z\u00e4hlt zu den gr\u00f6\u00dften Anstrengungen zu entziffern der Exome von Brusttumoren auf Datum und die erste Gelegenheit, bei dem studieren wir die genetische Basis des Brustkrebses in Mexiko.<\/p>\n
Forschung wird gef\u00f6rdert von der Slim-Initiative in der genomischen Medizin und Beteiligung anderer Organe, wie dem Broad Institute (Boston, USA.UU) und das Beth Israel Deaconess Medical Center. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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