Washington, 10. Mai (EFE).-eine Jury aus Experten aus der Verwaltung von Medikamenten und Nahrung (FDA) der USA heute empfahl die Zulassung des ersten Medikaments zur Vermeidung der Infektion durch das Human Immunodeficiency Virus (HIV), das AIDS verursacht.<\/p>\n
Die Experten empfahl die Zulassung des Medikaments Truvada und jetzt die FDA, die den Rat seiner beratenden Aussch\u00fcsse in der Regel zu befolgen, trifft eine Entscheidung in dieser Angelegenheit im Juni erwartet.<\/p>\n
Der Verbrauch von Truvada von den Experten zufolge w\u00fcrde dazu beitragen, die Vorbeugung von Infektionen bei gesunden Menschen mit hohem Risiko der Auftraggeber des Virus, einschlie\u00dflich M\u00e4nner schwule und bisexuelle und heterosexuelle Paare in denen einer der beiden HIV-positiv ist.<\/p>\n
Die Wirksamkeit des Medikaments bei den Frauen, dem Gremium zufolge ist nicht so klar.<\/p>\n
Die Vermarktung von Truvada als erstes Medikament zur Verhinderung von HIV, w\u00fcrde einen wichtigen Moment in mehr als drei Jahrzehnten des Kampfes einer Epidemie, die etwa 2,7 Millionen Neuinfektionen j\u00e4hrlich laut UNO verursacht markieren genehmigt.<\/p>\n
Truvada ist bereits von der FDA f\u00fcr die Behandlung der HIV-Infektion zugelassen.<\/p>\n
Auch heute ein anderes Panel der FDA-Berater empfohlen, die Regulierungsbeh\u00f6rde Zulassungvon Lorcaserin, die das erste neue Adipositas-Medikament in mehr als einem Jahrzehnt werden w\u00fcrde.<\/p>\n
Im Jahr 2010 abgelehnt die FDA Zulassung von Lorcaserin, unter Berufung auf Risiko von Herzinfarkt und zerebrovaskul\u00e4re Bedingungen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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