{"id":38035,"date":"2013-07-24T02:44:38","date_gmt":"2013-07-24T02:44:38","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"roche-says-that-a-new-medicine-against-cancer-could-end-up-with-chemotherapy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/roche-says-that-a-new-medicine-against-cancer-could-end-up-with-chemotherapy\/38035","title":{"rendered":"Roche sagt, dass ein neues Medikament gegen Krebs mit Chemotherapie enden k\u00f6nnte"},"content":{"rendered":"<p class=\"first\"> <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1337884693_0\"> Rio De Janeiro<\/span>, 24. Mai (EFE).-der Pr\u00e4sident der lateinamerikanischen Division Pharma Roche, J\u00f6rg-Michael Rupp, sagte heute, dass ein neues Medikament von der Firma zur endet im Falle einer Chemotherapie Behandlung von Brustkrebs beitragen k\u00f6nnte.<\/p>\n<p>Rupp sagte w\u00e4hrend ein Forum der Gesundheit in Rio De Janeiro, das T-DM1-Medikament hat erlaubt, Tumoren zu verkleinern und verl\u00e4ngern die Lebenserwartung der Patienten die Art der aggressiven Brustkrebs, HER2-positive erweiterte.<\/p>\n<p>&#8220;Medikamente direkt greift der Krebszelle und Matt, so w\u00fcrde es der Chemotherapie \u00fcberfl\u00fcssig zu machen und zu verhindern, Nebenwirkungen wie Haarausfall dass,&#8221; sagte Rupp auf dem Forum, organisiert von der Schweizer Firma in der brasilianischen Stadt.<\/p>\n<p>The Executive des multinationalen Unternehmens hinzugef\u00fcgt, dass die Kombination von T-DM1 mit anderen Medikamenten, die bereits auf dem Markt &#8220;bessere Ergebnisse&#8221; als die \u00fcblichen Behandlungen, einschlie\u00dflich Chemotherapie-Sitzungen hatte.<\/p>\n<p>Bereits im M\u00e4rz dieses Jahres das Schweizer Unternehmen angek\u00fcndigt, dass Pr\u00fcfungen erfolgreich gewesen sei und dass es die Details in den n\u00e4chsten Kongress von der American Association of Clinical Oncology (ASCO), festgehalten in Chicago (USA) Anfang Juni pr\u00e4sentieren wird.<\/p>\n<p>Ergebnisse, die auf dem ASCO-Kongress f\u00fchrt beziehen sich ausschlie\u00dflich auf Frauen, die zuvor bereits zu anderen Krebstherapien vorgelegt hatte.<\/p>\n<p>Die Regeln des Kongresses, eines der gr\u00f6\u00dften in der Welt auferlegen Pharmaunternehmen ein Embargo auf die Verbreitung von Informationen \u00fcber die Tests.<\/p>\n<p>Rupp berechnet, dass solche klinischen Studien sogar drei dauern k\u00f6nnen oder vier Jahre mehr, und verweigerte, \u00fcber Timing f\u00fcr die M\u00f6glichkeit zu spekulieren, dass die T-DM1 auf den Markt kommen wird die auch der Zustimmung der Aufsichtsbeh\u00f6rden in jedem Land bed\u00fcrfen w\u00fcrde.<\/p>\n<p>Auf jeden Fall w\u00e4re eine eventuelle Zulassung der Regulierungsbeh\u00f6rden eingeschr\u00e4nkt auf den speziellen Typ der Patienten das Medikament getestet wurde.<\/p>\n<p>Die Lenkung war jedoch optimistisch, was die M\u00f6glichkeit, dass das Medikament auch wirksam in den fr\u00fchen Stadien der Krankheit und sogar in andere Arten von Krebs ist.<\/p>\n<p>&#8220;Wenn das Medikament in einem fortgeschrittenen Stadium funktioniert, gibt es eine hohe M\u00f6glichkeit werden effektiv in den fr\u00fchen Stadien und Frauen vor, behandelt werden k\u00f6nnen&#8221;, sagte Rupp in Anweisungen zu Efe.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Rio De Janeiro, 24. 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