BARCELONA, 17 (EUROPA PRESS)<\/p>\n
Forscher aus Radboud University Nijmegen Medical Center Holland haben es geschafft, einen Bluttest zu entwickeln, die die genetischen Ver\u00e4nderungen, die Anlass geben erkennen kann zu lernen Erkrankungen.<\/p>\n
Den Test kann die Ursache und die spezifische Mutation in mehr als 20 % der Erkrankungen mit einer St\u00f6rung dieser Art kennzeichnet, da alle beteiligten Gene noch unbekannt sind und daher Experten verlassen sich auf die Analyse in Zukunft erweitern.<\/p>\n
Der Forscher Joris Veltman, den Test anl\u00e4sslich des Kongresses VIII der F\u00f6deration der Gesellschaften Europ\u00e4ischen of Neuroscience (Venn), vorgelegt hat, die 7.000 Experten bis diesen Mittwoch in Barcelona vereint, hat angedeutet, dass in dieser Weise es m\u00f6glich ist, das Vorhandensein von Krankheiten wie Autismus und Schizophrenie zu enth\u00fcllen.<\/p>\n
Lernen, Probleme sind 2 % der Weltbev\u00f6lkerung betroffen und sind schwer zu diagnostizieren, weil sie durch genetische Mutationen verursacht werden k\u00f6nnen, die meist unbekannt sind.<\/p>\n
Veltman hat darauf hingewiesen, dass die Beweislage anhand der Analyse eines einzelnen Gens sind aufwendig und kostenintensiv, so dass das Blut testen – mathematisches Exome – Sequenzierung “wird die klinische Betreuung von Personen mit Erbkrankheiten revolutionieren”, sagte in einer Erkl\u00e4rung.<\/p>\n
In der Tat die meisten der genetischen Mutationen sind nicht in der DNA der Eltern und produziert werden, denn zum erste Mal an den Sohn, so dass Wissenschaftler glauben, dass mit der Identifizierung des biologischen Ursprungs der Lernbehinderung Therapien entwickeln, auch in Zukunft angegangen werden kann.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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