{"id":3832,"date":"2012-02-29T18:00:58","date_gmt":"2012-02-29T18:00:58","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"glaxosmithkline-gsk-shows-its-commitment-and-support-to-people-with-rare-diseases","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/glaxosmithkline-gsk-shows-its-commitment-and-support-to-people-with-rare-diseases\/3832","title":{"rendered":"GlaxoSmithKline (GSK) zeigt sein Engagement und seine Unterst\u00fctzung f\u00fcr Menschen mit seltenen Krankheiten."},"content":{"rendered":"

GlaxoSmithKline (GSK) zeigt sein Engagement und seine Unterst\u00fctzung f\u00fcr Menschen mit seltenen Krankheiten. <\/p>\n

<\/strong> Tag Welt der seltenen Krankheit.
<\/strong> <\/p>\n

-GSK schlie\u00dft sich die Kampagne zum Welt-Tag der seltenen Krankheiten heute feierte <\/p>\n

Madrid, Februar 2012.-<\/strong> Ignoranz, mangelnde Unterst\u00fctzung und Gleichg\u00fcltigkeit gegen das Problem der seltenen Krankheiten machen Dent in 3 Millionen Spanier mit seltenen Krankheiten in Spanien. In dieser Situation heute statt International Welt-Tag der seltenen Krankheiten soll gelten f\u00fcr globale Solidarit\u00e4t mit den betroffenen Familien Einhalt zu Gebieten. <\/p>\n

In Spanien, alle Sektoren bei der Bek\u00e4mpfung dieser Krankheiten zusammen in einen Schrei Unisono f\u00fcr die Rechte der Familien ”. Vereinigungen von Patienten, Organisationen von Behinderung, \u00f6ffentliche Verwaltung, Unternehmen, medizinische und wissenschaftliche Gesellschaften und Industrie begleiten die Kampagne zur Verbesserung der Qualit\u00e4t des Lebens der Menschen. <\/p>\n

In diesem Sinne GlaxoSmithKline hat dies beitreten wollten global Berufung durch die Familien Hoffnung ”. Daher arbeitet im Feldzug, EFRE in Spanien organisiert und das Motto hat erhalten Sie gegen Gleichg\u00fcltigkeit geimpft ” <\/p>\n

und ist, dass in Spanien viele Menschen t\u00e4glich leiden Krankheiten der Gleichg\u00fcltigkeit ” wie die St\u00f6rung der kann nichts ”, das Syndrom ich w\u00fcrde nicht machen mir Illusionen ” oder die Krankheit w\u00e4hrend mich nicht Ich ber\u00fchre ”. Diese Pathologien der Gleichg\u00fcltigkeit immobilisiert ” Menschen sehen das Problem der seltenen Krankheiten verursacht, dass 76 % der Menschen mit diesen Krankheiten aufgrund von seiner Krankheit diskriminiert f\u00fchlen. <\/p>\n

Auf diese Weise, und damit ein Ende gesetzt Epidemie Gleichg\u00fcltigkeit ”, GlaxoSmithKline hat beschlossen, handeln und arbeiten gemeinsam mit der Kampagne f\u00fcr den Welttag f\u00fcr seltene Krankheiten. <\/p>\n

In GSK sind stolz darauf, in Initiativen wie diese zusammenarbeiten und erneut unser Engagement mit einer seltenen Krankheit leiden. Von GSK arbeiten, um die Forschung und Entwicklung neuer Medikamente, die zur Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualit\u00e4t von Personen ”, erkl\u00e4rt Ana Perez Medical Director von GSK Spanien. <\/p>\n

29. Februar. Welt der Tag der seltenen Krankheiten<\/strong> <\/p>\n

FEDER, in Zusammenarbeit mit der Europ\u00e4ischen Organisation f\u00fcr seltene Erkrankungen (EURORDIS), organisiert in Spanien ein Jahr mehr Internationaler Tag der seltenen Krankheiten auf der ganzen Welt am 29. Februar und in diesem Jahr feierte unter dem zentralen Motto hat Solidarit\u00e4t von Familien ”. <\/p>\n

F\u00fcr die F\u00f6deration und seiner mehr als 200 Verb\u00e4nde in Zusammenarbeit mit Institutionen, Unternehmen, Verwaltung, sozialen Plattformen, join medizinischer Fachgesellschaften und Forscher im Laufe des Monats Februar im Unisono und fordern dringende Ma\u00dfnahmen zur Verbesserung der Lebensumst\u00e4nde von 3 Millionen Spanier mit diesen Krankheiten zu sprechen. <\/p>\n

Das Ziel ist es, zu den seltenen Krankheiten eine Priorit\u00e4t Soziales und Gesundheit positionieren. Der Grund ist, dass der Mangel an Informationen und mangelnde soziale Bewusstsein dieser Krankheiten zu Situationen f\u00fchrt, wie die Mitte der Diagnose f\u00fcr diese Krankheiten sind 5 Jahre oder 76 % der Menschen mit diesen Krankheiten f\u00fchlt sich abgelehnt und diskriminiert. Und es ist, dass die Ernsthaftigkeit des Problems Daten sicherstellen, dass 35 Prozent der Todesf\u00e4lle von Kindern und Kleinkinder M\u00e4dchen aufgrund dieser Krankheiten sind. <\/p>\n

Was tun?<\/strong> <\/p>\n

Um dieses Bewusstsein des Problems zu erreichen, werden von den Welttag f\u00fcr seltene Krankheiten in die Monaten Januar und Februar hundert Aktivit\u00e4ten steigern. Alle von ihnen haben als gemeinsamen Nenner, erhalten Sie gegen Gleichg\u00fcltigkeit geimpft ”. <\/p>\n

Jedoch versucht die F\u00f6deration nicht, die Zivilgesellschaft \u00fcber die Bedeutung der Bek\u00e4mpfung dieser Krankheiten nur zu erziehen. Es will auch \u00f6ffentliche, nationale und autonome Regierungen zu erh\u00f6hen, so dass sie konkrete Ma\u00dfnahmen zur Verbesserung der des t\u00e4glichen Lebens der Familien f\u00f6rdern. Daher im Rahmen der Kampagne startet die Bericht Warnung \u00fcber die schwerwiegenden Folgen der Politik der Schnitt ” begleitet von einer Bericht Vorschl\u00e4ge zur Verbesserung der Versorgung von Menschen mit seltenen Krankheiten ”. <\/p>\n

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