London (Reuters) – Europ\u00e4ischer Regulierungsstellen empfohlen, die<\/p>\n
Genehmigung des ersten Medikaments basierend auf Gentherapie von der<\/p>\n
Westlichen Welt, nach der Ablehnung in drei fr\u00fcheren Gelegenheiten<\/p>\n
Was ist ein wichtiger Fortschritt f\u00fcr das neue Feld der<\/p>\n
Medizintechnik.<\/p>\n
Mehr als 20 Jahre nach den ersten Experimenten mit der<\/p>\n
innovative Methode der Reparatur defekter Gene, die<\/p>\n
Wissenschaftler und Pharmaunternehmen haben immer noch Probleme<\/p>\n
gen Therapie Praxis durchzuf\u00fchren.<\/p>\n
Die Entscheidung am Freitag von der Europ\u00e4ischen Agentur f\u00fcr<\/p>\n
Drogen (EMA unter dem K\u00fcrzel in Englisch) ist ein Sieg f\u00fcr<\/p>\n
das Labor, das die Medizin klein fertigt<\/p>\n
Biotech niederl\u00e4ndische UniQure, und die M\u00f6glichkeit des Lebens<\/p>\n
Patienten mit extrem seltene genetische Erkrankung-Mangel<\/p>\n
Lipoproteinlipase (DLPL).<\/p>\n
Jedoch zu sp\u00e4t f\u00fcr Investoren von der<\/p>\n
ehemalige Besitzer der Droge, molekulare Amsterdam-Firma<\/p>\n
Therapeutics (AMT).<\/p>\n
Nach die ersten auf ihre Medizin Glybera, lehnt AMT war<\/p>\n
im April von den Privatunternehmen UniQure erworben, weil nicht mehr<\/p>\n
in der \u00f6ffentlichen M\u00e4rkte finanziert werden k\u00f6nnten.<\/p>\n
Patienten mit DLPL sind nicht in der Lage f\u00fcr den Umgang mit der<\/p>\n
Partikel von Fett in Ihrem Blutplasma und Angst zu essen<\/p>\n
normale Mahlzeit da dies eine akute Entz\u00fcndung des f\u00fchren kann die<\/p>\n
Bauchspeicheldr\u00fcse.<\/p>\n
Die St\u00f6rung, die gesch\u00e4tzt wird, nicht mehr als ein oder zwei beeinflussen<\/p>\n
Menschen pro million, It akute Pankreatitis und Tod verursachen k\u00f6nnen.<\/p>\n
Genehmigung f\u00fcr Glybera ist vor allem eine<\/p>\n
Herausforderung, da die Gesellschaft nur den Test auf 27 erweisen k\u00f6nnte<\/p>\n
Patienten in klinischen Studien, aufgrund der Seltenheit der<\/p>\n
Zustand.<\/p>\n
In diesem wenig Beweise die Agentur, die auf der Grundlage ihrer<\/p>\n
Widerstreben, die erste, die Droge zu genehmigen.<\/p>\n
Aber der Fahrer Sitz in London hat gesagt, jetzt<\/p>\n
akzeptiert, dass ein ausreichendes Ergebnis zu rechtfertigen ist die<\/p>\n
gr\u00fcnes Licht f\u00fcr die am st\u00e4rksten von der St\u00f6rung-Patienten mit<\/p>\n
die Bedingung, die diejenigen, die die Therapie erhalten, werden weiterhin<\/p>\n
gesteuert.<\/p>\n
Potential der Gentherapie<\/p>\n
“Diese Zulassung entsperrt das Potential der Therapie<\/p>\n
“<\/p>\n
genetische, da es als erstes durch die EMA und<\/p>\n
FDA (Nahrung und Droge der Staaten Verwaltung<\/p>\n
Vereinigten) “, sagte in einem Interview des CEO der<\/p>\n
“<\/p>\n
UniQure, Jorn Aldag.<\/p>\n
Die Idee zur Behandlung von Krankheiten durch den Austausch von Genen<\/p>\n
defekte durch eine Kopie, die funktioniert, gut erhalten Kredit in<\/p>\n
1990, mit dem Erfolg der ersten klinischen Tests von der<\/p>\n
Gentherapie in der Welt gegen eine seltene Krankheit namens<\/p>\n
Syndrom mit schwerem kombiniertem Immundefekt (SCID).<\/p>\n
Das Feld dann erlitt einen herben R\u00fcckschlag bei einem<\/p>\n
Arizona Teenager starb in einem Experiment mit Therapie<\/p>\n
gen in 1999 und zwei Franz\u00f6sisch mit SCID Kindern entwickelt<\/p>\n
Leuk\u00e4mie 2002.<\/p>\n
In China, Shenzhen SiBiono GeneTech erhielt im Jahr 2003<\/p>\n
Anerkennung f\u00fcr eine Substanz, die auf der Grundlage von Gentherapie f\u00fcr<\/p>\n
Krebs des Kopf und Hals, aber bis jetzt keinen<\/p>\n
weder in Europa noch in solchen Staaten zugelassene Produkte<\/p>\n
Vereinigte.<\/p>\n
Seit kurzem einige gro\u00dfen pharmazeutischen Unternehmen<\/p>\n
Bereich der Gentherapie haben auch erkl\u00e4ren.<\/p>\n
GlaxoSmithKline, beispielsweise eine Vereinbarung im Jahr 2010 mit<\/p>\n
Italienische Forscher entwickeln eine Therapie gegen die<\/p>\n
SCID.<\/p>\n
UniQure bereitet nun Anordnungen \u00fcbermitteln<\/p>\n
Zulassung von Glybera in den USA, Kanada u.a.<\/p>\n
M\u00e4rkten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
London (Reuters) – Europ\u00e4ischer Regulierungsstellen empfohlen, die Genehmigung des ersten Medikaments basierend auf Gentherapie von der Westlichen Welt, nach der Ablehnung in drei fr\u00fcheren Gelegenheiten Was ist ein wichtiger Fortschritt f\u00fcr das neue Feld der Medizintechnik. Mehr als 20 Jahre nach den ersten Experimenten mit der innovative Methode der Reparatur defekter Gene, die Wissenschaftler und […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"close","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[47331],"class_list":["post-38823","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemeine","tag-aufsichtsbehrden","et-doesnt-have-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38823","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=38823"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38823\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=38823"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=38823"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=38823"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}