C\u00e1ceres, 2 M\u00e4r (EFE).-Forscher von der Universit\u00e4t Oviedo und der Hospital Cl\u00ednico Barcelona direkt eine Forschung konzentriert sich auf die Bestimmung der Sequenz des Genoms von 500 Patienten mit chronisch lymphatischer Leuk\u00e4mie, einige Werke, die festgestellt, dass 15 Prozent der Patienten die gleichen Mutationen im Genom teilen.<\/p>\n
The Professor f\u00fcr Biochemie der Universit\u00e4t Oviedo, Carlos L\u00f3pez Ot\u00edn, erkl\u00e4rt Efe in C\u00e1ceres, trotz der Vielfalt der Mutationen verursachen Leuk\u00e4mie, “gibt es Gr\u00fcnde zur Hoffnung”.<\/p>\n
, Explained, die seit der Zuf\u00e4lle in der Mutationen Inhibitoren blockieren die abnorme Aktivit\u00e4t in diesen Genen und “unkontrollierten” Aktivit\u00e4ten, die diese Art von Krebs erzeugen k\u00f6nnte.<\/p>\n
Lopez hat heute diese \u00c4u\u00dferungen im Zentrum der minimalen Invasion “Jes\u00fas Us\u00f3n” vor dem Erhalt der Preis II Forschung “Eladio Vi\u00f1uela” in 2011 Life Sciences, ein Preis, der f\u00fcr seine Karriere Forschung konzentriert sich seit mehr als 20 Jahren in der Analyse von Krankheiten wie Krebs Prozesse erhalten hat.<\/p>\n
Erkl\u00e4rt, die Schlu\u00dffolgerungen des Studiums Anspielung auf die “au\u00dfergew\u00f6hnliche” Vielfalt der Mutationen, die das Genom der Zellen von Leuk\u00e4mie, rund 1.000 Mutationen, w\u00e4hrend andere Arten von Krebs, Melanom, darunter mehr als 20.000 Mutationen werden k\u00f6nnen leiden leidet.<\/p>\n
Hat dennoch wies darauf hin, dass Patienten mit “wiederkehrenden” Mutationen, wer Mutationen, teilt der \u00d6ffentlichkeit bevorzugte therapeutische Interventionen werden.<\/p>\n
Diese Werke sind Teil eines “gro\u00dfen internationalen Konsortiums” in die spanische Wissenschaftler die Genom-Sequenz von 500 Patienten mit chronisch lymphatische Leuk\u00e4mie, bieten werden, w\u00e4hrend weltweit die Tumor-Genome von 25.000 Patienten auf der ganzen Welt, mit den h\u00e4ufigsten Tumorarten bestimmen soll.<\/p>\n
Wie der Experte erkl\u00e4rt, von der Universit\u00e4t Oviedo versuchte, “der molekularen Logik der Krankheit, die Gr\u00fcnde verstehen, die f\u00fchren und die molekularen Mechanismen hinter ihnen, therapeutische Strategien zu entwickeln”.<\/p>\n
Der Lehrer hat auch klargestellt, dass auf den 5 und 7 Prozent von Krebs F\u00e4llen erblich, sind mehr als 90 Prozent nicht erblich, obwohl genetische.<\/p>\n
In diesem Sinne hat erkl\u00e4rt, dass die \u00fcberwiegende Mehrheit der Krebsarten aus Schaden zu den Genen entstehen, aber sie werden nicht von ihren Eltern \u00fcber das Leben der Kranken verursacht.<\/p>\n
Die Arbeit des Genoms, der leitet Carlos L\u00f3pez erm\u00f6glichen auch diese Technologie auf F\u00e4lle von seltenen Krankheiten, wie z. B. Beschleunigte Alterung angewendet werden.<\/p>\n
Diese Krankheit betrifft Patienten, die m\u00f6glicherweise eine Lebenserwartung von etwa 15 Jahren, die wenige Mutationen leiden “sehr konkrete” in ihren Genen, wodurch acht Jahre das Erscheinungsbild des Patienten einer 80 Person.<\/p>\n
“Die Uhr des Lebens auf eine au\u00dferordentliche Weise beschleunigt und alle Prozesse auftreten mit einer au\u00dferordentlichen Geschwindigkeit, auch wenn die Geburt normal, ist”, erkl\u00e4rte Lopez, gibt an, dass die Herausforderung f\u00fcr diese Krankheiten zu Therapien, Mutationen im Genom, zu stoppen, die meist identifiziert werden.<\/p>\n
Diese Untersuchungen, erkl\u00e4rt, auch pilot Ann\u00e4herung an das Problem der normalen Alterungsprozess, Auswirkungen auf alle erlauben.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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