{"id":39662,"date":"2014-04-19T04:24:03","date_gmt":"2014-04-19T04:24:03","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"experts-highlight-the-use-of-massive-gene-sequencing-technology-in-the-approach-of-hereditary-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/experts-highlight-the-use-of-massive-gene-sequencing-technology-in-the-approach-of-hereditary-cancer\/39662","title":{"rendered":"experts highlight the use of massive gene sequencing technology in the approach of hereditary cancer"},"content":{"rendered":"<p>&lt;!-Google_ad_section_start&#8211;> <\/p>\n<p class=\"first\"> MADRID, 8 (EUROPA PRESS)<\/p>\n<p>die Entwicklung neuer Technologien der Masse der Gen-Sequenzierung revolutioniert das Konzept der heredit\u00e4ren Krebs, bereits die Diagnoseebene erm\u00f6glicht um die Analyse einer gr\u00f6\u00dferen Zahl von Genen zu n\u00e4hern und Mutationen zu niedrigeren Kosten, laut Experten w\u00e4hrend der v-Day Inter Krankenhaus Einheiten der genetischen Beratung auf erbliche Krebs, organisiert von der Abteilung des heredit\u00e4ren Krebs der der der spanischen Gesellschaft f\u00fcr medizinische Onkologie (SEOM) abgeschlossen wurden.<\/p>\n<p>Auf die Sitzung, die in Zusammenarbeit mit dem Roche-Institut gez\u00e4hlt hat, haben Experten bestanden \u00fcber die Notwendigkeit der Umsetzung von Qualit\u00e4t in genetische Diagnostik-Richtlinien und deren Anpassung an neue Technologien der Masse Sequenzierung, auch noch patent, dass seine Entwicklung ethische und rechtliche Fragen, quantitative und qualitative darstellen k\u00f6nnte.<\/p>\n<p>&#8220;High-Performance, vor allem die neue Generation-Sequenzierung Methoden \u00e4ndern sich die aktuelle Stufe der Diagnose und Behandlung von den meisten Erkrankungen und erwirbt heredit\u00e4ren Krebs, der bereits nicht nur wichtig f\u00fcr Diagnose und Behandlung, sondern auch die Vermeidung von besonderen Relevanz&#8221;, sagte Neuroendocrinolog\u00eda Diabetes De La SEOM Abschnitt KoordinatorDr. Carmen Guill\u00e9n.<\/p>\n<p>Massive Sequenzierung des menschlichen Genoms, mit der Entwicklung der so genannten NGS (NextGenerationSequencing) startete im Jahr 2005, da dann eine qualitative und quantitative \u00c4nderung in der Studie von Genen beteiligt Anf\u00e4lligkeit gegen\u00fcber bestimmten Krankheiten aufgetreten.<\/p>\n<p>Jedoch seine Einf\u00fchrung ist nicht vollst\u00e4ndig, in diesem Sinne in diesem Forum hat betont, dass die Umsetzung dieser Technologie bereits kann nicht mehr verschoben werden, sowohl f\u00fcr die Verwendung in der Forschung als klinische Ebene.<\/p>\n<p>&#8220;Wir sind bereits beziehen, diese Informationen und diese Prozesse auf der Ebene des Managements und Nachhaltigkeit unserer nationalen Gesundheitssystems und die Verwaltung der Gesundheit des einzelnen und der Gesellschaft,&#8221; hinzugef\u00fcgt, der Generaldirektor des Roche-Instituts, Dr. Jaime de el Barrio.<\/p>\n<p>Au\u00dferdem, wissenschaftliche Direktor des Institute for genomic Medizin (IMEGEN), Javier Garc\u00eda-Planells, erkl\u00e4rte, dass &#8220;die Macht dieser Technologien zum Generieren von genomischer Daten deutlich genetischen Informationen in Verbindung mit Krebs, die wir heute haben erh\u00f6hen wird&#8221; doctor.<\/p>\n<p>Der gleichen Meinung ist der Forscher der Gruppe der heredit\u00e4re endokrine Krebs von der CNIO (Madrid), Dr. Alberto Casc\u00f3n, wer erinnert sich, dass diese Ressourcen &#8220;dienen zum Identifizieren neue Gene und genetischen Komponenten zugeordnet erblichen Krebserkrankungen, neue Biomarker, neue Varianten-Polmorficas, (&#8230;) Dies erh\u00f6ht die diagnostische Leistung Techniken, deren Richtigkeit sowie die Identifizierung von neuen Medikamenten und deren therapeutische Optimierung&#8221;<\/p>\n<p>Diagnoseebene, &#8220;die Entwicklung dieser Technologien erm\u00f6glicht es uns derzeit besch\u00e4ftigen die Analyse einer gr\u00f6\u00dferen Zahl von Genen und Mutationen Kosten senken&#8221;, betont Garcia-Planells, die angibt, dass &#8220;, in der Forschung \u00fcber erbliche Krebs f\u00f6rdern wir brauchen die NGS, wir k\u00f6nnen schon nicht ohne sie&#8221;.<\/p>\n<p>Aber, wie jede neue Technik, die NGS bietet noch einige Beschr\u00e4nkungen in Bezug auf die umfangreiche Nutzung auf diagnostischer Ebene. Unter diesen Schwierigkeiten, dass derzeit ihre Diagnoseanwendungen, versammelten sich in diesem Forum-Experten noch sagen Empfindlichkeit Freibetrag gegen\u00fcber (aktuelle Goldw\u00e4hrung in Sequenzierung) Sanger-Sequenzierung, die \u00fcberm\u00e4\u00dfige Lautst\u00e4rke genomischer Daten, die Schwierigkeiten bei der Interpretation der Ergebnisse und eine gro\u00dfe Anzahl von unerwartete Ergebnisse erhalten, oder nicht angefordert, durch den Patienten.<\/p>\n<p>Ethische und rechtliche Aspekte<\/p>\n<p>Die Sitzung wider, dass diese Technologie einige ethischen und rechtlichen Auseinandersetzungen darstellt. In diesem Sinne, der Direktor der Interuniversity-Lehrstuhl f\u00fcr Recht und menschliche Genom der Diputaci\u00f3n Foral von Vizcaya (Universidad de Deusto, Universit\u00e4t des Baskenlandes), Carlos Romeo Casabona, Auffassung &#8220;ist nicht notwendig eine neue Regeln f\u00fcr diese neue Realit\u00e4t, sondern ist sollten \u00dcberpr\u00fcfung und Anpassung der bestehenden&#8221;.<\/p>\n<p>Dar\u00fcber hinaus diesen Anwalt verteidigt &#8220;massive Sequenzierung nach den Grunds\u00e4tzen der Verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfigkeit und Relevanz, ist da f\u00fcr sie die Einschr\u00e4nkung in einigen F\u00e4llen abgeleitet werden w\u00fcrde&#8221;, dar\u00fcber informiert, dass &#8220;Zugang und akzeptierten Verwendungen von die vollst\u00e4ndige Sequenzierung des menschlichen Genoms bereits definiert sind&#8221;.<\/p>\n<p>&lt;!-Google_ad_section_end&#8211;><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&lt;!-Google_ad_section_start&#8211;> MADRID, 8 (EUROPA PRESS) die Entwicklung neuer Technologien der Masse der Gen-Sequenzierung revolutioniert das Konzept der heredit\u00e4ren Krebs, bereits die Diagnoseebene erm\u00f6glicht um die Analyse einer gr\u00f6\u00dferen Zahl von Genen zu n\u00e4hern und Mutationen zu niedrigeren Kosten, laut Experten w\u00e4hrend der v-Day Inter Krankenhaus Einheiten der genetischen Beratung auf erbliche Krebs, organisiert von der [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"close","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-39662","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemeine","et-doesnt-have-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/39662","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=39662"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/39662\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=39662"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=39662"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=39662"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}