{"id":3981,"date":"2012-03-05T18:01:41","date_gmt":"2012-03-05T18:01:41","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"still-diagnosed-late-as-30-per-cent-of-children-with-cystic-fibrosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/still-diagnosed-late-as-30-per-cent-of-children-with-cystic-fibrosis\/3981","title":{"rendered":"Noch diagnostiziert sp\u00e4t als 30 Prozent der Kinder mit zystischer Fibrose."},"content":{"rendered":"

Ist noch sp\u00e4t diagnostiziert als 30 Prozent der Kinder mit zystischer Fibrose.<\/strong> <\/p>\n

die Spanische F\u00f6deration der Mukoviszidose-Forschung \u00fcber die psychosoziale Situation der Personen mit Chagas-Krankheit in Spanien.<\/strong><\/p>\n

-hat es eine Steigerung von 13 % der Bev\u00f6lkerung \u00e4lter als vierzehn Jahre leidet zystische Fibrose, in den letzten 10 Jahren. CF Patienten durchschnittlich \u00fcberleben w\u00e4chst <\/p>\n

– derzeit im schulpflichtigen Kinder haben mehr als eine Stunde eines Tages in Anwendung der Behandlungen zu verbringen <\/p>\n

-Steigerung der Sichtbarkeit der CF hat die soziale Integration beg\u00fcnstigt <\/p>\n

-eine Mitteilung wahrgenommen als positiv f\u00fcr den Patienten mit Ihren Arzt f\u00f6rdert die Einhaltung der Behandlung und reduziert die Angst und Unsicherheit <\/p>\n

-das durchschnittliche Alter der Patienten, die eine Transplantation ben\u00f6tigen ist 22 Jahre alten <\/p>\n

-die Studie mit der Teilnahme von 556 Menschen, zwischen den Monaten Januar bis Mai 2011 <\/p>\n

Spanien, M\u00e4rz 2012.-<\/strong> das aktuelle Jahr SEPAR 2012 von Krankheiten die Atemwege Minderheit beabsichtigt die Teilnehmer vor allem auf alle Vereinigungen von Patienten. In diesem Sinne, es pr\u00e4sentiert Ergebnisse aus der Forschung \u00fcber die psychosoziale Situation der Menschen mit zystischer Fibrose in Spanien von der spanischen F\u00f6deration von Mukoviszidose, Mitglied des Executive Committee des Jahres 2012 SEPAR. <\/p>\n

Im Jahr 1999 die erste Studie durchgef\u00fchrt von der F\u00f6deration. Vergangene 11 Jahren hat f\u00fchrte neue Forschungen zur vergleichen, analysieren und bestimmen die Leistungen, die in der Entwicklung der Krankheit w\u00e4hrend dieses gesamten Zeitraums vorgenommen wurden. Zystische Fibrose (CF) ist eine chronische und erbliche Krankheit, die Bereiche des K\u00f6rpers, die produzieren Sekrete verursacht Infektionen und Entz\u00fcndungen, die zerst\u00f6ren, vor allem von der Lunge, Leber, Bauchspeicheldr\u00fcse und reproduktive System betrifft. <\/p>\n

Eines der Ergebnisse der vorausgegangenen Untersuchung war, dass CF aufgeh\u00f6rt hat, eine Krankheit, p\u00e4diatrische, zu sein. Mit der zeitlichen Perspektive dieser zehn Jahre k\u00f6nnen wir sagen, dass es eine Steigerung von 13 Prozent der Personen \u00fcber 14 Jahre der Krankheit leiden. Das durchschnittliche CF-Patienten \u00fcberleben w\u00e4chst. Zunehmend diagnostiziert werden mehr neue F\u00e4lle von Mukoviszidose bei Erwachsenen, die zuvor nicht als solche erkannt und \u00e4lter als 15 Jahre waren \u00fcberwiegend in Einheiten von Erwachsenen serviert. Eine weitere signifikante Ergebnis ist der R\u00fcckgang von 6 % der Zahl der Kinder mit CF. <\/p>\n

Jedoch sind 30 % der Kinder zwischen 2 und 14 Jahren alt, sogar versp\u00e4tet diagnostiziert was soll jetzt passieren, nicht. Diese Tatsache verpflichtet zu arbeiten, um die Informationen zwischen Kinder\u00e4rzte zu erh\u00f6hen und zur Erleichterung des Zugangs von Kindern, mit kompatiblen Symptome, CF-Einheiten; in einer Weise, dass mit der Verallgemeinerung des die Implantation von Neugeborenen-Screening in Spanien, Fr\u00fcherkennung und angemessene und fr\u00fche Pflege Kinder bald Sie den Prozentsatz der sp\u00e4ten Erkennung verringern k\u00f6nnen. <\/p>\n

Diese Strategie der Verbreitung der CF, beginnt aussagekr\u00e4ftige Ergebnisse zeigen, dass die Mehrheit der Menschen mit dieser Krankheit diagnostiziert vor dem Jahr, das was, dass im Vergleich zu vor 10 Jahren bedeutet, Eltern haben nicht, eine Diagnose zu suchen, da Symptome verschieben weiter, mit dem daraus resultierenden R\u00fcckgang der Ern\u00e4hrungs- und Atemwege, neben dem emotionalen Stress, verursacht durch die Unsicherheit. <\/p>\n

Die Studie untersucht die soziale Situation des Patienten in den verschiedenen Phasen seines Lebens. Ein Kind mit Cystischer Fibrose in den Prozess der Sozialisation in der Schule trifft eine Reihe von Faktoren, die zu einem latenten Komplex f\u00fchren k\u00f6nnen. Schulpflichtige Kinder haben mehr als eine Stunde von Behandlungen pro Tag zu verbringen. Dieses Verfahren umfasst eine h\u00f6here M\u00fcdigkeit, beide extern und professionelle Niveau, die Kinder, die nicht diese Krankheit leiden. <\/p>\n

Andere Seite, die Empfehlungen des Gesundheitspersonals und die Fr\u00fcchte der Anstrengungen der Agenten beteiligt, Sensibilisierung f\u00fcr die Bedeutung von Kindern mit CF lebt als Kinder des gleichen Alters, f\u00fchrte zu einem Anstieg der Kinder von 0 bis 6 Jahren an nichtobligatorischen Kindererziehungmachte eine Wendung hat weitere Steigerung bei Menschen mit dieser Krankheit, dass sie in der Schule, sehr wichtig f\u00fcr die k\u00fcnftige Arbeit Integration, der Gesundheitszustand und die Verbesserung der Qualit\u00e4t des Lebens eingeschrieben werden generiert. Mit diesen Daten bekr\u00e4ftigt die Studie, dass es eine positive Zunahme der Menschen mit Mukoviszidose im Erwachsenenalter, mit Bezug auf Daten der Vorjahre ist. <\/p>\n

Innerhalb der Schule bemerkenswert arbeiten Sie, indem die Standardisierung und Verbreitung der Krankheit. In 1999 56,7 % der Lehrer wurden von den Eltern \u00fcber die Krankheit informiert im Jahr 2011 wurde eine Steigerung von 14,5 % der Lehrer informiert \u00fcber Studenten, die an Mukoviszidose leiden. Nur wusste wie die Studenten geschieht, vor zehn Jahren nur 15,2 % der Klassenkameraden \u00fcber die Krankheit; Heutzutage ist es 36 % \u00fcber diejenigen, die das gleiche wissen. <\/p>\n

Fortschritte in diesem Bereich spiegeln sich in verschiedenen Gelegenheiten. Komfortablere Behandlungen, weniger ben\u00f6tigen f\u00fcr die Einreise in das Krankenhaus und ein normaleres Fundament der Erkrankung sind Ursachen, die es geschafft haben, die Qualit\u00e4t des Lebens f\u00fcr sie zu verbessern. Zum Beispiel, 1999, 40 Prozent der Patienten, die mehr als 3 Wochen Klasse fehlt; W\u00e4hrend im Jahr 2011 nur 23,3 % mehr als 3 Wochen. <\/p>\n

Im Bereich der Besch\u00e4ftigungssituation betont die Studie, dass 21,1 % der Patienten arbeiten, 77,9 % der derzeit nicht funktioniert. Vergleicht man diese Daten mit Zahlen in der Studie von 1999, der Anteil der Personen mit CF es war halb, dass jetzt. Trotz dieser, gibt es eine 27,1 % im Alter von 15 Befragten, die weder Studium noch arbeiten, eine klare Beziehung zwischen dem Grad der Beeintr\u00e4chtigung und die Aktivit\u00e4ten von Personen mit CF. Mehr als 62 Prozent derjenigen, die weder Studium noch arbeiten, f\u00fchlt, dass seine Krankheit ernst ist. Aspekte Arbeit sei darauf hingewiesen, dass es Unterschiede in der Bescheinigung \u00fcber die Behinderung Zugest\u00e4ndnisse beide dann und jetzt, noch, und wird eine progressive, degenerative und multisystem-Erkrankung. <\/p>\n

Bestehende Therapien sind einer der Bereiche, in die Studie entwickelt. Es ist eine deutliche Steigerung von 7,6 Prozent bei der Realisierung der physikalischen Therapie und der Prozentsatz der Verschreibung \u00e4hnliche (89,5 %) ist die beste Option f\u00fcr die Zukunft w\u00e4re, sie als seine N\u00e4he zu erg\u00e4nzen ist durchaus akzeptabel. In gleicher Weise gibt es eine erhebliche Zunahme der Zahl der Transplantationen durchgef\u00fchrt, in der Vergangenheit 10 Jahre. Das durchschnittliche Alter der transplantierten Patienten sind 22 Jahre. Das mehr transplantierte Organ bleibt der Lunge, zur gleichen Zeit, die Herz-Lungen-Transplantation auch bereits begonnen haben. <\/p>\n

Es gibt Lose, Fortschritt und ein paar sehr bedeutende Fortschritte auf diesem Gebiet; Kommunikation und Verbreitung der Krankheit zu einem der wichtigsten Grundlagen f\u00fcr ihr Wissen, Forschung und Behandlung. <\/p>\n

W\u00e4hrend die Studie zeigt, die in den letzten 10 Jahren erh\u00f6ht die Sichtbarkeit der CF in verschiedenen Bereichen des t\u00e4glichen Lebens von Menschen mit CF. Dies f\u00fchrte zu Schule Anpassung der Arbeit Integration, Aufteilung der famili\u00e4ren Pflichten, Einhaltung der Behandlung, Beziehungen. <\/p>\n

Die \u00fcberwiegende Mehrheit der Patienten sch\u00e4tzen die Kommunikation mit den \u00c4rzten als sehr positiv. Dies erh\u00f6ht die Einhaltung der medizinischen Empfehlungen; sucht Hilfe in der Belegschaft entstehen, wenn Sie Fragen oder Bedenken und verringert, die das Gef\u00fchl der Unsicherheit und Bedrohung Merkmal in verschiedenen Stadien der Krankheit. <\/p>\n

Untersuchungen zeigen, dass Verb\u00e4nde eine Schl\u00fcsselrolle in emotionale Unterst\u00fctzung zu Familien mit Mitgliedern, die von der Krankheit betroffen haben. Sie werden als die wichtigste St\u00fctze in Prozesse wie die Transplantation mit 53 % an der umfangreichen Familie und Wirtschaftshilfe der autonomen Gemeinschaften wahrgenommen. <\/p>\n

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