Sevilla, 12 Aug (EFE).-eine Studie der Abteilung P\u00e4diatrische Kardiologie am Krankenhaus Virgen de tau in Sevilla festgestellt hat, dass 18 % der Troncoconal M\u00e4ngel und Aortenbogen eine genetische St\u00f6rung resultieren, die 1 von jedem 4.000 Neugeborenen betrifft.<\/p>\n
Diese genetische Ver\u00e4nderung ist ein Verlust von genetischem Material in dem langen Arm des Chromosoms 22, laut den Schlussfolgerungen dieser wissenschaftlichen Arbeit, die eine der gr\u00f6\u00dften Serien von auf nationaler Ebene, insgesamt 210 Kinder untersuchten Patienten hatten diagnostizierte und behandelte Troncoconal Anomalien und Aortenbogen am children’s Hospital von Sevilla.<\/p>\n
Die Schlussfolgerungen der Forschung zeigen die deutliche Pr\u00e4valenz dieser Erkrankung und seine direkte Beziehung mit angeborenen Cardiopathies als auftreten mit Down-Syndrom, wie es heute im Krankenhaus in einer Anweisung berichtet.<\/p>\n
Mar\u00eda Hern\u00e1ndez, Josefina Grueso, Javier S\u00e1nchez, Raquel Fern\u00e1ndez, Manuel Montesinos und Jos\u00e9 Santos De Soto wurden die Autoren dieses Werkes, die begann vor f\u00fcnfzehn Jahren und, die jetzt mit der daraus gewonnenen Erkenntnisse, erhielt die Auszeichnung der spanischen Gesellschaft f\u00fcr P\u00e4diatrische Kardiologie und angeborene Herzfehler.<\/p>\n
“Wissen genau die genetische Ursache von Herzerkrankungen in der Kind-Gruppe erm\u00f6glicht es uns, fr\u00fchzeitig zu handeln erh\u00f6ht das \u00dcberleben und die Lebensqualit\u00e4t dieser kleine”, sagte p\u00e4diatrischer Kardiologe Josefina Grueso.<\/p>\n
Dieses Forscherteam hat ein Protokoll, um die beste Zeit f\u00fcr die Operation und die meisten ermitteln entsprechende Behandlungen von Sicherheiten Krankheiten, die w\u00e4hrend der gesamten Lebensdauer dieser Patienten als erscheinen Dicke erkl\u00e4rt etabliert.<\/p>\n
Also, Kinder, die leiden unter “Truncus arteriosus communis” Unterbrechung der Landenge der Aorta, Fallot-Tetralogie und isoliert, Aortenbogen M\u00e4ngel unter anderen m\u00f6glichen Herz Bedingungen unterliegen verschiedenen Tests der molekularen Genetik, Immunologie und Stoffwechsel von Kalzium und Dysmorphien.<\/p>\n
Auch seit 2001 veranstaltet genetische Beratung f\u00fcr Familien, da es bis zu 50 % Gefahr gibt der Geburt eines Kindes mit der gleichen genetischen Zustand.<\/p>\n
Von vor einem Jahr auch vorhergesagt werden kann eine Entschlossenheit, eine vorgeburtliche F\u00f6tus wenn diese Ver\u00e4nderung.<\/p>\n
Die Fachkenntnisse der sevillanischen-Studie wird dazu dienen, das Konzept dieser Gruppe von Erkrankungen des multisystem Beteiligung voraus und hohe Komorbidit\u00e4t, seit das Kind da er, mit dieser Ver\u00e4nderung geboren wurde, entwickelt immun, endokrine und neurologische Probleme, die ihn zu schw\u00e4chen und verringern ihre Lebensqualit\u00e4t.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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