Vitoria (Spanien), 27 Dez (EFE).-ein Team von Forschern hat einen Mechanismus in der DNA, die entscheidend an der Entwicklung des Rett-Syndroms, eine der h\u00e4ufigsten Ursachen von Autismus in M\u00e4dchen w\u00e4re entdeckt.<\/p>\n
Forscher spanische Marian Mell\u00e9n, PhD in Biochemie und Molekularbiologie, beteiligt sich an dieser Studie, die von der Rockefeller University in New York entwickelt.<\/p>\n
Arbeit, welche diese Woche die Fachzeitschrift Cell ver\u00f6ffentlicht, zeigt einen Mechanismus in der DNA, die hinter den weiblichen Autismus, das wirkt sich auf ein in 10.000 M\u00e4dchen und bewirkt, dass geistige Retardierung, Regression sein k\u00f6nnte in lernen, Angst und Schizophrenie, unter anderen Symptomen.<\/p>\n
Um dieses Ergebnis zu erreichen, Mell\u00e9n und sein Team untersuchten die Ver\u00e4nderungen in den Gehirnzellen, die sind verantwortlich f\u00fcr, z. B. f\u00fcr Zwillinge zu anders w\u00e4hrend des gesamten Lebens zu entwickeln, selbst wenn ihre DNA die gleiche ist.<\/p>\n
Wissenschaftliches Team hat eine neue Sequenzierung Technik verwendet, um zu dieser Erkenntnis zu gelangen und hat jede Zelle des erwachsenen Gehirn separat analysiert.<\/p>\n
Die Autoren der Studie glauben, dass diese Forschung erm\u00f6glichen, neue Therapieans\u00e4tze f\u00fcr einige neuronalen Krankheiten betrachten.<\/p>\n
Kleine chinesische kommen mit ihren Eltern auf eine nicht-Regierungs-Bildungs-Zentrum wo rund 30 Kinder mit Autismus in Qingdao, Shandong Provinz, China behandelt. WireImage \/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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