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MADRID, 11 (EUROPA PRESS)<\/p>\n
der spanischen F\u00f6deration f\u00fcr seltene Krankheiten (EFRE), aus der Hand des georgischen Pr\u00e4sidenten Juan Carri\u00f3n, forderte Zugang “unter den Bedingungen des Eigenkapitals Medikamente (MMHH) Waisen und anderen zur Verf\u00fcgung stehenden Medikamenten f\u00fcr seltene Krankheiten (ER)”, f\u00fcr das was Sie wollen “eine getrennte Haushaltslinie” schaffen gerechten Zugang zu den MMHH und Patienten mit diesen Krankheiten therapeutische Innovationen gew\u00e4hrleistet.<\/p>\n
, AAS f\u00fcgte hinzu, dass “diese Medikamente eine einzigartige Gelegenheit f\u00fcr Patienten, die keine therapeutische Alternative in der Regel nicht haben oder deren klassische Behandlung w\u00e4re gef\u00e4hrlich oder nutzlos, darstellen”.<\/p>\n
FEDER berichtet, dass erhebliche Verz\u00f6gerungen in den Zugang zu den MMHH beeintr\u00e4chtigt durch das Fehlen stattfinden der spezifischen und zus\u00e4tzliche Mittel f\u00fcr Krankenh\u00e4user, die jede Behandlung zu starten und die hohe Kosten f\u00fcr diese Medikamente zu unterst\u00fctzen.<\/p>\n
Erstellen eines Hintergrunds oder “Differenzielle Spiel”<\/p>\n
Dieser F\u00f6deration hat darauf hingewiesen, dass er, bei zahlreichen Gelegenheiten zum Erstellen eines Fonds oder “differenzielle Spiel” aus dem Koh\u00e4sionsfonds behauptet zu gleichberechtigten Zugang in ganz Spanien, unabh\u00e4ngig von der Autonomen Gemeinschaft, in dem sie wohnen, zu gew\u00e4hrleisten. Also das Krankenhaus werden nicht benachteiligt sein Budget mit den Kosten, die durch diese Therapien unter Ber\u00fccksichtigung, dass Patienten, oft auch verschiedenen Autonomien.<\/p>\n
“diese Anforderung wurde unter Ber\u00fccksichtigung der Gesundheit Koh\u00e4sionsfonds, erstellt durch das Gesetz 21\/2001, 27 Dezember, gleichberechtigten Zugang zu Gesundheitsdiensten \u00d6ffentlichkeiten gew\u00e4hren soll,”, erkl\u00e4rt.<\/p>\n
EFRE hat auch f\u00fcr notwendig erachtet, Implementierung und Betrieb der Garantie-Fonds (FOGA), deren Verordnung derzeit, dass Tiere verhindert und sogar die autonomen Gemeinschaften verlangen, seine Verwendung bei der Finanzierung von MMHH durch ein Verwaltungsverfahren.<\/p>\n
“einmal die FOGA im Gange war, die autonomen Gemeinschaften k\u00f6nnten Auswirkungen die Kosten f\u00fcr Behandlungen in diesen Fonds, die w\u00fcrde es die Ungerechtigkeiten, die derzeit vorhanden und best\u00e4rkt die Verschreibung von Behandlungen f\u00fcr Patienten zu vermeiden”, sagte Aas.<\/p>\n
Hinzugef\u00fcgt “Hingegen konnten wir feststellen, dass die FOGA-Implementierung ist also leider bei weitem keine Realit\u00e4t in naher Zukunft vor allem aufgrund von Haushaltsk\u00fcrzungen, gibt es einige Alternativen f\u00fcr Patienten,”.<\/p>\n
Diesem Fall FEDER berichtet, dass die Finanzierung dieser Art von Behandlung, war in den H\u00e4nden der autonomen Gemeinschaften die verhindert, dass in vielen F\u00e4llen, dass sie von Budget Manager von Krankenh\u00e4usern, trotz der Tatsache, dass aus medizinischer Sicht sie eine als die am besten geeignete Alternative medizinische zugelassen sind.<\/p>\n
Es gibt keine rechtlichen alternative legal Association-Ebene<\/p>\n
Dieser F\u00f6deration hat “Leider”, betont gibt es keine legalen Alternativen auf der Ebene der Verein oder Verband, so dass die nur \u00fcber das da FEDER glauben, dass es artikulieren kann ist “eine bestimmte Ebene”. Hierzu haben erkl\u00e4rt, dass “Patienten offiziell und schriftlich die Lieferung einer bestimmten Behandlung erfordern sollte”, und sollte verweigert, “Du solltest gehen, ist dem Gericht das gleiche behaupten”.<\/p>\n
Trotzdem AAS kam zu dem Schluss, dass FEDER “erstellt von 2014 14 Vorschl\u00e4ge zur Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t von Menschen mit seltenen Krankheiten und \u00fcber die Probleme beim Zugriff auf gerechterweise muss man das Medikament da FEDER zu denunzieren, das Problem und die L\u00f6sung wir erforderlich halten die Schaffung eines nationalen Fonds, die einen gerechten Zugang garantiert”.<\/p>\n
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