{"id":41189,"date":"2014-09-10T04:33:18","date_gmt":"2014-09-10T04:33:18","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"Spanische-Wissenschaftler-untersuchen-eine-Gentherapie-die-Friedreich-Ataxie-zu-heilen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/Spanische-Wissenschaftler-untersuchen-eine-Gentherapie-die-Friedreich-Ataxie-zu-heilen\/41189","title":{"rendered":"Spanische Wissenschaftler untersuchen eine Gentherapie, die Friedreich Ataxie zu heilen"},"content":{"rendered":"<p>&lt;!-Google_ad_section_start&#8211;> <\/p>\n<p class=\"first\"> MADRID, 15 (EUROPA PRESS)<\/p>\n<p>der Mitte der Biologie Molecular Severo Ochoa (CMBSO) und das Institut f\u00fcr biomedizinische Forschung (IRB) von Barcelona startet ein Forschungsprojekt zur Gentherapie, die Heilung f\u00fcr Friedreich Ataxie, eine seltene degenerative Erkrankung des Nervensystems erm\u00f6glicht es, die Koordination, Balance und Bewegung betrifft.<\/p>\n<p>Sind die Schlussfolgerungen des Abkommens unterzeichnet von beiden Zentren mit den Verb\u00e4nden der Patienten und betroffen von Friedreich-Ataxie, Ataxien F\u00f6deration von Spanien (FEDAES) und der Verein Babel Familie, gef\u00fchrt von der Plattform GENEFA, dieses Projekt mit Spenden f\u00fcr drei Jahre finanziert werden.<\/p>\n<p>Entwickelt sich die Krankheit bei Menschen, die das Gen f\u00fcr die Frataxin, ge\u00e4ndert von beiden Eltern geerbt haben und betrifft nur Populationen von europ\u00e4ischen Ursprungs, Caucasian. In der Tat, in Spanien und Frankreich haben es 5 von 100.000 Einwohner.<\/p>\n<p>Obwohl Sie am meisten common aller Arten von Ataxie, bleibt eine seltene Krankheit, f\u00fcr die gibt es weder Heilung noch spezifische Behandlung.<\/p>\n<p>Aus diesem Grund konzentriert sich das Projekt, das eine Auflistung von 300.000 Euro ben\u00f6tigt, \u00fcber die Einf\u00fchrung einer guten Kopiedes des defekten Gens, das die Krankheit der Zellen in den K\u00f6rper des Patienten verursacht.<\/p>\n<p>Spanische Forschungszentren zusammen arbeiten hat gerade erst begonnen und ist f\u00fcr eine Amtszeit von drei Jahren. Zu diesem Zeitpunkt voraussichtlich ein Team von Wissenschaftlern Liste der Proof of Concept haben, die Sie aus dem Labor Grundlagenforschung zu pr\u00e4-klinischen Tests mit anspruchsvolleren Tiermodellen springen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>Ernest Giralt, IRB und Javier D\u00edaz-Nido, Professor f\u00fcr Molekularbiologie an der Facult\u00e9 des Sciences und wissenschaftlicher Mitarbeiter an der CBMSO sind die Wissenschaftler, die dieses Projekt als &#8220;gro\u00dfartig&#8221; betrachtet, da &#8220;von Anfang an nicht vergessen, dass Antworten zu Krankheiten aus der Grundlagenforschung, die S\u00e4ule der zuk\u00fcnftigen Anmeldungen entstehen&#8221; Colideran.<\/p>\n<p>&lt;!-Google_ad_section_end&#8211;><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&lt;!-Google_ad_section_start&#8211;> MADRID, 15 (EUROPA PRESS) der Mitte der Biologie Molecular Severo Ochoa (CMBSO) und das Institut f\u00fcr biomedizinische Forschung (IRB) von Barcelona startet ein Forschungsprojekt zur Gentherapie, die Heilung f\u00fcr Friedreich Ataxie, eine seltene degenerative Erkrankung des Nervensystems erm\u00f6glicht es, die Koordination, Balance und Bewegung betrifft. 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