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Washington, 17 Jan (EFE).-heute verabschiedete die Regierung der Vereinigten Staaten den ersten Test nach der Geburt seiner Art, das hilft bei der Diagnose von geistiger Behinderung bei Kindern und Verz\u00f6gerungen in der Entwicklung.<\/p>\n
Pr\u00fcftechnik, vermarktet als Affimetrix CytoScan Dx Assay, erkennt die genetischen Variationen, die Ursache der Verz\u00f6gerung in der Entwicklung oder einer geistigen Behinderung und eine Blutprobe analysiert das Genom um gro\u00dfe chromosomale Ver\u00e4nderungen zu erkennen und minor.<\/p>\n
Laut der national Institutes of Health und der Academy of Pediatrics der Vereinigten Staaten, zwei bis drei Prozent der Kinder im Land haben irgendeine Form von geistiger Behinderung.<\/p>\n
Viele Intellektuelle und Entwicklung Behinderungen, so als inaktiv und DiGeorge Syndrome, mit Variationen in Chromosomen verkn\u00fcpft sind, sagte die Verwaltung der Lebensmittel und Arzneimittel (FDA), die gab seine Zustimmung f\u00fcr die Vermarktung von Test.<\/p>\n
“dieses neue Tool kann helfen bei der Identifizierung von m\u00f6glichen Ursachen f\u00fcr die Verz\u00f6gerung der Entwicklung oder der Behinderung eines Kindes, die Leistungserbringer Eltern und erm\u00f6glicht, mit geeigneter Betreuung und Unterst\u00fctzung, zu intervenieren”, sagte Alberto Guti\u00e9rrez De La FDA.<\/p>\n
Die \u00dcberpr\u00fcfung, die der FDA CytoScan Dx-Assay wurde enthalten eine analytische Bewertung der F\u00e4higkeit des Tests zu erkennen, mit Pr\u00e4zision, zahlreiche Variationen chromosomalen Typen und Gr\u00f6\u00dfen und verschiedene Orten auf Chromosomen, im Vergleich mit mehreren bereits validierten Pr\u00fcfverfahren.<\/p>\n
Gesundheitsbeh\u00f6rden darauf hingewiesen, dass es nicht sein sollte verwendet diese Ausr\u00fcstung isoliert Diagnosezwecke Test oder Auswahl vor der Implantation des F\u00f6tus, f\u00fcr die Auswahl der Bev\u00f6lkerung oder f\u00fcr die Erkennung von genetischen Aberrationen erworben oder nach der Geburt, wie Krebs oder eine vorgeburtliche aufgetreten.<\/p>\n
“die Test Ergebnisse nur zusammen mit anderen klinischen Methoden und Diagnostik, mit professionellen Standards von Praxis verwendet werden sollte”, warnte die FDA. EFE<\/p>\n
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