Mexiko, 4 nov (EFE).-es ist eine Krankheit, die das Blut angreift und seine Symptome oft unbemerkt. Myelofibrose zeichnet sich durch eine Zunahme der Gr\u00f6\u00dfe der Milz und Knochenmark scheitern. F\u00fchrt zu M\u00fcdigkeit, Nachtschwei\u00df, Juckreiz und Schmerzen, welche die Anzahl reduziert wird die Leistungsf\u00e4higkeit und die Lebensqualit\u00e4t der Kranken.<\/p>\n
Eins der wichtigsten Probleme der Myelofibrose ist, dass es eine stille Krankheit, die diagnostiziert wird. “Dadurch wird schwerwiegende Folgen, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird, da es ein Krebs im Blut werden kann”, warnt in einem Interview mit Efe, Robert Balling, medizinische H\u00e4matologen und Transplantation Unit Leiter der Knochenmark-Knochen aus dem Hospital Angeles Lomas der Stadt Mexico.<\/p>\n
In der Tat, Myelofibrose ist eine progressive, potenziell t\u00f6dlichen Blutkrebs zeichnet sich durch einen Fehler im Knochenmark, die Zunahme der Gr\u00f6\u00dfe der Milz und schw\u00e4chenden Symptomen wie M\u00fcdigkeit, Nachtschwei\u00df, Juckreiz und Schmerzen, abnehmende Leistungsf\u00e4higkeit und Lebensqualit\u00e4t der Patienten.<\/p>\n
Dies wird best\u00e4tigt durch die mexikanischen Luis Paniagua, Flugzeuge, pilot 60 Jahre. “Die ersten Symptome sind Juckreiz \u00fcber den ganzen K\u00f6rper. Ich hatte einen Moment in diesem ganzen Prozess, dass ich wirklich hoffnungslos gef\u00fchlt und bereits mit einem Todesurteil. Ich fing an, die Jahre z\u00e4hlen, ich habe f\u00fcnf, Links hat mir vier, mir drei”…<\/p>\n
Das mittlere \u00dcberleben von Menschen mit prim\u00e4rer Myelofibrose ist ca. 5 Jahre; jedoch k\u00f6nnen einige Leute jahrzehntelang \u00fcberleben.<\/p>\n
Daniel Spanton, Analyst von 47 Jahren, fing an, starke Bauchschmerzen leiden. “Der Schmerz st\u00f6rte mich viel in den Beinen. Es war sehr intensiv, auf dem Niveau, das nicht 50 Meter gefolgt laufen konnte; Ich ging durch Ziehen am Bein”, verf\u00fcgt. “Am Anfang hatte ich einen Moment der Trauer. Ich habe geweint. Aber gut, dann musst du die Kugel die Brust gesetzt. Ich ging nach vorne, und wir sind hier, um dies zu \u00fcberwinden und \u00e4ndern Sie die Statistik der Myelofibrose”.<\/p>\n
Generalisierte M\u00dcDIGKEIT.<\/p>\n
Sowohl Paniagua als ums Leiden an dieser Krankheit, die das Ergebnis der unregelm\u00e4\u00dfigen Zeichen des Pfades von JAK, der Mechanismus des K\u00f6rpers zu stimulieren die Produktion von Blutzellen Komponenten ist.<\/p>\n
Myelofibrose wirkt sich vor allem im Erwachsenenalter (60-70 Jahre) und Personen beider Geschlechter. Obwohl es wahr ist, dass eine Viertel der Patienten unter dem Alter und es auch junge Patienten gibt.<\/p>\n
Ist selten, da die Statistiken zufolge, ist diagnostizierten 0,5 pro 100.000 Einwohner pro Jahr. Eine sehr niedrige Zahl im Vergleich zu anderen h\u00e4matologischen Krankheiten. Weltweit ist das Auftreten dieser Krankheit 0,3 pro 100.000.<\/p>\n
Nach der H\u00e4matologe Robert Balling, gibt es zwei M\u00f6glichkeiten bei der Entwicklung des Gesundheitszustands. Langsamer ohne das Gef\u00fchl fast nichts und der andere, h\u00e4ufigere, “in denen der Patient sehr m\u00fcde f\u00fchlt, hat Fieber, Gewichtsverlust, generalisierte Schmerzen, verminderte Mobilit\u00e4t, An\u00e4mie und geschwollene Milz, die sehr verd\u00e4chtig ist”.<\/p>\n
All dies f\u00fcgt den Arzt, es reduziert die Lebensqualit\u00e4t der Kranken es. “Milz w\u00e4chst und Bauch, komprimieren den Magen besetzt ist und daher besteht ein Gef\u00fchl der fr\u00fchen S\u00e4ttigungsgef\u00fchl, d.h., Essen ein wenig Geduld, es sehr voll ist, und auch Schmerzen im Unterleib haben, weil, wie die Milz w\u00e4chst, wird komprimiert Organe und machen die Patienten Hinweis Schwierigkeiten auch f\u00fcr bewegen f\u00fchlt”.<\/p>\n
Im Einklang mit dieser, Miguel Arturo Pavlovsky, H\u00e4matologe und medizinischer Direktor und wissenschaftlichen Grundlagen f\u00fcr Kampf gegen Leuk\u00e4mie (FUNDALEU), “all diese Symptome beeinflussen deutlich sensibler Lebensqualit\u00e4t dieser Patienten da sie sind chronisch krank, mit Einschr\u00e4nkungen ihrer Tagesaktivit\u00e4t auf einer professionellen Ebene, Familie, Sport und Freizeit Ebene aus\u00fcben”.<\/p>\n
Laut Experten es gibt Faktoren Risiko oder ein sozio-kulturellen Muster erkannt. Es ist nicht erblich. “Alle ausgesetzt und f\u00fcr eine akute Leuk\u00e4mie f\u00fchren kann”, erinnert sich Pavlovsky.<\/p>\n
Kenntnis.<\/p>\n
Des Patienten, es leidet, begrenzt sein Leben. Ist ein schmerzhafter Prozess, in dem Sie geben Sie viele Male im Krankenhaus, Familie, Transfusionen und \u00e4rztliche Hilfe ben\u00f6tigen.<\/p>\n
El Doktor Miguel Arturo Pavlovsky, erkl\u00e4rte in einem Gespr\u00e4ch mit Efe, dass “im allgemeinen Myelofibrose erscheint als eine neue Krankheit, in diesem Fall wir der prim\u00e4ren Myelofibrose, auch bekannt als idiopathische Myelofibrose oder Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie sprechen”.<\/p>\n
Bei einigen Patienten jedoch “Myelofibrose kann durch die Evolution einer anderen fr\u00fcheren Erkrankung des Blutes, als Polycyth\u00e4mia Vera (eine Krankheit, es ist eine Zunahme der roten Blutk\u00f6rperchen), angezeigt werden oder und essentielle Thrombozytopenie (gekennzeichnet durch ein \u00dcberma\u00df an Blutpl\u00e4ttchen), dann als Myelofibrose Post Polycyth\u00e4mia Vera oder Myelofibrose und Post essentielle Thrombozytopenie bezeichnet.” Ob prim\u00e4r- oder nicht, die Merkmale der Myelofibrose sind gleich “.<\/p>\n
Die positivsten im Hinblick auf die konsultierten \u00c4rzte ist, dass in den letzten Jahren gab es viel Entwicklung im Zusammenhang mit dem Wissen und es beginnt zu verstehen, \u00fcber diese genetische Ver\u00e4nderung.<\/p>\n
Die meisten h\u00e4ufig, das \u00dcbel zu heilen ist einen Knochen Knochenmark-Transplantation durchf\u00fchren, aber das Schlimme ist, dass fast immer ist Patienten bereits h\u00f6her, also weniger als 10 Prozent dieser f\u00f6rderf\u00e4higen Operation.<\/p>\n
Medizin Hoffnung.<\/p>\n
In diesem Sinne die wissenschaftliche Gemeinschaft begr\u00fc\u00dft die j\u00fcngste Annahme von der Europ\u00e4ischen Union (vor uns haben.UU.) ein Arzneimittel, das das Gen hemmt: Janus Kinase (JAK, nach der Abk\u00fcrzung in Englisch) INC424 (Ruxolitinib), die in der Untersuchung zeigten einer signifikanten Reduktion in der Gr\u00f6\u00dfe der Milz bei Patienten mit prim\u00e4rer Myelofibrose.<\/p>\n
“Mit dem Einsatz von Ruxolitinib wir verbessern in vielerlei Hinsicht psychologisch den Patienten, die mit einem Gef\u00fchl von Wohlbefinden, sondern auch eine deutliche Verbesserung profitiert ist,” erkl\u00e4rt Dr. Ovilla.<\/p>\n
Spezialisten empfehlen bieten Bewusstsein beide \u00c4rzte, Patienten, da diese oft sind falsch interpretiert wurden, z. B. die Ergebnisse von einem Bluttest und nehmen Sie Medikamente auf der Grundlage von falschen Lehren kann.<\/p>\n
Patienten Luis Paniagua und Daniel Stanton einig, dass die Einnahme dieses Medikaments mehr als die Symptome seiner Krankheit reduziert hat. “Die erste Sache war, dass ich das Jucken entfernt. Ich kann schwimmen und nicht Jucken mich; Das war war etwas sensationell, denn f\u00fcr mich war eine Qual, die Regen und mich nass wirklich etwas Schreckliches. Dass schnell Ergebnis der Medizin wirklich eine Lebenserwartung gave me”, teilt Paniagua.<\/p>\n
F\u00fcr seinen Teil, Daniel Spanton sah die Gr\u00f6\u00dfe seiner Milz, 16 Zoll, verminderte 7 in nur einer Woche.<\/p>\n
Kein Zweifel, gekoppelt mit wissenschaftlichen Fortschritt, verbesserten Kommunikation zwischen Arzt und Patient w\u00fcrde helfen, Bewusstsein \u00fcber diese Krankheit und seine Pr\u00e4vention.<\/p>\n
A Arzt nimmt eine Blutprobe von einem Patienten. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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