London, 30 M\u00e4r (EFE).-wissenschaftliche Briten haben entdeckt, ein Enzym, das die Medikamente zur Bek\u00e4mpfung Akuter myeloischer Leuk\u00e4mie, eine sehr aggressive Krebserkrankung mit einem Prozentsatz gehen niedrige \u00fcberleben, erkl\u00e4rt Efe Forscher Tim Somervaille.<\/p>\n
2.380 F\u00e4lle dieser Krankheit, erzeugt eine Abnahme der roten Blutk\u00f6rperchen und Blutpl\u00e4ttchen im Blut und deren H\u00e4ufigkeit steigt mit dem Alter sind im Vereinigten K\u00f6nigreich jedes Jahr diagnostiziert.<\/p>\n
Derzeit 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erzielten Krankheit \u00fcberleben f\u00fcnf Jahre oder mehr nach diagnostiziert haben.<\/p>\n
Ein Team von Paterson Institut f\u00fcr Krebsforschung an der englischen University of Manchester entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1, zur Kontrolle hilft, wenn die Verantwortlichen f\u00fcr diese Krebsart Gene oder nicht aktiviert sind.<\/p>\n
Laut Experten, blockieren dieses Enzym verhindert die Produktion von Proteinen, die die Krankheit Laufwerk ist ein “v\u00f6llig neues” Ansatz im Umgang mit dieser Krankheit als detaillierte Somervaille, die \u00f6ffentliche Organisation, Cancer Research UK.<\/p>\n
Dank dieser Befund dieser Agentur-Experten verwaltet, das Wachstum der Leuk\u00e4mie-Zellen von M\u00e4usen Proben Einhalt zu Gebieten und Menschen, f\u00fcr die er verwendet eine Reihe von Molek\u00fclen, die die Aktivit\u00e4t des Enzyms verantwortlich for…in gestoppt<\/p>\n
“Ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, wo es verursacht Leuk\u00e4mie Zellen Stop wachsen hemmt gefunden haben.” “Wir sind sehr aufgeregt,” sagte Efe Somervaille, nach der Ver\u00f6ffentlichung eines Artikels \u00fcber die Studie in der neuesten Ausgabe des British medical Journal “Krebszelle”.<\/p>\n
“ist schwierig, diesen Patienten erfolgreich behandeln, denn es nicht viele Medikamente gibt Diana (diejenigen, die ein spezifische therapeutisches Ziel Ziel) zur Verf\u00fcgung und traditionelle Behandlungen als aggressive Chemotherapie und Knochenmarktransplantationen funktionieren nicht bei allen Patienten.” “Es ist dringend notwendig, neue Heilmittel entwickeln”, betont Somervaille.<\/p>\n
Forschung, die vor fast vier Jahren begann, es ist immer noch in der ersten Phase in der Entwicklung einer neuen Droge, betont der Experte, war optimistisch mit Fristen, da seiner Ansicht die Branche Interesse an dieses Enzym gezeigt hat.<\/p>\n
“Es ist noch sehr fr\u00fch, aber wir hoffen, dass klinische Studien am Menschen sehr bald, in einem Jahr oder zwei am meisten beginnen, weil mehrere Labors arbeitet bereits an Drogen hemmen dieses Enzym,” bemerkte Somervaille.<\/p>\n
Jedoch, wenn klinische Studien hatten Erfolg noch w\u00fcrde dauern zwischen drei bis f\u00fcnf Jahren, die das Medikament verf\u00fcgbar war. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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