{"id":4815,"date":"2012-03-31T10:06:20","date_gmt":"2012-03-31T10:06:20","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"roche-will-seek-approval-cancer-drug-mama-after-good-result","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/roche-will-seek-approval-cancer-drug-mama-after-good-result\/4815","title":{"rendered":"Roche strebt Zulassung Krebs Medikament Mama nach gutes Ergebnis"},"content":{"rendered":"<p class=\"first\"> Z\u00fcrich (Reuters) &#8211; das Labor <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_0\"> Roche<\/span> berichtete, dass<\/p>\n<p>Patienten mit aggressiven <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_1\"> einen Typ<\/span> <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_2\"> von Brustkrebs<\/span> lebte von<\/p>\n<p>mehr Zeit ohne die <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_3\"> Krankheit<\/span> Verschlechterung nach Erhalt seiner<\/p>\n<p>experimentelles <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_4\"> Medikament<\/span> &#8220;geladen-Antik\u00f6rper&#8221;, verglichen mit<\/p>\n<p>Wer erhielt eine Mischung ihrer <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_5\"> Medikament<\/span> Xeloda neben<\/p>\n<p><span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_6\"> Tykerb<\/span> von <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_7\"> GlaxoSmithKline<\/span>.<\/p>\n<p>Die positiven Ergebnisse der ersten Phase III-Studie auf<\/p>\n<p>neue Medizin-Spitznamen T DM1 &#8211; ebnen <span class=\"yshortcuts\" id=\"lw_1333129203_8\"> den Weg<\/span> f\u00fcr die<\/p>\n<p>Genehmigung dieses Jahr f\u00fcr europ\u00e4ische Beh\u00f6rden angefordert und<\/p>\n<p>Amerikaner, die verbessert die Chancen eines Verm\u00f6genswertes<\/p>\n<p>bis zur Genehmigung ist der Schl\u00fcssel zu der Schweizer Firma.<\/p>\n<p>Analyst WestLB Oliver Kaemmerer, die Gipfel der sieht<\/p>\n<p>Umsatzpotenzial f\u00fcr T-DM1 rund 1 Mrd.<\/p>\n<p>Franken ($ 1,1 Mrd.), sagte, dass die<\/p>\n<p>Nachrichten war deutlich positiv, aber das bleibt um zu sehen, was die<\/p>\n<p>allgemeine Helligkeit der Vorteil in der Studie.<\/p>\n<p>In einer kurzen Erkl\u00e4rung, die Freitag Roche offenbart<\/p>\n<p>nur mit T-DM1 behandelten Patienten lebten &#8220;Uhrzeit<\/p>\n<p>&#8220;&#8221;<\/p>\n<p>deutlich mehr&#8221;, wenn seine Krankheit Fortschritte.<\/p>\n<p>Roche entwickelt T-DM1 als Nachfolger ihres F\u00fchrers<\/p>\n<p>Vertrieb Herceptin, die in diesem Jahr erwartet wird, einen Umsatz von<\/p>\n<p>rund 6 Milliarden $.<\/p>\n<p>Ein klarer Vorteil von T-DM1 auf konventionelle Behandlung<\/p>\n<p>Herceptin plus Chemotherapie ist die Tatsache, die dass weniger verursacht<\/p>\n<p>Haarausfall und geringe Anzahl Nebenwirkungen<\/p>\n<p>Leukozyten.<\/p>\n<p>T-DM1 Kombination Trastuzumab, einen Antik\u00f6rper und die Zutaten<\/p>\n<p>Active von Herceptin, mit Agent DM1 &#8211; ein Derivat des Typs<\/p>\n<p>leistungsstarke Chemotherapeutikum Maitansina &#8211; ist<\/p>\n<p>direkt in die Zellen transportiert.<\/p>\n<p>Positive Ergebnisse<\/p>\n<p>Die Schweizer Firma erwarb die Lizenz von bestimmten Technologien<\/p>\n<p>verwendet f\u00fcr das neue Medikament der Biotech-Firma<\/p>\n<p>American ImmunoGen, deren Aktien eine 10 stieg von<\/p>\n<p>% in den ersten Operationen an der NASDAQ-B\u00f6rse vor den Nachrichten der<\/p>\n<p>die positiven Ergebnisse der klinischen Studie.<\/p>\n<p>Zus\u00e4tzlich zu den mit weniger unangenehmen Nebenwirkungen<\/p>\n<p>Roche glaubt, dass seine neue Droge bequemer ist, da es sich<\/p>\n<p>nur ein Arzneimittel und beseitigt die Notwendigkeit zur Verwaltung<\/p>\n<p>Chemotherapie.<\/p>\n<p>Roche berichtete, die voraus-freie \u00dcberlebensdaten<\/p>\n<p>erhalten aus dem Essay Krankheit wird pr\u00e4sentiert einer<\/p>\n<p>n\u00e4chste medizinische treffen, und f\u00fcgte hinzu, dass die endg\u00fcltigen Ergebnisse der<\/p>\n<p>die Gesamt\u00fcberlebenszeit ist noch nicht ausgereift.<\/p>\n<p>WestLB Kaemmerer meint die Serie voller<\/p>\n<p>Ergebnisse auf voraus-freie \u00dcberleben die<\/p>\n<p>Krankheit wird wahrscheinlich in der Hauptversammlung vorgelegt werden<\/p>\n<p>von der American Society of Clinical Oncology, sein<\/p>\n<p>zwischen 1 und 5. Juni statt.<\/p>\n<p>In der Zwischenzeit die Ergebnisse des \u00dcberlebens f\u00fcr die analyst<\/p>\n<p>Allgemein wird im Jahr 2014 erreichen.<\/p>\n<p>Auf der Handelsstufe, T-DM1 sollten sch\u00fctzen die<\/p>\n<p>Franchise von Brustkrebs Roche, angesichts der Tatsache, dass Herceptin k\u00f6nnte<\/p>\n<p>in Europa zu den sogenannten Generika-Konkurrenz ausgesetzt werden<\/p>\n<p>&#8220;Biosimilar&#8221; in der N\u00e4he von 2015.<\/p>\n<p>Auch die Droge h\u00e4lt Roche im Rennen durch die<\/p>\n<p>Innovationen als Argumente gegen den Brustkrebs, bevor weitere neue Medikamente<\/p>\n<p>Zeigeger\u00e4t mit Herceptin als GSK Tykerb konkurrieren.<\/p>\n<p>(1 Dollar = 0,9073 Schweizer Franken)<\/p>\n<p>(1 Dollar = 0,6285 GBP)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Z\u00fcrich (Reuters) &#8211; das Labor Roche berichtete, dass Patienten mit aggressiven einen Typ von Brustkrebs lebte von mehr Zeit ohne die Krankheit Verschlechterung nach Erhalt seiner experimentelles Medikament &#8220;geladen-Antik\u00f6rper&#8221;, verglichen mit Wer erhielt eine Mischung ihrer Medikament Xeloda neben Tykerb von GlaxoSmithKline. 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