insgesamt 125 Seiten im Internet wurden untersucht und insgesamt 73 Datens\u00e4tze verarbeitet<\/p>\n
MADRID<\/span>, 2 ( EUROPA PRESS<\/span>)<\/p>\n Spanischen Agentur<\/span> f\u00fcr Medikamente und Gesundheitsprodukte<\/span> ( AEMPS<\/span>) autorisiert im vergangenen Jahr die Vermarktung<\/span> von 1.934 Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch, das bedeutete eine 40 Prozent mehr als 2010; entspricht 77 Prozent diese Zulassungen Generika, laut sammeln sein Ged\u00e4chtnis<\/span> 2011 ver\u00f6ffentlicht am Montag, und wo es offensichtlich ist, er hat gesehen erh\u00f6hten Aktivit\u00e4t in allen Bereichen.<\/p>\n So betont, dass auf dem Gebiet der Pharmakovigilanz<\/span> in 2011 erhalten und bewerteten 14.886 Benachrichtigungen<\/span> vermuteten sch\u00e4dlichen Drogen Reaktionen, w\u00e4hrend im Kapitel der illegale und gef\u00e4lschte Medikamente, sie der Agentur 3.936 Proben, 93 Prozent mehr als im Vorjahr bezeichnet.<\/p>\n Phase zus\u00e4tzlich autorisierten 748 klinische Studien und 160 in der Forschung mit Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch, und 19 klinische Studien und 8 Produkte in Tierarzneimitteln Forschungsphase. Auch 25 klinischen Forschung mit Medizinprodukten berechtigt.<\/p>\n Dieser Speicher, erkl\u00e4rt durch das Ministerium f\u00fcr Gesundheit, Soziales und Gleichstellung, Einblick in die wichtigsten Indikatoren, die erlauben, die Entwicklung von ihrer T\u00e4tigkeit sowie die Projekte wissen und Fortschritte im letzten Jahr, in denen es hervorragende hat eine bemerkenswerte Steigerung seiner Effizienz in der Verwaltung wurde.<\/p>\n “Hat die AEMPS entwickelt 2011 ein intensiv arbeiten, um B\u00fcrger zu Arzneimitteln f\u00fcr die Human-und Tierarzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetik und K\u00f6rperpflege mit allen erforderlichen Garantien haben zu lassen.” Hinzugef\u00fcgt “alle Gebiete haben ihre Aktivit\u00e4t und Effizienz, erh\u00f6hte”.<\/p>\n 93 % Mehr Proben analysieren<\/p>\n Im Bereich der Inspektion und Kontrolle der Drogen im Laufe des Jahres 2011 hat die hohe Zahl der durchgef\u00fchrten Kontrollen beibehalten. Insbesondere den hohen Anteil von international, 12 % des gesamten, meist auf Antrag der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA, unter ihrer Abk\u00fcrzung in englischer Sprache).<\/p>\n Hinsichtlich des Verfahrens auf illegale und gef\u00e4lschte, Drogen 2011 blieb der Aufw\u00e4rtstrend in allen Verfahren. Es ist der deutliche Anstieg der Anzahl der Stichproben gesendet durch die Gerichte und stellen und Sicherheit Kr\u00e4fte des Staates, der im Jahr 2011 bei der Abbildung von 3.936 Proben (93 % mehr als im Jahr 2010) angekommen.<\/p>\n Im Jahr 2011 auch deutlich erh\u00f6ht die Anzahl der Medikamente, die Berichte \u00fcber die Risiken ausgestellt wurden, die illegale Verwendung der Gesundheit gestellt und erh\u00f6hte Aktivit\u00e4t auf den illegalen Verkauf von Medikamenten \u00fcber das Internet. Insgesamt 125 Seiten wurden untersucht und insgesamt 73 Datens\u00e4tze verarbeitet.<\/p>\n Medikamente, Kosmetik und Veterin\u00e4rmedizin<\/p>\n Neben “aufsteigend” Zulassungen von Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch, die Agentur unterstreicht die Erh\u00f6hung der Aufl\u00f6sung von Variationen in der Zulassung dieser Medikamente. System Variationen oder Variationen geben I, mit 21.338 gel\u00f6st Variationen (122 % mehr als im Jahr 2010), beide im Typ II, die Auswirkungen auf die Qualit\u00e4t, Sicherheit oder Wirksamkeit des Arzneimittels mit 7.111 aufgel\u00f6st Variationen (33 % in 2010).<\/p>\n \u00dcber die Pharmakovigilanz, ist anzumerken, dass das System Spanisch f\u00fcr Pharmakovigilanz von Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch 14.886 Mitteilungen \u00fcber vermutete Nebenwirkungen erhalten.<\/p>\n Auf dem Gebiet der Tierarzneimittel sind autorisiert worden die Vermarktung von 136 Tierarzneimittel, mit einem deutlichen Anstieg der Aufl\u00f6sung der Zulassung Variationen c-Moll oder Typ I 1,888 aufgel\u00f6st Variationen (250 % mehr als im Jahr 2010) und gro\u00dfe Variationen oder Typ II, mit entschlossenen 435.<\/p>\n Auf die Aktivit\u00e4t der Pharmakovigilanz im Veterin\u00e4rbereich, im Jahr 2011 wurde der technische Ausschuss des spanischen Systems der Pharmakovigilanz im Veterin\u00e4rbereich gestartet. Es wurden insgesamt 424 Benachrichtigungen von Nebenwirkungen in Spanien und 1.136 Zeitungen Berichte \u00fcber Sicherheit (IPSs). Was ist die Benachrichtigung von Qualit\u00e4t hinsichtlich M\u00e4ngel, 19 Benachrichtigungen, f\u00fchrte zu drei Warnungen f\u00fcr diesen Gr\u00fcnden verarbeitet wurden.<\/p>\n Auf dem Gebiet der Medizinprodukte, der AEMPS, die Kennzeichnung der \u00dcbereinstimmung mit 213 Produkte (486 Varianten des Marketings) erteilt und verl\u00e4ngert die EG-Zertifikate zu 121 Produkte (337 Varianten des Marketings), 119 Audits der Qualit\u00e4t Hersteller machen.<\/p>\n F\u00fcr die Leistungen f\u00fcr die \u00dcberwachung dieser Produkte, verzeichnete eine deutliche Steigerung im Vergleich zu den Vorjahren mit 2.378 Notifizierungen in den Jahren 2011 und 638 Sendung Warnungen (16 %. als im Jahr 2010). Auch eine erhebliche steigern die Aktivit\u00e4t der Marktkontrolle bei der Entdeckung von Medizinprodukten nicht konform und illegalen.<\/p>\n Im Bereich der Kosmetik und Produkte der pers\u00f6nlichen Hygiene, die gr\u00f6\u00dfte Zunahme der Aktivit\u00e4ten stattgefunden hat, die Kontrolle \u00fcber den Markt mit 1.988 Auff\u00fchrungen (32 % mehr als im Jahr 2010) und die Ausstellung von Zertifikaten f\u00fcr den Export (1.728 Zertifikate).<\/p>\n . Im Bereich der Kosmetik und K\u00f6rperpflege Produkte sind autorisierte 96 Produkte der pers\u00f6nlichen Hygiene und 197 \u00c4nderungen der zugelassenen Produkten und registrierte 25.713 Informationen f\u00fcr die Zwecke der Kosmetik medizinische Behandlung (IETMS). In der Kosmetik 19 Nebenwirkungen wurden untersucht und die autonomen Gemeinschaften 145 Europ\u00e4ische Warnungen \u00fcbermittelt wurden.<\/p>\n F\u00fchrung in das Europ\u00e4ische Netzwerk der Agenturen<\/p>\n The AEMPS sammelt in seinem Ged\u00e4chtnis seine Intervention in den Auswertungen und Kontrollen, die werden von der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur koordiniert und betont den f\u00fcnften Platz in der gleichen als Berichterstatter \u00fcber Verfahren f\u00fcr die Human-verwenden Sie zentralisierte; als Mitgliedstaat auf europ\u00e4ischen Verfahren der Genehmigung der gegenseitigen Anerkennung auf den vierten Platz und dezentrale Tierarzneimittel oder die Tatsache, dass eine der ersten Agenturen in Anzahl der internationalen Inspektionen der Standards der guten klinischen Praxis.<\/p>\n Auf dem Gebiet der internationalen Zusammenarbeit, die AEMPS unterh\u00e4lt eine dauerhafte Linie der Zusammenarbeit mit Lateinamerika, durch Beh\u00f6rden Competentes Medikamenten der iberoamerikanischen L\u00e4nder (EAMI) treffen. Im Jahr 2011, die Umsetzung des regionalen Systems der Pharmakovigilanz in Zentralamerika und der Dominikanischen Republik geschoben wurde.<\/p>\n Auf der anderen Seite zeigt die Aktivit\u00e4t der seine eine neue Web ' www.aemps.gob.es ' eingereicht im vergangenen Jahr mit dem Ziel der Verbesserung des Zugangs der B\u00fcrger und Fachleute zu den Informationen der Produkte regelt und durchgef\u00fchrten Ma\u00dfnahmen auf das gleiche.<\/p>\n Indikatoren f\u00fcr die Rolle der Agentur wurden in diesem Zusammenhang die mehr als 4 Millionen Besucher, mehr als 8 Millionen Dokumente der Datenbl\u00e4tter und Brosch\u00fcren mit Informationen \u00fcber Medikamente, die von den B\u00fcrgern heruntergeladen, oder mehr als 200 Briefing nimmt und auf der Web-Warnungen, all dies durch das Jahr 2011 ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" insgesamt 125 Seiten im Internet wurden untersucht und insgesamt 73 Datens\u00e4tze verarbeitet MADRID, 2 ( EUROPA PRESS) Spanischen Agentur f\u00fcr Medikamente und Gesundheitsprodukte ( AEMPS) autorisiert im vergangenen Jahr die Vermarktung von 1.934 Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch, das bedeutete eine 40 Prozent mehr als 2010; entspricht 77 Prozent diese Zulassungen Generika, laut sammeln sein […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"close","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[14437,14435,14436],"class_list":["post-4838","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemeine","tag-generisch","tag-naturpark","tag-zugelassenen","et-doesnt-have-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4838","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4838"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4838\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4838"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4838"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4838"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}