{"id":4875,"date":"2012-04-03T02:16:04","date_gmt":"2012-04-03T02:16:04","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"77-per-cent-of-the-authorised-medicines-in-2011-were-generic","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/77-per-cent-of-the-authorised-medicines-in-2011-were-generic\/4875","title":{"rendered":"77 Prozent der zugelassenen Arzneimittel im Jahr 2011 wurden generische"},"content":{"rendered":"

Madrid<\/span>, 2 APR<\/span> ( EFE<\/span>).-der spanischen Agentur f\u00fcr Medikamente und Gesundheitsprodukte<\/span> ( AEMPS<\/span>) autorisiert 1.934 Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch im Jahr 2011, von denen 77 Prozent allgemein waren, laut dem Bericht j\u00e4hrlich von diesem K\u00f6rper, unter dem Ministerium f\u00fcr Gesundheit<\/span>, soziale Dienste<\/span> und Gleichheit.<\/p>\n

Die insgesamt Anzahl Medikamente zugelassen im vergangenen Jahr wurde eine Steigerung<\/span> von 40 Prozent im Vergleich zu 2010, Gesundheit, sagte in einer Erkl\u00e4rung erkl\u00e4rt.<\/p>\n

spanischen System<\/span> der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch 14.886 Mitteilungen \u00fcber vermutete Nebenwirkungen im Jahr 2011 erhalten.<\/p>\n

Im Hinblick auf Inspektionen und Kontrolle der Medikamente, 12 Prozent von ihnen waren international, vor allem von der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur angefordert.<\/p>\n

Auf Drogen, illegale und gef\u00e4lschte, betont der Hinweis der Zunahme der Zahl von Proben geschickt, um die AEMPS durch Gerichte und Organe und Kr\u00e4fte der Staatssicherheit, die letztes Jahr 3.936 waren, 93 Prozent mehr.<\/p>\n

2011 Erh\u00f6ht auch Medikamente, die Berichte \u00fcber gesundheitliche Risiken, die die Verwendung von illegalen ausgegeben wurden.<\/p>\n

Auch rose Aktivit\u00e4t auf den illegalen Verkauf von Medikamenten \u00fcber das Internet: 125 Seiten wurden untersucht und bearbeitet ein insgesamt 73 Datens\u00c3 \u00a4 tze.<\/p>\n

In der Gegend von Tierarzneimitteln, die Kommerzialisierung der 136 Produkte zul\u00e4ssig.<\/p>\n

Das System Spanisch der Pharmakovigilanz im Veterin\u00e4rbereich erhielt 424 Benachrichtigungen von Nebenwirkungen in Spanien und 1.136 Zeitungen Berichte \u00fcber Sicherheit.<\/p>\n

Was ist bez\u00fcglich die Meldung von Qualit\u00e4tsm\u00e4ngeln, 19, fertig in drei Warnungen aus solchen Gr\u00fcnden behandelt wurden.<\/p>\n

Im Kapitel “medizinische Ger\u00e4te”, verliehen der AEMPS, als eine benannte Stelle die europ\u00e4ischen CE-Konformit\u00e4t auf 213 Produkte und erweiterte Zertifikate dieses Typs auf anderen 121, zus\u00e4tzlich zu 119 Qualit\u00e4tsaudits.<\/p>\n

Auff\u00fchrungen f\u00fcr die \u00dcberwachung Gesundheitsprodukte, es waren 2.378 w\u00e4hrend des Jahres und \u00fcbertragene 638 Warnungen, 16 Prozent mehr.<\/p>\n

Im Bereich Kosmetik und K\u00f6rperpflege Produkte, war die gr\u00f6\u00dfte Zunahme der Aktivit\u00e4ten bei der Kontrolle des Marktes: 1.988 Auff\u00fchrungen, 32 Prozent mehr als im Jahr 2010, und die Ausstellung von Zertifikaten f\u00fcr den Export (1728).<\/p>\n

Wurden autorisierte 96 Produkte der pers\u00f6nlichen Hygiene und 197 \u00c4nderungen anderer bereits in Existenz, zus\u00e4tzlich zu 25.713 Informationen zum Zweck der \u00e4rztlichen Behandlung Kosmetik.<\/p>\n

Kosmetik 19 Nebenwirkungen haben untersucht worden und wurden an die autonomen Gemeinschaften 145 Europ\u00e4ische Warnungen \u00fcbermittelt.<\/p>\n

Im Bereich klinischer Studien phase autorisierten 748 und 160 in der Forschung mit Arzneimitteln f\u00fcr den menschlichen Gebrauch; und 19 klinische Studien und 8 Produkte in Tierarzneimitteln Forschung Phase.<\/p>\n

Auch 25 klinischen Forschung mit Medizinprodukten berechtigt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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