{"id":6095,"date":"2012-05-05T03:29:32","date_gmt":"2012-05-05T03:29:32","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"navarre-asturias-and-castilla-la-mancha-are-the-only-ccaa-of-spain-that-do-not-perform-screening-for-cystic-fibrosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/navarre-asturias-and-castilla-la-mancha-are-the-only-ccaa-of-spain-that-do-not-perform-screening-for-cystic-fibrosis\/6095","title":{"rendered":"Navarra, Asturien und Castilla La Mancha sind der einzige CCAA Spaniens, die nicht Screening f\u00fcr Mukoviszidose durchf\u00fchren"},"content":{"rendered":"

Navarra, Asturien und Castilla – La Mancha sind der einzige CCAA Spaniens, die nicht-Screening f\u00fcr Mukoviszidose durchf\u00fchren<\/font> <\/p>\n

25 April, Nationalfeiertag der zystischen Fibrose<\/strong> <\/p>\n

• an die fr\u00fcheren autonomen Gemeinschaften, m\u00fcssen wir hinzuf\u00fcgen, die Autonome Stadt Ceuta. <\/p>\n

• Diese Situation impliziert einen Mangel an Eigenkapital in das nationale Gesundheitssystem. <\/p>\n

• Mukoviszidose Ursachen vorzeitiger Tod, aber Fr\u00fcherkennung durch Screening, erm\u00f6glicht fr\u00fche Behandlung, die die Symptome verbessert und verl\u00e4ngert die Lebenserwartung der Patienten. <\/p>\n

• Neue Methoden des Screenings und genetische Diagnostik sind die fr\u00fchzeitige Erkennung der Krankheit von einem Zehntel der Kosten von herk\u00f6mmlichen Techniken. <\/p>\n

Madrid, Mai 2012.-<\/strong> Am 25. April fand in ganz Spanien den nationalen Tag der zystischen Fibrose, ein Datum, welche Punkte aus der Notwendigkeit, die Anstrengungen in Forschung, Pr\u00fcfung und Behandlung von etwa 10.000 Personen leiden unter dieser Krankheit in Spanien entsprechend im Kalender hat die Spanische F\u00f6deration der Mukoviszidose denunziertnur die autonomen Gemeinschaften Navarra, Asturien und Castilla – La Mancha sowie Ceuta, noch keine herstellen eine \u00f6ffentliche Programm des Neugeborenen-Screening f\u00fcr Mukoviszidose. <\/p>\n

Dieser Mangel an Eigenkapital in der nationalen Gesundheit System f\u00fchrt, die, abh\u00e4ngig von der autonomen Region in der Geburt eines Kindes mit zystischer Fibrose in Spanien, der Anfang der Behandlung und ihre Lebenserwartung, kann h\u00f6her oder niedriger sein. Der Grund f\u00fcr diesen Umstand erkl\u00e4rt ihr Doktor Jos\u00e9 Luis Castrillo, wissenschaftlicher Leiter der Hohe Rat der wissenschaftlichen Forschung (CSIC) und Co-Direktor des Labors Genetadi genetische Diagnose, der angibt, dass das Neugeborene Baby, bei vielen Gelegenheiten, obwohl es an der Krankheit leidet kann nicht zeigen offensichtliche Symptome, durch die, in Ermangelung einer Screening-Programm, die Pathologie weiterkommt in a silent Way jahrelang ”. <\/p>\n

So diese degenerative Erkrankung, die vorzeitigen Tod, f\u00fchrt dazu, dass ihre Symptome betreffen vor allem die Lunge und das Verdauungssystem verschlechtern wird. Allerdings haben Sie die Diagnose fr\u00fch endg\u00fcltigen fr\u00fche Behandlung, erm\u00f6glicht Symptome, Lebensqualit\u00e4t, vor allem erh\u00f6ht und ihre Lebenserwartung. Dar\u00fcber hinaus bewirkt das Fehlen des Screenings, dass Eltern viele Jahre werden ohne zu wissen, was ist, was wirklich passiert, an seinen Sohn ”. <\/p>\n

Der spanischen F\u00f6deration von Mukoviszidose hat auch anl\u00e4sslich der Feier des nationalen Tag der Krankheit darauf hingewiesen, dass im ersten Quartal 2012 Kantabrien und Valencia die Liste der autonomen Gemeinschaften, die Neugeborenen-Screening f\u00fcr Mukoviszidose in ihrem Portfolio von Dienstleistungen umfassen. <\/p>\n

Die F\u00f6deration hat betont, dass es f\u00fcr unerl\u00e4sslich, dass dieses Neugeborenenscreening aus immer implantiert in ganz Spanien und dass es keine Unterschiede territorial, auf F\u00e4lle von Navarra, Asturien, Kastilien – La Mancha, Spanien und Ceuta, die nicht umgesetzt haben. <\/p>\n

Die Spanische F\u00f6deration der Mukoviszidose und Verb\u00e4nde, die Form glauben, dass der Ausweg aus der Krise kann nicht gef\u00e4hrden Fortschritte im Bereich der Gesundheit und Forschung in den letzten Jahren realisiert werden, und lehnen die Schnitte, die die Lebensqualit\u00e4t der Menschen von dieser Krankheit betroffenen beeintr\u00e4chtigen d\u00fcrften. <\/p>\n

Neue Techniken in der Diagnose der Mukoviszidose<\/strong> <\/p>\n

Wie der Wissenschaftler und Direktor des spezialisierten Labors Genetadi, erkl\u00e4rte bis jetzt, die Kosten und Komplexit\u00e4t der Systeme von Neugeborenen screening f\u00fcr Mukoviszidose wurden die Hauptursachen f\u00fcr die Neugeborenen-Screening werden nicht in allen autonomen Gemeinschaften m\u00f6glich sein. Dies, zusammen mit den Kranken Kind hat komplexe Symptome, Ursachen, Fehldiagnose, unangemessene Behandlung, und oft diese Kinder sp\u00e4t an den Konsultationen der P\u00e4diatrie erkannt werden ”. <\/p>\n

Der Forscher sagte auch, dass neue genetische Techniken der Analyse der DNA des neugeborenen Kindes Screening und neonatale best\u00e4tigende Diagnose dieser Krankheit in einer Weise wesentlich schneller als mit herk\u00f6mmlichen Techniken ausf\u00fchren. Diese Tests wurden durchgef\u00fchrt an einer Stichprobe von Blut, sondern auch sie k\u00f6nnen auf eine Probe von Speichel oder buccal Epithel des Babys durchgef\u00fchrt werden, und die best\u00e4tigende Diagnose erhielt 15 Tage, mit drei Monaten von konventionellen Techniken ”. <\/p>\n

\u00dcber Mukoviszidose<\/strong> <\/p>\n

Zystische Fibrose (CF) ist die am h\u00e4ufigsten in Europa Erbkrankheit. Laut spanischen F\u00f6deration der Mukoviszidose betrifft etwa 10.000 Menschen in Spanien (eines jeden 5.000 Geburten in unserer Umwelt leidet diese Pathologie). Alle 35 Personen geh\u00f6rt auch Asymptomatische Tr\u00e4ger von \u00c4nderungen in ihrer DNA, die f\u00fcr die Darstellung dieser Bedingung in den Nachkommen verantwortlich sein k\u00f6nnen. <\/p>\n

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