{"id":6354,"date":"2012-05-08T03:29:20","date_gmt":"2012-05-08T03:29:20","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"new-studies-highlight-the-benefits-of-the-triple-combination-for-fixed-dose-based-on-olmesartan-for-the-treatment-of-hypertension","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/new-studies-highlight-the-benefits-of-the-triple-combination-for-fixed-dose-based-on-olmesartan-for-the-treatment-of-hypertension\/6354","title":{"rendered":"Neue Studien betonen die dreifache Kombination f\u00fcr fest Dosis auf der Grundlage von Olmesartan zur Behandlung von Bluthochdruck"},"content":{"rendered":"

neue Studien unterstreichen die Vorteile der Dreifach-Kombination f\u00fcr die fest-Dosis basiert auf der Behandlung von Bluthochdruck Olmesartan<\/font> <\/p>\n

London Gastgeber den Kongress der European Society of Hypertension (ESH)<\/font> <\/span>
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-eine gr\u00f6\u00dfere Zahl von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hypertonie mit Olmesartan, Dibutylmaleat und Hydrochlorothiazid behandelt erreicht normale Werte des Blutdrucks gegen diejenigen, die eine duale Therapie erhalten.<\/font><\/p>\n

London, kann 2012.-<\/span> Daiichi Sankyo hat neue Daten \u00fcber die dreifache Kombination Olmesartan (oder) \/amlodipino (A) \/hidroclorotiazida (H), als Sevikar HCT \u00ae vermarktet innerhalb der Kongress XXII von der European Society of Hypertension (ESH unter der englischen Abk\u00fcrzung) die Woche in London, Vereinigtes K\u00f6nigreich stattfand. <\/p>\n

In ESH pr\u00e4sentierten Daten st\u00e4rken fr\u00fchere Ergebnisse der TRINITY-Studie, die zeigte, dass der Anteil der Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hypertonie, der ihre Ziele des Blutdrucks erreicht in diesen h\u00f6heren war, die dreifache Kombination Anfrage\/H mit dual Therapie unabh\u00e4ngig von Geschlecht erhieltAlter, Rasse und Schweregrad der Hypertonie des Patienten. <\/p>\n

Zwischen 15 und 20 Prozent der Patienten mit Bluthochdruck sind nicht mit dual-Therapie, gesteuert, so dass es eine dreifache Therapie erforderlich. Neue Daten hilft um zu verstehen, wie die Verwendung dieser fest-Dosis-Dreifach-Kombination Patienten profitieren ”, sagt Professor Massimo Volpe, Universit\u00e4t Rom, der hinzuf\u00fcgt: zeigt, dass die dreifache Kombination bietet Ihnen eine effektive Reduzierung des Gehalts an BlutdruckEs ist wichtig, Herz-Kreislauf-Risiko bei hypertensiven Patienten ”. <\/p>\n

Ergebnisse der Analyse dargestellt in ESH<\/span><\/span><\/font><\/p>\n

ausgewiesenen Ergebnisse wurden erzielt von zwei Studien, die prim\u00e4re Ergebnisse zeigten in der letzten Kongress der ESH von Volpe et zu den. (EudraCT-Nummer: 2008-003534-25) und B\u00fcrzel et zu den. (EudraCT-Nummer: 2008-003535-20). <\/p>\n

Professor Reinhold Kreutz, Direktor des Instituts f\u00fcr klinische Pharmakologie und Toxikologie in Berlin (Deutschland), hat einer Analyse der 10 Wochen deren Schlussfolgerung, dass ist eine gr\u00f6\u00dfere Zahl von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hypertonie behandelt mit Dreifach-Therapie Anfrage\/H erreichte normalem Blutdruck (120\/80 < 140\/90 MmHg) im Vergleich zu denen, die Sie erhielten eine duale Therapie Anfrage. beide Behandlungsschemen gut vertr\u00e4glich waren und keine Seite, die Effekte gemeldet wurden. Laut den Ergebnissen der Studie pr\u00e4sentiert die dreifache Kombination als der n\u00e4chste logische Schritt im Paradigma der Behandlung der Hypertonie bei Patienten duale Therapie mit Olmesartan und Maleat nicht ausreichend angesprochen haben. <\/p>\n

Eine zweite Analyse von 32 Wochen durchgef\u00fchrten Professor Lars-Christin Rump von der Heinrich-Heine-Universit\u00e4t D\u00fcsseldorf (Deutschland) zeigt, dass Patienten mit schwerer Hypertonie m\u00e4\u00dfig, die nicht ausreichende Blutdruck mit der dreifachen Kombination Anfrage\/H 40\/10\/12.5 mg erreicht hatteerhalten eine deutliche Verbesserung in ambulante Blutdruck Kontrolle innerhalb von 24 Stunden und w\u00e4hrend des Tages, wenn sie ihre Behandlung auf Anfrage\/H 40\/10\/25 mg ge\u00e4ndert. Ziel der Analyse war es, einen Blutdruck von < 140\/90 MmHg (< 130\/80 MmHg bei Patienten mit Diabetes, Nierenerkrankungen oder chronische Herz-Kreislauf-Erkrankungen) zu erreichen. Beide Dosen wurden gut vertragen, und die Ergebnisse dieser Studie unterst\u00fctzen die Verwendung von einer h\u00f6heren Dosis der dreifachen Kombination Anfrage\/H bei Patienten, die nicht auf eine niedrigere Dosis, reagiert haben, die die Flexibilit\u00e4t der Kombination Anfrage\/H in Hypertensive Responder nicht ihre \u00fcbliche Behandlung zeigt. <\/p>\n

Eine andere Studie von Professor Massimo Volpe, Universit\u00e4t Rom, hat analysiert, \u00c4nderungen der systolische Blutdruck Base bei Patienten mit Hypertonie, moderate bis schwere zu einer 54 Wochen mit der dreifachen Kombination Anfrage\/H Behandlung befolgt haben. Es ist eine Studie, die offen f\u00fcr langfristige, die analysiert die Betitelung der Dosis Anfrage\/H Therapie zu messen die Effizienz und die Flexibilit\u00e4t, systolischen Blutdruck praktisch aller Patienten zu reduzieren einer Reihe von 120 < 140 MmHg. Die Analyse umfasste Patienten mit Systolischer Blutdruck sehr Altaiv. <\/p>\n

\u00fcber Sevikar HCT \u00ae<\/span><\/font><\/p>\n

Sevikar HCT \u00ae ist eine dreifache Kombination fest – Dosis in einer einzigen Pille verbindet drei blutdrucksenkenden Agenten indiziert f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit Hypertonie<\/font><\/p>\n

-Olmesartan Medoxomilo – ein Antagonist von den Rezeptor des Angiotensin II (ARA II)
-Maleat – ein Calcioantagonista
-Hydrochlorothiazid – Diuretikum.<\/font><\/p>\n

Sevikar HCT \u00ae wird angegeben als Therapie f\u00fcr Ersatz bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck ad\u00e4quat mit der Kombination von Olmesartan Medoxomilo, Dibutylmaleat und Hydrochlorothiazid, genommen als eine doppelte Kombination Olmesartan Hydrochlorothiazid und Medoxomilo oder (Medoxomilo und ein Maleat, Olmesartan) zusammen mit einer Formulierung einer einzelnen Komponente (Hydrochlorothiazid oder Maleat) gesteuert ist. <\/p>\n

\u00fcber Daiichi Sankyo<\/span><\/font><\/p>\n

der<\/font> Gruppe Daiichi Sankyo<\/font> widmet sich der Forschung und innovative Arzneimittelversorgung, beide in reifen M\u00e4rkten wie Sie sich, mit dem Ziel der Umgang mit verschiedenen noch ungedeckten medizinischen Bed\u00fcrfnissen. Das Unternehmen entstand 2005 durch die Fusion der beiden japanischen Unternehmen gro\u00dfe Tradition und Daiichi Sankyo. Mit bis zu 8500 Millionen Euro Umsatz ist Daiichi Sankyo einer der 20 gro\u00dfen Pharmaunternehmen der Welt. Zus\u00e4tzlich zu einer konsolidierten Portfolio von Medikamenten gegen Bluthochdruck, Hyperlipid\u00e4mie und bakterielle Infektionen untersucht Daiichi Sankyo neue Therapien in der Herz-Kreislauf-Bereich und Onkologie. Die Daiichi Sankyo Gruppe hat den Hybrid-Gesch\u00e4ftsmodell ”, verbindet innovative und generische Drogen mit dem Ziel, die gr\u00f6\u00dftm\u00f6gliche Anzahl von Patienten zu erreichen.
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Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Tokio. Der Europ\u00e4ische Hauptsitz von Daiichi Sankyo befindet sich in M\u00fcnchen und ist mit Niederlassungen in 12 europ\u00e4ischen L\u00e4ndern und eine weltweite Produktion im Werk Pfaffenhofen an der ILM (Deutschland).
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