{"id":7279,"date":"2012-06-01T03:29:30","date_gmt":"2012-06-01T03:29:30","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"researchers-complete-the-first-epigenoma-of-europe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/researchers-complete-the-first-epigenoma-of-europe\/7279","title":{"rendered":"Forscher f\u00fchren die ersten Epigenoma Europas"},"content":{"rendered":"

Forscher abgeschlossen die ersten Epigenoma Europas<\/font> <\/p>\n

eine Studie unter der Leitung von Manel Esteller vergleicht Marken eines gesunden Menschen mit einem Patienten mit einer genetischen Krankheit epigenetische <\/p>\n

Barcelona, Juni 2012 –<\/strong> eine Studie unter der Leitung von Manel Esteller, Direktor des Programms f\u00fcr Epigenetics und Biologie des Krebses des Instituts f\u00fcr biomedizinische Forschung der Bellvitge (IDIBELL)Professor f\u00fcr Genetik der Universit\u00e4t Barcelona und ICREA Forscher, hat die erste Epigenoma Europas abgeschlossen. Die Entdeckung wird in der aktuellen Ausgabe der internationalen wissenschaftlichen Zeitschrift Epigenetics ver\u00f6ffentlicht. <\/p>\n

Das Genom aller Zellen des menschlichen K\u00f6rpers unabh\u00e4ngig von ihren Aspekten und Funktionen ist die gleiche, so dass es die Aktivit\u00e4t von Gewebe und Organen oder ihrer Erkrankungen bei komplexen Krankheiten wie Krebs nicht vollst\u00e4ndig erkl\u00e4ren kann. Etwas ist Bedarf mehr. Teil der Erkl\u00e4rung bietet der Epigenetik, \u00e4ndert ein Feld der Biologie, die das Erbe der Aktivit\u00e4t der DNA Studien, die nicht impliziert in der Sequenz des gleichen. D.h. wenn Genetik ist das Alphabet, die Epigenetik ist die Schreibweise, die die Aktivit\u00e4t unserer Zellen f\u00fchren. <\/p>\n

Methylierung<\/strong> <\/p>\n

Die Epigenetik bezieht sich auf chemischen Ver\u00e4nderungen in unserem genetischen Material und Proteine, die zu regulieren. Die Marke mehr erkannt Epigenetics wird Methylierung, den Zusatz einer chemischen Methylgruppe (-CH3) in unserer DNA. Die Epigenoma umfasst alle epigenetischen Markierungen von Lebewesen. <\/p>\n

Die Autoren der Studie haben die Epigenomas entsprechend alle Marken der DNA-Methylierung von wei\u00dfe Blutzellen aus dem Blut von zwei M\u00e4dchen abgeschlossen: eine gesunde und eine andere mit einer Minderheit genetische Krankheit bekannt als Syndrom der Immunschw\u00e4che, Centrom\u00e9rica und Gesichtsbehandlungen Anomalien (ICF) Instabilit\u00e4t. Diese Bedingung wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht den Zusatz eines chemischen Gruppe-Methyl in ihrer DNA verursacht. <\/p>\n

Von Forschern durchgef\u00fchrte Analyse zeigt, dass der Patient hat eine mangelhafte Epigenoma verursacht die Zerbrechlichkeit ihrer Chromosomen, somit sehr leicht brechen k\u00f6nnen. Dar\u00fcber hinaus zeigt die Studie, dass sich ein Steuerelement falsch, die Antwort gegen Infektionen, verursacht eine schwere Behinderung der Immunit\u00e4t epigenetische vieler Gene im Zusammenhang. <\/p>\n

Der Koordinator der Studie, Manel Esteller, betont, dass dank dieser Studie wir jetzt wissen, was passiert in dieser Art von seltenen Krankheiten und k\u00f6nnen wir beginnen zu denken, Strategien der neuen Behandlungen basierend auf diesem Wissen. ” <\/p>\n

El Dr Esteller ist eine internationale Referenz im Bereich der epigenetischen. Seine Arbeit wurde entscheidend, nachzuweisen, dass alle menschliche Tumoren gemeinsam eine spezifische chemische \u00c4nderung haben: die Hypermethylierung der Tumorsuppressorgene. Seit 2008 ist er Direktor des Epigenetics und das IDIBELL-Krebs-Biologie-Programm. <\/p>\n

Wer wir sind<\/strong> <\/p>\n

Forschungsinstitut Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL) ist ein Forschungszentrum in 2004 erstellt durch das Hospital Universitario de Bellvitge von dem katalanischen Health Institute, der katalanischen Institut f\u00fcr Onkologie und der Universit\u00e4t von Barcelona. Die IDIBELL befindet sich im Raum Biopol ’ L H ’ Hospitalet de Llobregat. <\/p>\n

Die Art\u00edculo:<\/strong> Verweis <\/p>\n

Heyn H **, Vidal E, Sayols S **, Sanchez-Mut JV **, Moran S **, Medina i. J Sandoval **, Sim\u00f3-Riudalbas L **, Szczesna K **, Huertas D **, S Gatto, Herr Matarazzo, Dopazo J, Esteller M. Ganz-DNA Bisulfit Genomsequenzierung des DNMT3B mutierten Patienten. Epigenetics, 1. Juni 2012.
<\/em> <\/p>\n

** L Forscher ’ IDIBELL
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