{"id":7590,"date":"2012-06-08T02:43:55","date_gmt":"2012-06-08T02:43:55","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"j-amp-j-will-stop-selling-some-controversial-implants-vaginal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/j-amp-j-will-stop-selling-some-controversial-implants-vaginal\/7590","title":{"rendered":"J & j stoppt Verkauf einige umstrittene Implantate vaginal"},"content":{"rendered":"

WASHINGTON \/ New YORK (Reuters) – Johnson & Johnson erzielte<\/span><\/p>\n

die nicht mehr verkauft wird, dass vaginal Implantate<\/p>\n

eine Reihe von Forderungen ausgezeichnet Komplikationen wie Blutungen und<\/p>\n

Infektionen.<\/p>\n

Diversified Health Produkte Agency wurde angeklagt<\/p>\n

in den letzten Jahren von den Patienten behauptet Organsch\u00e4den und<\/p>\n

andere Verletzungen nach dem Gebrauch solcher Ger\u00e4te, viele<\/p>\n

die verwendet, um Unterst\u00fctzung f\u00fcr vaginale Muskeln.<\/p>\n

geschw\u00e4cht.<\/p>\n

Es gibt mehr als tausend anh\u00e4ngige Rechtsstreitigkeiten gegen Ethicon Inc., die<\/p>\n

der j & J, das macht das Ger\u00e4t in Frage.<\/p>\n

j & J Matthew Johnson-Sprecher sagte am Dienstag, den<\/p>\n

Unternehmen beantragte die Verwaltung von Lebensmitteln und<\/p>\n

USA Medikamente (FDA f\u00fcr die Abk\u00fcrzung in englischer Sprache)<\/p>\n

Berechtigung zum Verkauf von vier dieser Produkte einzustellen<\/p>\n

in den n\u00e4chsten 120 Tagen zu Krankenh\u00e4usern und die<\/p>\n

Zeit Chirurgen um weitere Optionen auszuw\u00e4hlen.<\/p>\n

Carol Higbee, neue Superior Court Richter<\/p>\n

Jersey, und die Bundesrepublik Richter Joseph Goodwin, des Bezirksgerichts<\/p>\n

West Virginia, sie folgen die Streitigkeiten mit<\/p>\n

j & J Ger\u00e4te und andere, darunter auch einige von verkauft<\/p>\n

Boston Scientific Corp und C R Bard Inc.<\/p>\n

La Division Ethicon informiert Higbee und Goodwin am Montag in<\/p>\n

einen Brief, der die FDA Erlaubnis einzustellen gebeten hatte<\/p>\n

Vertrieb von Ger\u00e4ten und die Agentur, die angeforderte<\/p>\n

unterbricht die Anforderungen der zus\u00e4tzlichen Studien auf seine<\/p>\n

brand Produkte Gynecare.<\/p>\n

Fr\u00fcher in diesem Jahr die FDA hatte gebeten, weitere Studien<\/p>\n

Sicherheit Hersteller von vaginalen Masche.<\/p>\n

“Ethicon hat nicht die Absicht der Kommerzialisierung dieser Produkte<\/p>\n

“”<\/p>\n

in der Zukunft”, sagte das Unternehmen in einem Brief, in dem<\/p>\n

er f\u00fcgte hinzu, dass er weiterhin negative Ereignisse zu melden<\/p>\n

Verwandte.<\/p>\n

Chirurgische Masche, hergestellt aus synthetischem Material oder<\/p>\n

biologische, oft bei Frauen zu reparieren Gewebe-Implantat<\/p>\n

besch\u00e4digt oder geschw\u00e4cht und in F\u00e4llen von Prolaps der unterst\u00fctzen<\/p>\n

(POP) Beckenh\u00f6hle Orgel.<\/p>\n

EL POP ist eine Bedingung, die auftritt, wenn das Gewebe,<\/p>\n

h\u00e4lt im Platz gefunden Einrichtungen der<\/p>\n

Becken schw\u00e4cht oder erweitert wird, fallen aus der Scheide. Es gibt<\/p>\n

verschiedene Arten von Prolaps, einschlie\u00dflich vaginal, die in der Regel<\/p>\n

erscheinen nach den Wechseljahren, der Geburt oder Hysterektomie.<\/p>\n

Mesh wird auch verwendet, um Patienten mit Hilfe einer<\/p>\n

Typ des schweren \u00fcberaktiven Blase bekannt als Inkontinenz<\/p>\n

Harn Spannung.<\/p>\n

Rund 75.000 Frauen diese Implantate erhalten haben<\/p>\n

Gitter f\u00fcr die Reparatur von Becken-Orgel Prolaps in die<\/p>\n

2010, und \u00fcber 200.000 wurde eine Reparatur durchgef\u00fchrt<\/p>\n

Transvaginal von Harninkontinenz durch Stress, nach der<\/p>\n

FDA.<\/p>\n

Sicherheitsprobleme<\/p>\n

Neben der Briefe im Januar 35 Hersteller dieser<\/p>\n

Implantate, die neue Untersuchungen der Sicherheit, der FDA durchzuf\u00fchren<\/p>\n

er sagte auch, dass He Reclasificar\u00eda Ger\u00e4te in einer Kategorie<\/p>\n

am st\u00e4rksten gef\u00e4hrdet w\u00fcrden die Produzenten mehr Studien erfordern<\/p>\n

Versuche in die Menschen vor der Genehmigung zum Verkauf.<\/p>\n

Die FDA sagte, dass es mehr als 1.500 gemeldet von<\/p>\n

Mesh-Komplikationen zwischen den 2008 und die<\/p>\n

2010, einschlie\u00dflich der F\u00e4lle in die in die Scheide erodiert hat<\/p>\n

oder Blutung und Infektion verursacht. Die Probleme lag f\u00fcnf<\/p>\n

mal gr\u00f6\u00dfer als die informiert von 2005 bis 2007.<\/p>\n

J & j sagte, dass es plant, Verkauf von Produkten in halt<\/p>\n

Alle M\u00e4rkte weltweit in den n\u00e4chsten drei bis neun Monaten,<\/p>\n

Region f\u00fcr Region.<\/p>\n

Zwischen Ger\u00e4ten, die nicht bereits auf dem Markt sind<\/p>\n

Gynecare Prolift Pelvic Floor Repair System, Gynecare finden<\/p>\n

TVT-Secur und Gynecare ProSim Becken-Boden Reparatursystem.<\/p>\n

“Dies ist keine Pensionierung;” “Es ist eine globale Einstellung,”<\/p>\n

Johnson angegeben.<\/p>\n

Die Sprecher f\u00fcgte hinzu, dass Umsatz ihren H\u00f6hepunkt waren<\/p>\n

vor allem aufgrund der allgemeinen negativen Publicity, die<\/p>\n

sie impliziert diese vaginal, Ger\u00e4te und nicht durch die Anforderungen<\/p>\n

gegen das Unternehmen.<\/p>\n

J & j sagte, dass es weiterhin ein verwandtes Produkt zu verkaufen<\/p>\n

Prolaps genannt Gynecare Gynemesh PS, f\u00fcr Orgel<\/p>\n

neben anderen Ger\u00e4ten vaginalen, einschlie\u00dflich Becken<\/p>\n

einige Inkontinenz zu behandeln.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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