{"id":77,"date":"2013-07-18T23:08:25","date_gmt":"2013-07-18T23:08:25","guid":{"rendered":null},"modified":"2013-07-18T23:08:25","modified_gmt":"2013-07-18T23:08:25","slug":"the-world-of-commonwealth-day","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/the-world-of-commonwealth-day\/77","title":{"rendered":"Die Welt der Commonwealth Tag."},"content":{"rendered":"<p><strong>Tag Welt ELA. <\/p>\n<p><\/strong> <br \/><font size=\"2\">-21 Juni feiert den Welttag des Kampfes gegen Amyotrophe Lateralsklerose, der ELA <\/p>\n<p>-Die ALS ist eine Neurodegenerative Erkrankung, von denen die Ursache ist unbekannt und ist nicht aktuell heilbar <\/p>\n<p>-mehr als 4.000 Menschen betroffen ALS in Spanien Leben. Der Mangel an L\u00f6sungen f\u00fcr die ELA kann Probleme der Gesundheit Nachhaltigkeit generieren <\/p>\n<p>-News scientific versammeln sich in Bellvitge, analysieren die neuen Linien der Forschung der ELA <\/p>\n<p> <strong>Barcelona, Juni 2011 &#8211;<\/strong> Amyotrophe Lateralsklerose, ALS, ist eine degenerative Erkrankung, die selektiv Motor Neuronen im Gehirn und R\u00fcckenmark, was progressive Verlust der Bewegungen besch\u00e4digt und Muskelatrophie in den betroffenen. Zur gleichen Zeit es schadet nicht, Hirnfunktionen mit Bezug zu Motor, Empfindlichkeit und nachrichtendienstliche T\u00e4tigkeiten, und die betroffenen sind daher bewusst der progressiven Verlust der Funktion. <\/p>\n<p>Die Mehrheit der Bev\u00f6lkerung betroffen von dieser Krankheit sterben, nur wenige Jahre nach der Diagnose, wobei einige l\u00e4nger \u00fcberlebten: der britische Physiker Stephen Hawking, der bekannteste Fall wurde im Jahr 1963, als er 21 Jahre alt war mit dieser Krankheit diagnostiziert. <\/p>\n<p>Mit dem Ziel, den aktuellen Stand der Forschung von der ELA und die Herausforderungen Sozial- und Gesundheitsdienstleistungen analysieren Umgang mit der Krankheit, nahm f\u00fchrende Praktiker im Bereich der Wissenschaft und des Gesundheitswesens gestern (Tag globalen Kampf gegen die ELA) auf der III-Konferenz des Updates auf der ELA, organisiert von der University Hospital Bellvitge (Barcelona) und der Fundaci\u00f3n Miquel Valls. <\/p>\n<p><strong>Des Jahrzehnts der ELA <br \/><\/strong> <br \/>W\u00e4hrend das Commonwealth vor mehr als 140 Jahren von der franz\u00f6sischen Arzt Jean-Martin Charcot beschrieben wurde, wurde er in den letzten zehn Jahren als die meisten in ihrem Wissen mit der Er\u00f6ffnung der neuen Zeilen der Forschung, die darauf abzielen, neue Behandlungsmethoden zur Bew\u00e4ltigung der Krankheit zu finden gewesen war. <\/p>\n<p>Die Krankheit sporadisch in der Mehrzahl der betroffenen, aber einige Ursprung ist erblich und mit Mutationen in mehreren Genen, bekannt als SOD1, TDP-43 und FUS. <\/p>\n<p>Der Grund, warum Motor Neurons in Amyotrophe Lateralsklerose sterben, ist unbekannt, aber die Mehrheit der Patienten haben Neuronen Einschl\u00fcsse mit TDP-43-Protein-\u00c4nderungen, unabh\u00e4ngig davon, ob sie famili\u00e4re oder sporadische F\u00e4lle sind besch\u00e4digt. Deshalb ein wichtiger Teil der neuesten Studien hat wurde Verst\u00e4ndnis der Rolle des Proteins TDP-43 abzielen und Ma\u00dfnahmen zur F\u00f6rderung der R\u00fcckkehr in seine normale Funktion analysieren. <\/p>\n<p>Ein weiterer wichtiger Ansatz es gibt Studien, die zum Schutz der Neuronen vor Besch\u00e4digungen und daher produzieren eine Verlangsamung der Progression der Krankheit um es in eine chronische Krankheit zu verwandeln, die ein normales Leben erm\u00f6glicht. Fortschritte, vorerst, sind ermutigend, aber langsam und die Produktion neue Molek\u00fcle und deren Anwendung in der Praxis kann noch einige Jahre dauern. <\/p>\n<p>Arbeit zur Verbesserung der zellul\u00e4ren Therapien, die besch\u00e4digten Neuronen zu sch\u00fctzen sind schlie\u00dflich im Gange. <\/p>\n<p>Es stimmt, dass es wesentliche Fortschritte gibt, aber das Fortschreiten der ELA schnell in den meisten der betroffenen Menschen ist und der Zeitfaktor ist von entscheidender Bedeutung. <\/p>\n<p>Es ist notwendig, einen Einfluss auf die Existenz dieser Krankheit relativ selten im Vergleich zu anderen neurodegenerativen Krankheiten und das Bewusstsein f\u00fcr die Notwendigkeit nicht zur Reduzierung der Ausgaben zur biomedizinischen Forschung in unser Land. <\/p>\n<p>Mit der Unterst\u00fctzung und der Mittel f\u00fcr die Stiftung Miquel Valls, eine ehrgeizige Forschungsprojekt \u00fcber Amyotrophe Lateralsklerose, begann Programm gewidmet dem Studium der diese Krankheit in die University Hospital Bellvitge Ende 2010. Das Projekt wird von der renommierte Wissenschaftler Isidre Ferrer, Direktor des Instituts f\u00fcr Neuropathologie des Universit\u00e4tsspitals Bellvitge, mit dem Ziel der Suche nach potenzielle diagnostische oder therapeutische Zielen geleitet. <\/p>\n<p><strong>Miquel Valls Foundation<\/strong> <\/p>\n<p>Miquel Valls International Foundation ist eine Private und gemeinn\u00fctzige arbeitet, die die Lebensqualit\u00e4t der Menschen betroffen von der Commonwealth zu verbessern und ihre Familien unterst\u00fctzen. <\/p>\n<p>Seit seiner Gr\u00fcndung wurde im Jahr 2005, die Aktion der Stiftung im Kampf gegen das Commonwealth durch die Einf\u00fchrung eines Modells entscheidend die \u00dcbersicht \u00fcber die Krankheit und konzentriert sich auf vier Aktionslinien: <\/p>\n<p>-Aufmerksamkeit an die betroffenen Personen und ihre Umgebung. <\/p>\n<p>-Die Koordinierung der sozialen, psychologischen Betreuung und Forschung. <\/p>\n<p>-F\u00f6rderung, Aufbau und Unterst\u00fctzung der Forschung von der ELA. <\/p>\n<p>-Die Verteidigung der Rechte der betroffenen front Administration. <\/p>\n<p>Die Arbeit der Stiftung hat die Zahl der Menschen diente hat in den letzten Jahren kontinuierlich erh\u00f6ht und was ist wichtiger als die Qualit\u00e4t der den direkten und medizinischer Versorgung sie erhalten ist immer besser. <\/p>\n<p>III Jornadas Update auf der ELA <\/p>\n<p> Tag: 21 Juni 2011 <\/p>\n<p> Zeit: 10.30 <\/p>\n<p> platzieren: Bellvitge University Hospital-H\u00f6rsaal <\/p>\n<p> Wenn Sie m\u00f6chten mehr Informationen k\u00f6nnen Sie comunicacio@fundaciomiquelvalls.org + 34 609536414. <\/p>\n<p><\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tag Welt ELA. -21 Juni feiert den Welttag des Kampfes gegen Amyotrophe Lateralsklerose, der ELA -Die ALS ist eine Neurodegenerative Erkrankung, von denen die Ursache ist unbekannt und ist nicht aktuell heilbar -mehr als 4.000 Menschen betroffen ALS in Spanien Leben. 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