{"id":8384,"date":"2012-06-21T03:29:42","date_gmt":"2012-06-21T03:29:42","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"each-day-are-diagnosed-between-2-and-3-new-cases-of-spain-ela-according-to-data-from-the-spanish-neurology-society","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/each-day-are-diagnosed-between-2-and-3-new-cases-of-spain-ela-according-to-data-from-the-spanish-neurology-society\/8384","title":{"rendered":"Jeden Tag werden zwischen 2 und 3 neue F\u00e4lle von Spanien ELA, nach Angaben der spanischen Neurologie Gesellschaft diagnostiziert."},"content":{"rendered":"

werden jeden Tag zwischen 2 und 3 neue F\u00e4lle von ELA in Spanien, nach Angaben der spanischen Neurologie Gesellschaft diagnostiziert<\/font> <\/p>\n

21. Juni: Internationaler Tag der amyotrophen Lateralsklerose (ELA)
<\/strong> <\/p>\n

-die Spanisch-Neurologie-Gesellschaft (SEN) sch\u00e4tzt, dass in Spanien von ELA \u00fcber 2.500 Menschen leiden. Jedes Jahr werden rund 900 neue F\u00e4lle. diagnostiziert <\/p>\n

– internationale Tag dieser Krankheit, die SEN ermutigt weiterhin Anstrengungen zur Erforschung dieser Krankheit zu widmen und die spezialisierten Einheiten zu st\u00e4rken: in 16 Jahren hat eine neue Behandlung, w\u00e4hrend die Spanier nicht aufgedeckt, es gibt nur 5 Einheiten der ELA, alle in der Gemeinschaft von Madrid. <\/p>\n

-besteht ein Risiko von 1 zwischen 1000 bis lebenslange Krankheit entwickeln. <\/p>\n

Madrid, Juni 2012.<\/strong> Lateralsklerose, Amyotrophe (ELA) ist eine degenerative Erkrankung des Nervensystems, progressive, unheilbare und t\u00f6dliche Angriffe, die die Nervenzellen f\u00fcr die Steuerung von Freiwilligen Muskeln verantwortlich und die entwickelt sich zu kompletten L\u00e4hmung. Nach Sch\u00e4tzungen aus dem spanischen Neurologie Gesellschaft (SEN) in Spanien Leiden Sie ELA rund 2.500 Menschen und jedes Jahr \u00fcber 900 Neuerkrankungen diagnostiziert werden, die zwischen 2 und 3 neue F\u00e4lle pro Tag ist. Anl\u00e4sslich der Gedenkfeier des Internationalen Tages des Commonwealth weiterhin die SEN m\u00f6chte nochmals die Bedeutung der Ressourcen Forschung dieser Krankheit sowie die Einrichtung von spezialisierten Einheiten zur Verbesserung der interdisziplin\u00e4ren Versorgung von Patienten zu widmen. <\/p>\n

Zwar in den letzten Jahrzehnten erhebliche Fortschritte, in Kenntnis dieser Krankheit erzielt wurden, die ELA noch eine unheilbare Krankheit, in den letzten 16 Jahren hat keine neue Behandlung, fast 90 % der F\u00e4lle aufgedeckt, ihre Herkunft ist unbekannt ”, sagt Dr. Antonio Guerrero SolaKoordinator der Studiengruppe der Neuromuskul\u00e4re Krankheit SEN. W\u00e4hrend sie mehrere Tests mit verschiedenen Molek\u00fclen und laufenden Studien der Sicherheit mit anderen Therapien ausgef\u00fchrt werden, z. B. mit Stammzellen, ist es notwendig, Forschung, andere Drogen zu finden, die wirksam sind und die Wirksamkeit der anderen Arten von Therapien bestimmt weiter ”. <\/p>\n

Jedoch, obwohl die Behandlung erm\u00f6glicht, die Krankheit zu heilen noch nicht verf\u00fcgbar ist, gibt es Mechanismen, die es erm\u00f6glichen, um eine \u00fcberm\u00e4\u00dfige Verschlechterung der Lebensqualit\u00e4t der Patienten zu vermeiden. Behandlungen f\u00fcr motorische Dysfunktion und viele andere Symptome der Krankheit. Durch die Schaffung der Einheiten f\u00fcr die Betreuung von Patienten mit ELA, multidisziplin\u00e4re in Sozialleistungen und g\u00e4ngige Protokolle organisiert werden, sorgt die angemessene Folgema\u00dfnahmen durch alle Experten in der Behandlung von der ELA, und verbessert damit die Hilfe. Das Problem ist, gibt es noch einige Einheiten, die in unserem Land, nur f\u00fcnf, vorhanden sind und alle von ihnen in der Gemeinschaft von Madrid sind ”, erkl\u00e4rt Dr. Antonio Guerrero Sola. <\/p>\n

Die ELA ist eine der h\u00e4ufigsten neuromuskul\u00e4ren Erkrankungen, betrifft Menschen aller Rassen, und obwohl es haupts\u00e4chlich Erwachsene im Alter von 40 bis 70 Jahren haben, gibt es auch ganz wenige F\u00e4lle beschrieben, bei j\u00fcngeren Patienten. Die Ursache der Krankheit – ist nicht bekannt, aber es wird gesch\u00e4tzt, dass 10 % der F\u00e4lle einer erblichen Ursprungs – ist eine eher h\u00e4ufige Erkrankung bei M\u00e4nnern als bei Frauen, mit einem Verh\u00e4ltnis von 1, 5:1. Nach den Daten von dem SEN verwaltet hat jede Person ein Risiko von 1\/1000 der Krankheit w\u00e4hrend der gesamten Lebensdauer. <\/p>\n

Obwohl die Lebensqualit\u00e4t und die \u00dcberlebenschancen in den letzten Jahren verbessert hat, ist die ELA noch eine Krankheit, die zu einer schweren Behinderung und ein hohes Ma\u00df an Abh\u00e4ngigkeit f\u00fchrt. Warum ist so wichtige, eine Behandlung und geeignete Folgema\u00dfnahmen der Krankheit, wie in ihren verschiedenen Phasen mit individuellen Programmen Rehabilitations-und psychologische Unterst\u00fctzung: so k\u00f6nnen Patienten, die gr\u00f6\u00dfte Anzahl von Jahren ein erf\u00fclltes Leben zu f\u00fchren ”, sagt Dr. Antonio Guerrero Sola. ” Gibt es F\u00e4lle von Menschen, die mehr als drei\u00dfig Jahren mit der Krankheit leben, wie es im Fall von dem Wissenschaftler Stephen Hawking, obwohl es nicht \u00fcblich ist. Fortschritt in der Forschung ist wichtig, die Lebenserwartung der Patienten zu erh\u00f6hen und so zu diesen F\u00e4llen die Allgemeinheit mit der besten Lebensqualit\u00e4t ”. <\/p>\n

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