{"id":8386,"date":"2012-06-21T03:29:52","date_gmt":"2012-06-21T03:29:52","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"In-Spanien-2-ELA-pro-Tag-diagnostiziert-werden-und-die-Krankheit-betrifft-2-500-Menschen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/In-Spanien-2-ELA-pro-Tag-diagnostiziert-werden-und-die-Krankheit-betrifft-2-500-Menschen\/8386","title":{"rendered":"In Spanien 2 ELA pro Tag diagnostiziert werden und die Krankheit betrifft 2.500 Menschen"},"content":{"rendered":"

de Spanien 2 ELA Tag sind diagnostiziert und 2.500 Menschen wirkt sich auf die Krankheit<\/font> <\/p>\n

21. Juni. Amyotrophe Lateralsklerose-Tag<\/strong> <\/p>\n

-ELA-Patienten, die Lebenserwartung in 6 Jahren seit ist dieser Krankheit, die keine Heilung hat diagnostiziert <\/p>\n

-La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de ELA macht einen wissenschaftlichen Tag an Fachleute, Patienten und Familien zu zeigen die neuesten Entwicklungen und Sichtbarkeit an diese Neurodegenerative Krankheit gerichtete <\/p>\n

MadridJuni 2012.-<\/strong> die Amyotrophe Lateralsklerose, auch bekannt als Lou Gehrig-Krankheit oder Stephen Hawking, als die zwei ber\u00fchmtesten Kranken, ist eine degenerative Erkrankung der Nervenzellen, die eine schnelle progressive und irreversible muskul\u00e4re L\u00e4hmung der fatalen Prognose verursacht. Juni dieses Jahres 21 gehaltenen weltweiter Tag eines der am meisten unbekannte Krankheiten und die, heute ist er Heilung nicht bekannt. <\/p>\n

In Spanien fast 900 ELA sind diagnostiziert pro Jahr, \u00fcber 2 F\u00e4lle pro Tag (eine durchschnittliche H\u00e4ufigkeit von 1,91 F\u00e4lle pro 100.000 Einwohner), und es wird gesch\u00e4tzt, dass etwa 2.500 Patienten von Amyotrophe Lateralsklerose in unserem Land gibt. Diese Zahl kann von Jahr zu Jahr variieren, weil nach einer diagnostizierten Lebenserwartung liegt bei durchschnittlich 6 Jahre. Derzeit hat die Krankheit eine Pr\u00e4valenz in der spanischen Bev\u00f6lkerung 5,3 Patienten pro 100.000 Einwohner. <\/p>\n

An diesem Tag der spanischen Vereinigung der Kranken von ELA (ADELA), Mitglied des COCEMFE, verlangen, dass soziale K\u00fcrzungen nicht die verschiedenen Verb\u00e4nde der Patienten beeinflussen, so dass auf diese Weise zu Safeguard medizinische und soziale Dienste wie Logop\u00e4den, Physiotherapeuten, Psychologen weiter kann …. besonders in kleinen St\u00e4dten wo bekomme diese medizinische Dienste, es ist fast unm\u00f6glich und wo sind die Patienten allein und Obdachlose. <\/p>\n

In der gleichen Zeit Anspr\u00fcche auf verschiedenen \u00f6ffentlichen Verwaltungen st\u00e4rkere Einbeziehung in diese Neurodegenerative Krankheit-Forschung und Studien mit Stammzellen und klinischen Versuchen mit neuen Behandlungen fortzusetzen. Diese Fortschritte sind eine Hoffnung f\u00fcr betroffene von ELA, sie bef\u00fcrchten, dass die Schnitte in Forschung und Entwicklung eine Bremse, Fortschritte in der Heilung dieser Krankheit zu erreichen, deren Lebenserwartung nicht mehr sechs Jahre als, sein k\u00f6nnen. <\/p>\n

F\u00fcr Adriana Guevara, Pr\u00e4sident von ADELA, wichtig ist, um den Rest der Gesellschaft eine enorme unbekannte Krankheit zeigen. Es zu vermenschlichen und sichtbar zu machen. Die Unterst\u00fctzung von \u00f6ffentlichen und privaten Einrichtungen, \u00c4rzte, Psychologen, sondern auch die Mittel der Kommunikation und alles was wir brauchen, dass ELA Patienten mit die gleiche Lebensqualit\u00e4t wie der Rest der B\u00fcrger k\u00f6nnen zu tun ”. <\/p>\n

Wissenschaftliche Tag auf der ELA<\/strong> <\/p>\n

Anl\u00e4sslich des Welttag der amyotrophen Lateralsklerose macht die Spanish Association of Commonwealth eine wissenschaftliche Reise zu neuen therapeutischen und medizinischen Informationen, sowie bieten hinsichtlich Sichtbarkeit auf diese komplexe Krankheit geben. Dieses Ereignis z\u00e4hlt \u00fcber die Zusammenarbeit von der Mitte der biomedizinischen Forschung in Netzwerk f\u00fcr Neurodegenerative Erkrankungen (CIBERNED) und die spanische Gesellschaft f\u00fcr Pneumologie und Thoraxchirurgie (SEPAR). Zwischen \u00c4rzte und Wissenschaftler, die diesen Termin im Catarini Zentrum von Madrid Rafael teilnehmen (C \/ Emilia, 51 11.00 Uhr 14.30 Uhr) wird sein: <\/p>\n

D. Jordi Clarimon (CIBERNED-Forscher und Forscherin Chief der Einheit Genetik von neurodegenerativen Krankheiten des Spitals des Heiligen Kreuzes und Saint Paul) und Herr Alberto Garc\u00eda (CIBERNED Forscher und Forschungsleiter der ELA der University Hospital Unit) (12. Oktober) sprechen, die \u00fcber Genetik im ELA. <\/p>\n

D. Jos\u00e9 Miguel Rodr\u00edguez (Lungenarzt der Krankenhaus allgemeine Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n und Mitglied der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Pneumologie und Thoraxchirurgie, SEPAR) und Frau Tamara del Corral (Mitglied des Kollegiums des Physiotherapeuten Madrid und Mitglied der spanischen Gesellschaft f\u00fcr Pneumologie und Thoraxchirurgie)(, SEPAR). Wer auf eines der wichtigsten Symptome betreffen die Kranken von ELA, die respiratorische Kapazit\u00e4t zu sprechen. <\/p>\n

Es wird der Tag mit einem runden Tisch, moderiert von D. Jes\u00fas Esteban (Neurologe und die Einheit des Koordinators ELA Hospital Universitario 12 de Octubre), wo \u00c4rzte, Patienten und Familien machen Anfragen und l\u00f6sen Ihre Anliegen k\u00f6nnen abgeschlossen. <\/p>\n

Studie \u00fcber die ELA 2011
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Nach einer Studie im Jahr 2011 durch die spanischen Association von Amyotrophe Lateralsklerose unter Patienten von der ELA in unserem Land ist das Durchschnittsalter der Patienten 57,8 Jahre, obwohl es mehrere F\u00e4lle von jungen Menschen unter 30 Jahren kennt. Frage des Geschlechts sind weitere F\u00e4lle bei M\u00e4nnern als bei Frauen, f\u00fcr jede Frau mit ELA-3 diagnostiziert bei M\u00e4nnern auftritt. <\/p>\n

78,4 % Der Patienten haben erkannt, die Behinderung und das Ausma\u00df dieser ist 81,6 %. Diese Daten spiegeln wider, dass die Bedeutung der Au\u00dfenhilfe dieser Patienten weiterhin mit ein w\u00fcrdevolles Leben erhalten sollte. Aus diesem Grund 71,1 % der Kranken erhalten technische Hilfsmittel und 74,8 % brauchen Sie pers\u00f6nliche Hilfe f\u00fcr den Tag zu Tag. <\/p>\n

Solche pers\u00f6nliche Assistenz erhalten in erster Linie Verwandte (36,5 %) oder durch das outsourcing private Pflege (31 %). Es ist sehr wichtig, dass mehr als 80 % der Menschen leiden ELA Dienstleistungen zu Hause empfangen sollte nicht um medizinische Arbeitspl\u00e4tze oder Rehabilitation gehen, entweder durch nicht die M\u00f6glichkeit, mit eigenen Mitteln oder durch nicht mit wirtschaftlichen oder technischen verschieben Beihilfen f\u00fcr seine Versetzung. Vor-Ort-Service am meisten von diesen Patienten gefordert sind die Physiotherapie (53,2 %), Sprache (6 %) und Psychologie. Die ELA ist eine Krankheit, ihre Symptome in den ersten Jahren ihrer Entwicklung und nach Ma\u00dfgabe ihres, Schw\u00e4che oder Ungeschicklichkeit beim gehen, chronische M\u00fcdigkeit und Schwierigkeiten, die ihre H\u00e4nde und Beine zu koordinieren. Nachdem diese Symptome Probleme in Rede, Unf\u00e4higkeit treten zu gehen und jedes Objekt, Schwierigkeiten beim Atmen oder Essen, unter anderem abholen. <\/p>\n

ADELA Association hat eine Bank von technischen Hilfsmittel k\u00f6nnen f\u00fcr alle Kranken von ELA anwenden. Die meisten der Partner beantragen f\u00fcr Bewegung Ger\u00e4te wie Rollst\u00fchle (42 %), artikuliert Betten (17,6 %), Krane (16 %) oder Kommunikatoren der Stimme (5 %). <\/p>\n

\u00dcber die Amyotrophe Lateralsklerose (ELA)<\/strong> <\/p>\n

Die ELA ist auch unter dem Namen Stephen Hawking, USA oder Lou Gehrig-Krankheit bekannt. Charcot-Krankheit, Frankreich oder generisch MND (Moto-Neuron-Krankheit). Obwohl die schwerwiegendsten Pathologie der Motor Neuronen, ist die ELA einfach eine der vielen Krankheiten, die vorhanden sind, in denen diese Nervenzellen betroffen sind. Die Ursache f\u00fcr die ELA ist unbekannt, obwohl wichtige Fortschritte in diesem Bereich derzeit im Gange ist. Es betrifft vor allem Erwachsene zwischen 40 und 70 Jahren, obwohl es viele F\u00e4lle bei j\u00fcngeren Patienten beschrieben gibt. Es ist nicht ansteckend und nur selten ist es erblich. <\/p>\n

Auf die spanische Vereinigung der amyotrophen Lateralsklerose (ADELA)
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Es ist die einzige nationale Organisation ausschlie\u00dflich zur Bek\u00e4mpfung des Commonwealth. Es wurde 1990 gegr\u00fcndet, von einer kleinen Gruppe von Freunden, Verwandten und Betreuer der Kranken von ELA, mit Unterst\u00fctzung des ber\u00fchmten Wissenschaftlers und Prinz von Asturien-Preis, Stephen Hawking, von dieser Krankheit betroffen. ADELA der Baubewilligung 1995 von der Ministerrat im Jahr 2000 erkl\u00e4rt wurde, gew\u00e4hrt S. M. K\u00f6nigin Sof\u00eda um seinen Ehrenpr\u00e4sidenten, Ratifizierung, die Ausdauer und das Engagement des Vereins mit der Gesellschaft zu sein. Gem\u00e4\u00df ihrer Satzung erweitert ADELA seine T\u00e4tigkeit im gesamten Staatsgebiet. Seine Hauptaufgabe ist die F\u00f6rderung von Ma\u00dfnahmen zur Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t der betroffenen ELA oder anderen Motorrad-Neuron-Krankheiten aller Art. Weitere Informationen zu ADELA und die Partei: http:\/\/www.adelaweb.com. <\/p>\n

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