{"id":8533,"date":"2012-06-23T03:30:34","date_gmt":"2012-06-23T03:30:34","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"millennium-highlights-updated-survival-results-from-the-pivotal-adcetris-a-brentuximab-vedotin-in-patients-with-hodgkins-lymphoma-trial-in-relapse-or-refractory","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/millennium-highlights-updated-survival-results-from-the-pivotal-adcetris-a-brentuximab-vedotin-in-patients-with-hodgkins-lymphoma-trial-in-relapse-or-refractory\/8533","title":{"rendered":"Millennium hebt aktualisiert \u00fcberleben Ergebnisse aus der zentrale ADCETRIS \u00ae (Brentuximab Vedotin) bei Patienten mit Hodgkin Lymphom in R\u00fcckfall oder feuerfest Testversion"},"content":{"rendered":"

Millennium H\u00f6hepunkte mit ADCETRIS \u00ae (Brentuximab Vedotin) zentrale aktualisiert \u00fcberleben Ergebnisse aus dem Test bei Patienten mit Rezidiv oder refrakt\u00e4rer Hodgkin Lymphom<\/strong><\/font> <\/p>\n

-ADCETRIS \u00ae pr\u00e4sentiert vielversprechende Ergebnisse folgen antwortende Patienten auf Behandlung nach einem Follow-up von 26,5 Monate, so dass es nicht ermittelt werden konnte, aber das mediane Gesamt\u00fcberleben in der Studie – <\/p>\n

-Daten werden nur auf das siebzehnte Jahrestagung der europ\u00e4ischen Kongress f\u00fcr H\u00e4matologie pr\u00e4sentiert – <\/p>\n

CambridgeMassachusetts (USA).(UU.), Juni 2012.-<\/strong> des Jahrtausends, die Takeda Oncology Company Familienunternehmen, hat angek\u00fcndigt, die aktualisierten Daten aus der zulassungsrelevanten Studie Phase II, die die Behandlung in Monotherapie Brentuximab Vedotin bei Patienten mit Lymphom Rezidiv oder refrakt\u00e4rer Hodgkin nach einer Knochenmark-Transplantation diskutiert. (TAMO). Ergebnisse der Studie sind vielversprechend antwortenden Patienten zur Behandlung nach einem Follow-up von 26,5 Monaten, so dass es nicht ermittelt werden konnte, aber das mediane Gesamt\u00fcberleben in der Studie weiter. Die Daten wurden vor kurzem w\u00e4hrend einer m\u00fcndlichen Pr\u00e4sentation auf der siebzehnte Jahrestagung der European Hematology Association (EHA), von 14 bis 17. Juni 2012, in Amsterdam. Brentuximab Vedotin ist ein Antik\u00f6rper konjugiert zu einer Droge, die darauf abzielen, den Receiver CD30, die meisten Arten der Hodgkin-Lymphom-spezifische Marker. <\/p>\n

’Patienten mit Hodgkin Lymphom, mehrere vorherige Behandlungen, die nach Erhalt einer autologen Knochenmarktransplantation h\u00e4ufig fallen haben schlechte Prognose und es gibt ein gro\u00dfes Bed\u00fcrfnis nach effektiven therapeutischen Optionen’, argumentiert Dr. Scott Smith von der Loyola University Medical Center. \u00abdiese aktualisierte Ergebnisse der zulassungsrelevanten Studie auf \u00dcberleben sind vielversprechend, und schlagen Sie die M\u00f6glichkeit, Brentuximab Vedotin spielen\u00bb \u00abeine wichtige Rolle in der Behandlung von Patienten mit Rezidiv oder feuerfest-Krankheit\u00bb. <\/p>\n

Langfristige Ergebnisse<\/strong> <\/p>\n

Es ist ein Test-Pivot 102 Patienten Hodgkin Lymphom Rezidiv oder feuerfeste nach der Einwirkung einer STOPPEL durchgef\u00fchrt. Der prim\u00e4re Endpunkt war Tarif objektive Antwort (ORT) nach einer unabh\u00e4ngigen Pr\u00fcfung. Sekund\u00e4re Bewertungskriterien geh\u00f6rten die Rate der komplette Remission (CR), Dauer der Reaktion, das progressionsfreie \u00dcberleben (PFS), Gesamt\u00fcberleben (OS), die Sicherheit und Vertr\u00e4glichkeit. Bei die Analyse der langfristigen Follow-up, der Median des Beobachtungszeitraums 26,5 Monate war. Von Dr. Smith, vorgelegten Daten sind folgende: <\/p>\n

– wie es fr\u00fcher die TRO mussten Anweisung lag bei 75 % (76, 102 Patienten), Feststellung einer RC in 33 % (n = 34).
– zum Zeitpunkt des Tests des SG-Mediums nicht erreichte nach einem Median von 26,5 Monaten Follow-up
-wurde der Median der SLP f\u00fcr alle Patienten von 5,6 Monate.
-wie vorher berichtet worden war, waren h\u00e4ufigere Nebenwirkungen (\uf0b3 % 20) von jedem Grade: periphere sensorische Neuropathie (47 %), M\u00fcdigkeit (46 %), \u00dcbelkeit (42 %), Infektionen der oberen Atemwege (37 %), Durchfall (36 %), Fieber (29 %, Neutropenie (22 %), Erbrechen (22 %) und Husten (21 %).
– zwischen unerw\u00fcnschten Ereignisse in \uf0b320 % der Patienten), Grad 3 Nebenwirkungen oder h\u00f6her waren: Neutropenie (20 %), sensorische Neuropathie (9 %), M\u00fcdigkeit (2 %), Fieber (2 %) und Durchfall (1 %). <\/p>\n

Die Patienten erhielten Brentuximab Vedotin 1,8 mg pro kg Gewicht alle drei Wochen durch intraven\u00f6se Infusion f\u00fcr 30 Minuten in der Tagesklinik bis zu insgesamt 16 Zyklen. Der Median der Zyklen der Brentuximab Vedotin von Patienten erhielt war neun. Das Durchschnittsalter der Patienten in der zulassungsrelevanten Studie war 31 Jahre alt. Die Patienten erhielten durchschnittlich 3.5 (das Intervall von 1 bis 13) Vorbehandlung Antineoplastische systemische, nicht eingerechnet die SPREU. 71 % Der Patienten hatten eine prim\u00e4re feuerfeste Lymphom. Diese Patienten wurden als Patienten definiert, die einen R\u00fcckfall innerhalb von drei Monaten erlitten hatte, da sie komplette Remission erreichen oder wer eine solche Verweisung nicht erreicht hatte. 42 % Der Patienten hatte auf seiner j\u00fcngsten vorherige Behandlung nicht reagiert. <\/p>\n

\u00dcber Brentuximab Vedotin<\/strong> <\/p>\n

Brentuximab Vedotin ist ein Antik\u00f6rper konjugiert, bestehend aus einem monoklonalen Anti-CD30, zusammen mit einem Link zu einem Quimoterapico Antik\u00f6rper: die Monometilauristatina E (MMAE), durch den Einsatz der patentierten Technologie von Seattle Genetics. Konjugierten Antik\u00f6rper verwendet, ein innovatives System der Union, entworfen, um in die Blutbahn stabil halten und lassen Sie die MMAE einmal in Tumorzellen mit Rezeptoren CD30 Ausdruck. <\/p>\n

Brentuximab Vedotin ist nicht f\u00fcr den Gebrauch au\u00dferhalb der Vereinigten Staaten genehmigt.UU. Der Antrag auf Erteilung der Brentuximab Vedotin f\u00fcr R\u00fcckfall oder feuerfest-Hodgkin Lymphom und Lymphom anaplastisches gro\u00dfzelliges systemische (sALCL) wurde verfasst von Takeda Global Research & Development Centre (Europe) und von der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur im Juni 2011 zur Auswertung \u00fcbernommen. <\/p>\n

\u00dcber Lymphom Hodgkiniano<\/strong> <\/p>\n

Der allgemeine Begriff ’Lymphom’ bezieht sich auf eine Gruppe von Tumoren mit Ursprung in das lymphatische System. Es gibt zwei Hauptkategorien von Lymphome: Hodgkin Lymphom, non-Hodgkin-Lymphom. Hodgkin Lymphom zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Art von Zelle aufgerufen, die Reed-Sternberg-Zellen von anderen Arten von Lymphomen. Reed-Sternberg-Riesenzellen schnelles normalerweise Rezeptoren CD30. <\/p>\n

Jedes Jahr werden mehr als 30.000 weltweit Hodgkin-Lymphom diagnostiziert. Obwohl es ist m\u00f6glich, Response-raten, die dauerhafte Kombination Erstlinien-Chemotherapie zu erreichen, bis zu 30 % der Patienten erleiden R\u00fcckf\u00e4lle oder sind Feuerfest zur Erstbehandlung und haben einige Behandlung Optionen weitere autologe Knochenmarktransplantation. <\/p>\n

Am Millennium<\/strong> <\/p>\n

Millennium: Die Takeda Oncology Company, einer gro\u00dfen biopharmazeutisches Unternehmen, das seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts (USA).(UU.), verkauft in USA VELCADE, ein Inhibitor der das Proteasom, das ist das erste Medikament in einer neuen Klasse. Dar\u00fcber hinaus hat es eine wichtige Auswahl neuer Produkte in der klinischen Pr\u00fcfung. Im Mai 2008 erwarb die Takeda Pharmaceutical Company Ltd. Millennium Pharmaceuticals, Inc. Die Aktivit\u00e4ten der Forschung, Entwicklung und Vermarktung des Unternehmens sind f\u00fcr die Onkologie. <\/p>\n

<\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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