{"id":9047,"date":"2012-07-03T03:30:20","date_gmt":"2012-07-03T03:30:20","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"discover-how-to-avoid-the-leishmaniasis-parasite-keep-doing-more-and-more-resistant-to-the-most-common-treatment","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/discover-how-to-avoid-the-leishmaniasis-parasite-keep-doing-more-and-more-resistant-to-the-most-common-treatment\/9047","title":{"rendered":"Entdecken Sie, wie die Leishmaniose Parasit weiterhin tun, zunehmend resistent gegen die h\u00e4ufigste Behandlung zu vermeiden."},"content":{"rendered":"

Entdecken Sie, wie die Leishmaniose Parasit weiterhin tun, zunehmend resistent gegen die \u00fcblichen Behandlung zu vermeiden. <\/p>\n

<\/strong> Entdeckung der Wissenschaftler des Forschungsnetzwerks von Tropenkrankheiten (RICET).<\/strong> <\/p>\n

Spanien, Juli 2012.<\/strong> Leishmaniose ist eine Infektionskrankheit, die durch einen Parasiten. Die h\u00e4ufigste Behandlung ist die Chemotherapie mit Miltefosin, aber der Parasit ist rasch resistent und daher die Behandlung, zunehmend unbrauchbar. Jetzt haben RICET Forscher entdeckt wie die Kapazit\u00e4t \u00fcberschrieben, die Entwicklung wurde der Parasit um zu verhindern, dass das Medikament innerhalb der Zelle, der Mechanismus, der der Parasit zu Behandlung resistent geworden so dass wurde eingegeben. <\/p>\n

Leishmaniose geh\u00f6rt zu den Krankheiten, die von der who als vergessen, mit 2 Millionen Menschen, die jedes Jahr aus 90 L\u00e4ndern betroffen. In Spanien wurde die menschliche Inzidenz etwa 150 F\u00e4lle pro Jahr ist die studieren mit Krankenhausaufenthalt, obwohl die Rate der subklinischen Infektion weit vermutet wird \u00fcberfl\u00fcgelt diese Zahlen. Die Pr\u00e4sentation der Krankheit ist heimt\u00fcckisch und in wenigen Wochen leiden rezidivierende Infekte, die einen stillen Killer von Leishmaniose zu machen. Hunde, die dienen als Reservoir der Krankheit, haben eine viel h\u00f6here Inzidenz der Infektion. <\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Iinvestigadores de la RICET, de izquierda a derecha: Daniela Saraiva , M\u00aa Angeles Abengozar, Luis Rivas, Juan Román Luque-Ortega y Almudena López-Sánchez.<\/em> <\/p>\n

Drei Forscher RICET vor Jahren entdeckt einen Impfstoff gegen Leishmaniose, aber kein Unternehmen hat Interesse an der Vermarktung es seither gezeigt. Die einzige Behandlung verf\u00fcgbar ist derzeit der Chemotherapie, basierend auf eine sehr kleine Anzahl von Drogen. Es gibt keine neuen Drogen deren tats\u00e4chliche Anwendung machbar in den n\u00e4chsten Jahren aufgrund der geringen wirtschaftlichen Nutzen, der f\u00fcr Pharmaunternehmen, darstellen w\u00fcrde, da die erh\u00f6hte Inzidenz in tropischen und subtropischen L\u00e4ndern befindet. <\/p>\n

Angesichts dieser Situation, RICET Forscher vorgeschlagen, um den Widerstand zu bek\u00e4mpfen, die jeden Tag den Parasiten zur Behandlung der am h\u00e4ufigsten werden heute bietet: die Miltefosin. Diese Behandlung war eine Revolution zur Zeit administrierten Extrahospitalariamente werden k\u00f6nnen. Paradoxerweise ist streng auf die Kompatibilit\u00e4ts\u00fcberwachung Behandlung bei hospitalisierten Patienten, der beste Verb\u00fcndete geworden ist, dass der Parasit schnell resistent gegen die Behandlung werden kann. <\/p>\n

Der Eintrag eines Medikaments in eine Zelle kann durch zwei Mechanismen erfolgen. Man ist einfach passieren die Membran der Zelle, ist dies ausreichend durchl\u00e4ssig werden \u00fcbertragen werden. Das andere ist, verwenden Sie ein Tr\u00e4ger ”, die befindet sich in der Membran der Zelle und die Droge von au\u00dferhalb an der Innenseite der Zelle transportiert. <\/p>\n

Die Miltefosin passieren nicht die Membran selbst. Sie brauchen F\u00f6rderer und warum genau der Mechanismus, den die Leishmaniose-Parasit entwickelt hatte, um resistent, bestand aus mutieren diese Fluggesellschaft, immer Afuncional und daher verhindern die Miltefosin wurde an der Innenseite der Zelle, der Parasit verursacht die Krankheit k\u00e4mpfen transportiert. <\/p>\n

Die Entdeckung der RICET Wissenschaftler, ver\u00f6ffentlicht im Journal der Controlled Release wurde zu erreichen, dass die Miltefosin passieren kann die Membran der Zelle ohne Verwendung der Luftfrachtf\u00fchrer, die den Parasiten gel\u00e4hmt hatte. <\/p>\n

RICET Forscher haben also die Miltefosin eine Tat angeschlossen. Eine Tat ist ein Fragment des Proteins des gleichen Namens von dem HIV-Virus, \u00fcberqueren die Zellmembran, die Interaktion mit Lipiden, die diese Membran bilden k\u00f6nnen. Somit kann Miltefosin-Tat Komplex durch die Membran ohne die Tr\u00e4ger, sobald innerhalb der Zelle sie getrennt werden und die Miltefosin gegen den urs\u00e4chlichen Parasiten der Krankheit Handlungen \u00fcbergeben. <\/p>\n

als angesehen Wissenschaftler, wenn das Medikament die Zelle und die Befreiung von der Tat einmal eingegeben? Indem sie mit verschiedenen Farben markieren. Sie hinzugef\u00fcgt fluoreszierenden Gruppen, rot f\u00fcr die Tat und gr\u00fcn f\u00fcr die Miltefosin. Miltefosin-Tat-Komplex stellt eine einheitliche Farbe, aber wenn einmal innerhalb der Parasit getrennt sind, die Miltefosin stellt rot-gr\u00fcn und die Tat. <\/p>\n

Um die union Miltefosin-Tat durchzuf\u00fchren, gibt es, bleiben zwei Verfahren, das die Freisetzung von Miltefosin innerhalb der Zelle und ein anderes erfordern, dass Miltefosin-Tat erlaubt Vereinigte. Aber diese zweite war weniger aktiv als die vorherigen 20 %, Grund f\u00fcr die Wissenschaftler f\u00fcr das erste Verfahren entschieden. <\/p>\n

\"\"<\/p>\n

liberación de miltefosina (verde) de su péptido transportador Tat (rojo) en el interior del parásito resistente (azul).<\/em><\/p>\n

RICET Forscher wollten schlie\u00dflich zu pr\u00fcfen, ob diese Strategie auch f\u00fcr andere Parasiten gilt die F\u00f6rderer zur Behandlung resistent geworden auch ver\u00e4ndern. Sie haben es getestet, in Ursache, afrikanische Trypanosomen geh\u00f6ren Schlafkrankheit, sehr resistent gegen die Miltefosin, sondern dass sie gel\u00f6scht wurden, wenn es mit der Droge verbunden ist. <\/p>\n

Diese Forschung ist das Ergebnis der Zusammenarbeit zwischen verschiedenen RICET Forschungsgruppen mit verschiedenen Spezialit\u00e4ten, wie die von Luis Rivas (Centro de Investigaciones Biol\u00f3gicas, CSIC), Miguel Navarro (Institut f\u00fcr Parasitologie und Biomedizin L\u00f3pez-Neyra, CSIC), beide Mitglieder des RICET und die Profs David Andreu (Universitat Pompeu-Fabra-Parc de Recerca Biomedica zur Behandlung von Barcelona) , der A.Ulises Acu\u00f1a (Institut f\u00fcr physikalische Chemie Rocasolano (CSIC) und Francisco Amat (Institut f\u00fcr allgemeine organische Chemie, CSIC). <\/p>\n

)Praktischen Anwendungen dieser Entdeckung die z\u00e4hlen die M\u00f6glichkeit der Bek\u00e4mpfung von anderen Parasiten Resistenzen gegen\u00fcber anderen Drogen, bestimmte Medikamente um tiefere Bereiche der Gewebe zur Aus\u00fcbung ihrer T\u00e4tigkeit, wodurch die Menge der Medikamente erforderlich, um zu behandeln, zu erreichen zu erleichtern die Auswirkungen und Kosten\/Nutzen-Verh\u00e4ltnis zu verbessern. Sie k\u00f6nnen auch entwickeln wirksamer Impfstoffe und direkte Drogen in spezifischere Zelle Standorte wo ihres Handelns die Wirksamkeit der Behandlung verbessert. <\/p>\n

Bibliographische Referenz:<\/strong> <\/p>\n

Luque-Ortega Jr., von der BG-Turm, \u00d6fen V, Bart JM, Felge C, Navarro M, Amat-F Guerri, Acu\u00f1a AU, Andreu D Rivas l besiegen Leishmania Widerstand gegen Miltefosin (Hexadecylphosphocholine) von Peptid-vermittelte den Drogenschmuggel: zum Nachweis der Mechanismus f\u00fcr die Trypanosomatida Chemotherapie. J Control Release. 2012 17. Mai. (Impact-Faktor, 7.164). <\/p>\n

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