London, 30 M\u00e4r (EFE).-wissenschaftliche Briten haben entdeckt, ein Enzym, das die Medikamente gegen akuten myeloischen Leuk\u00e4mie, eine sehr aggressive Krebserkrankung einen Prozentsatz geringer \u00dcberlebensvorteil nach EfE Forscher Tim Somervaille direct.<\/p>\n
In Gro\u00dfbritannien 2.380 F\u00e4lle dieser Krankheit, die Ergebnisse in eine Abnahme der roten Blut, Zellen und Blutpl\u00e4ttchen im Blut und deren H\u00e4ufigkeit steigt mit dem Alter werden j\u00e4hrlich diagnostiziert.<\/p>\n
Derzeit 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erzielten Krankheit \u00fcberleben f\u00fcnf Jahre oder mehr nach habend diagnostiziert worden.<\/p>\n
Ein Team von Paterson Institut f\u00fcr Krebsforschung an der englischen Universit\u00e4t Manchester entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1, Steuern hilft, wenn die Verantwortlichen f\u00fcr diese Krebsart Gene oder nicht aktiviert sind.<\/p>\n
Nach Expertenmeinung blockieren dieses Enzym w\u00fcrde verhindern, dass die Produktion von Proteinen, die Krankheit, fahren die einen “nagelneuen” Ansatz im Umgang mit dieser Krankheit, als detaillierte Somervaille, der \u00f6ffentlichen Organisation, Cancer Research UK ist.<\/p>\n
Dank dieser Befund verwaltet diese Agentur Experten zur Eind\u00e4mmung des Wachstums der Leuk\u00e4mie-Zellen in M\u00e4usen und menschlichen Proben, f\u00fcr die er eine Reihe von Molek\u00fclen verwendet, die die Aktivit\u00e4t des Enzyms verantwortlich for…in gestoppt<\/p>\n
“Gefunden haben ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, verursacht, wenn es Leuk\u00e4mie Zellen Stop w\u00e4chst hemmt.” “Wir sind sehr aufgeregt,” sagte Efe Somervaille, nach der Ver\u00f6ffentlichung eines Artikels in der Studie in der aktuellen Ausgabe des British medical Journal “Krebszelle”.<\/p>\n
“ist schwierig, diese Patienten erfolgreich zu behandeln, weil es nicht viele Medikamente-Ziel (diejenigen, die an eine spezifische therapeutische Ziel gerichtet sind) zur Verf\u00fcgung und traditionelle Behandlungen als aggressive Chemotherapie und Knochenmarktransplantationen funktionieren nicht bei allen Patienten.” “Es ist dringend notwendig, neue Heilmittel zu entwickeln”, betont Somervaille.<\/p>\n
Forschung, die vor fast vier Jahren begann, ist noch in der ersten Phase im Prozess der Entwicklung eines neuen Medikaments, sagte der Experte, der optimistisch Fristen war, weil seiner Ansicht nach die Industrie Interesse an dieses Enzym gezeigt hat.<\/p>\n
“Es ist noch zu fr\u00fch, aber wir hoffen, dass klinische Studien beim Menschen sehr bald, in einem Jahr oder zwei am meisten, weil mehrere startet Labors arbeitet bereits an Drogen hemmen dieses Enzym,” sagte Somervaille.<\/p>\n
Jedoch, wenn klinische Studien hatten Erfolg noch w\u00fcrde dauern zwischen drei bis f\u00fcnf Jahren damit das Medikament verf\u00fcgbar sein k\u00f6nnte. EFE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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