(Reuters) – die Gesundheit der USA-Regler<\/p>\n
genehmigt am Dienstag den Startseite von OraSure HIV-test<\/p>\n
Technologies Inc, das macht es die erste Pr\u00fcfung der<\/p>\n
Verkauf frei und Selbstmanagement, das Virus zu erkennen, das dass verursacht<\/p>\n
AIDS.<\/p>\n
Die Verwaltung von Lebensmitteln und Medikamenten der Staaten<\/p>\n
USA (FDA f\u00fcr seine Abk\u00fcrzung in Englisch) gab gr\u00fcnes Licht zum so genannten<\/p>\n
OraQuick in HIV-Test, die Ergebnisse in 20 zu liefern k\u00f6nnen<\/p>\n
40 Minuten aus einer Stichprobe von Speichel genommen von der<\/p>\n
Gluten Gum.<\/p>\n
Anteile an der Firma, die auf fixiert wurden die<\/p>\n
erwartet die FDA-Ank\u00fcndigung, stieg um 5,2 Prozent in den<\/p>\n
Operationen am Nachmittag, um $12.10.<\/p>\n
Die Firma sagte, dass der Test, der bereits f\u00fcr zugelassen ist Ihre<\/p>\n
durch geschulte Techniker verwenden, werden<\/p>\n
Anfang Oktober in mehr als 30.000 Einzelhandelsgesch\u00e4ften und<\/p>\n
Internet und f\u00fcgte hinzu, dass der Preis n\u00e4her bekannt gegeben werden<\/p>\n
Erscheinungsdatum.<\/p>\n
Die FDA gewarnt, dass ein positives Ergebnis nicht, dass bedeutet<\/p>\n
eine Person mit HIV, aber es definitiv infiziert ist<\/p>\n
sollten zus\u00e4tzliche Tests bei medizinischen Zentren f\u00fcr durchf\u00fchren<\/p>\n
best\u00e4tigen Sie durch den Test der Haushalt ausgel\u00f6st.<\/p>\n
Ca. 1,20 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten<\/p>\n
Leben mit HIV, aber jeder f\u00fcnfte wei\u00df nicht, je nach<\/p>\n
nach Sch\u00e4tzungen der Zentren f\u00fcr die Kontrolle und Pr\u00e4vention von<\/p>\n
Erkrankungen (CDC f\u00fcr seine Abk\u00fcrzung in englischer Sprache).<\/p>\n
Jedes Jahr 50.000 Menschen sind infiziert mit dem Virus der<\/p>\n
menschlichen Immunschw\u00e4che (HIV), oft von Menschen<\/p>\n
die nicht wissen, dass sie das Virus in sich tragen, sagte die FDA.<\/p>\n
“Personalstatut des HIV ist ein wichtiger Faktor<\/p>\n
“”<\/p>\n
bei den Bem\u00fchungen um die Ausbreitung von HIV zu verhindern”, sagte der<\/p>\n
Dr. Karen Midthun, Direktor des Zentrums f\u00fcr die Bewertung und<\/p>\n
Biologische Forschung der FDA.<\/p>\n
“Die Verf\u00fcgbarkeit einer Nutzung HIV-Test-Kit<\/p>\n
“<\/p>\n
Home bietet eine weitere M\u00f6glichkeit f\u00fcr Menschen ausgewertet werden und<\/p>\n
“<\/p>\n
kann Arzt aufsuchen wenn n\u00f6tig”, hinzugef\u00fcgt.<\/p>\n
A Committee von externen Experten, die die Food and Drug Administration ber\u00e4t, gew\u00e4hlt<\/p>\n
einstimmig im Mai zugunsten des Tests, argumentierten, dass seine<\/p>\n
F\u00e4higkeit zur Verhinderung von Neuinfektionen mit HIV und Link zu<\/p>\n
Menschen mit medizinischer Versorgung und soziale Leistungen<\/p>\n
das Risiko einer fehlerhaften Ergebnisse \u00fcberschritten.<\/p>\n
Klinische Studien des Tests haben gezeigt, dass es notwendig sei, die<\/p>\n
92 Prozent der Zeit bei der Diagnose, die<\/p>\n
hatte HIV, was bedeutet, dass Sie alle 12 Ergebnisse \u00fcber die<\/p>\n
Test w\u00e4re ein falsch-negativ.<\/p>\n
Der Test zur Verf\u00fcgung gestellt eines richtiges negativen Ergebnis in diejenigen, die nicht<\/p>\n
tragen das Virus in einem 99,98 Prozent der F\u00e4lle, was<\/p>\n
bedeutet, dass Sie nur ein falsch positives Ergebnis jeder 5.000 Pr\u00fcfungen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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