{"id":9929,"date":"2012-07-11T02:31:01","date_gmt":"2012-07-11T02:31:01","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"the-navarro-health-service-will-implement-a-new-programme-of-prenatal-detection-of-down-syndrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/de\/the-navarro-health-service-will-implement-a-new-programme-of-prenatal-detection-of-down-syndrome\/9929","title":{"rendered":"the navarro health service will implement a new programme of prenatal detection of down syndrome"},"content":{"rendered":"

Sie k\u00f6nnen herausfinden, bis zu 90 % der F\u00e4lle, wodurch die Anzahl der Amniozentese<\/span> und seine Risiken<\/span> im Zusammenhang mit<\/p>\n

PAMPLONA<\/span>, 2 ( EUROPA PRESS<\/span>)<\/p>\n

Navarro Gesundheitsdienst<\/span> wird ein neues Programm f\u00fcr pr\u00e4natale Screening f\u00fcr Down-Syndrom<\/span>, die erm\u00f6glichen, um 80-90 % der F\u00e4lle zu erkennen, w\u00e4hrend der Schwangerschaft<\/span> in den kommenden Wochen vorstellen.<\/p>\n

Auf diese Weise verbessert die F\u00e4higkeit der vorgeburtliche Erkennung<\/span> von diesem fetalen und dadurch verringert erheblich die Anzahl der Amniozentese und seine Gefahren, erkl\u00e4rte er in einer Erkl\u00e4rung der Regierung von Navarra<\/span>.<\/p>\n

Dieses neue Programm-Erkennung wurde auf der Complejo Hospitalario de Navarra von Generaldirektor der Gesundheit, Cristina Ibarrola; die Assistant Medical Director der CHN, Maria Jesus Calvo; und der Dienstleiter der medizinischen Genetik und der Geburtshilfe und Gyn\u00e4kologie der CHN, Mar\u00eda Antonia Ramos und Victoria Go\u00f1i, bzw..<\/p>\n

Von der Implementierung k\u00f6nnen alle schwangeren Navarras, m\u00f6chten es, unabh\u00e4ngig von Alter, Ihre spezifischen Risiken lernen Down-Syndrom anhand ihrer pers\u00f6nlichen Merkmale (z.B. Alter oder vergangene Krankheiten) einerseits und andererseits der ihrer Schwangerschaft (Messen der Falte Transluzenz und Niveaus des Proteins PAPP-A im ersten Quartal und Bestimmung von der Alfa-Feto – Protein und Choriongonadotropin im zweiten).<\/p>\n

Ist die Sch\u00e4tzung endg\u00fcltige Risiko gr\u00f6\u00dfer als 1:250 (hohes Risiko der Schwangerschaft) werden Sie die Realisierung einer Amniozentese w\u00e4hrend der Woche 15-17 angeboten. Vom Gegenteil werden risikoarmen Schwangerschaften weiterhin seine Kontrolle \u00fcber die Entwicklung des F\u00f6tus durch Ultraschall im zweiten Quartal (18-20 Wochen). <\/p>\n

Derzeit verlangen mehr als die 65 % der schwangeren Frauen freiwillig biochemische Screening-Test, w\u00e4hrend weitere 10 % direkt f\u00fcr Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. In der Tat in den letzten Jahren hat gewesen in Navarra fast 800 Amniozentese Al Jahr, von denen die 75 Prozent Frauen mit m\u00fctterlichen Alter Angabe entsprechen bis 35 Jahren und 22 % in Gestations mit positivem Screening oder fetalen M\u00e4ngel erkannt durch Ultraschall-Test. <\/p>\n

Hintergrund<\/p>\n

1995 gegr\u00fcndet, Basen und Infrastruktur f\u00fcr die Entwicklung eines spezifischen und zentralisierte Projekts der Pr\u00e4nataldiagnostik von Cromosomopatias auf regionaler Ebene, mit zwei Indikationen der Amniozentese f\u00fcr Down-Syndrom: m\u00fctterliche Alter gr\u00f6\u00dfer oder gleich 35 Jahre mit Datum letzte Regel und dem positiven Ausgang des biochemischen Screening im m\u00fctterlichen Serum Test<\/p>\n

Down Syndrom screening-Programm 1994 in Navarra als Pilotprojekt begann, und wurde sp\u00e4ter erweitert, um der Gemeinschaft Navarra. Also lie\u00df sich drei Knoten der Entnahme von Blutproben (Estella, Tudela und Pamplona), ein Labor f\u00fcr die Verarbeitung (die alte Virgin Road Hospital klinische Analyselabor) und ein Zentrum der globalen Koordinierung des Programms (die alte HVC Genetics Service). <\/p>\n

War ein Test des Screening des zweiten Quartals, die die Bestimmung des Gehalts an Alfa-Feto-Protein- und Beta-HCG im m\u00fctterlichen Serum w\u00e4hrend der Wochen 19-21 der Schwangerschaft enthalten und die Absch\u00e4tzung von Risiken in Verbindung mit den entsprechenden dem m\u00fctterlichen Alter. Die Anzahl der Rechnungshof Risiko war 1:270 gegr\u00fcndet.<\/p>\n

2006, Der Screening-Test aufgenommen, Messung der fetalen begleitend begleitend Ultraschall w\u00e4hrend der Woche 10-13 der Schwangerschaft als ein weiterer Faktor der Risikoabsch\u00e4tzung und war im Preis inbegriffen, dar\u00fcber hinaus andere \u00c4nderung Faktoren wie Diabetes, Schwangerschaft, Gewicht und Ethnizit\u00e4t.<\/p>\n

Eine spezifische Form von screening-Cromosomopatias, enthalten in der EDV-gest\u00fctzte medizinische Geschichte der jede Schwangere soll teilen und diese Informationen zu integrieren.<\/p>\n

Ist in ihrer Informationen gesammelt die Ultraschall, Biochemie, Genetik und P\u00e4diatrische jeder Schwangerschaft. Diese Registerkarte erm\u00f6glicht Ihnen, dar\u00fcber hinaus automatisch festgelegt, den Zeitpunkt der Erstellung des das Screening oder Amniozentese, sch\u00e4tzen das Risiko f\u00fcr Down-Syndrom und andere Cromosomopatias die relevanten Details in jedem Fall und sammeln die Ergebnisse der Amniozentese und das Ende der Schwangerschaft.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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