{"id":1991,"date":"2014-05-16T10:08:26","date_gmt":"2014-05-16T10:08:26","guid":{"rendered":null},"modified":"2014-05-16T10:08:26","modified_gmt":"2014-05-16T10:08:26","slug":"viiv-healthcare-starts-clinical-phase-iii-programme-of-r-celsentriselzentry-maraviroc-r-vs-truvada-tenofovir-3tc-in-combination-with-an-inhibitor-of-the-protease-in-patients-infected-with-hiv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/viiv-healthcare-starts-clinical-phase-iii-programme-of-r-celsentriselzentry-maraviroc-r-vs-truvada-tenofovir-3tc-in-combination-with-an-inhibitor-of-the-protease-in-patients-infected-with-hiv\/1991","title":{"rendered":"ViiV Healthcare commence la phase clinique programme III de r Celsentri\/Selzentry (maraviroc) (R) vs Truvada (t\u00e9nofovir + 3TC), en combinaison avec un inhibiteur de la prot\u00e9ase chez les patients inf"},"content":{"rendered":"

ViiV Healthcare d\u00e9marre le programme de cliniques de phase III de Celsentri \/ Selzentry \u00ae (maraviroc) versus Truvada \u00ae (t\u00e9nofovir + 3TC), en combinaison avec un inhibiteur de prot\u00e9ase chez les patients infect\u00e9s par le VIH. <\/p>\n

<\/strong> une fois par jour en combinaison avec un inhibiteur de la prot\u00e9ase chez des patients VIH na\u00effs de traitement de dose de premi\u00e8re phase III \u00e0 grande \u00e9chelle de Celsentri\/Selzentry<\/strong> <\/p>\n

Londres, octobre 2011.-<\/strong> ViiV Healthcare annonce le d\u00e9but de l’\u00e9tude moderne de phase III (maraviroc une fois par jour avec darunavir a relanc\u00e9 avec ritonavir dans un syst\u00e8me d’ouverture d’une th\u00e9rapie antir\u00e9trovirale), \u00e9galement appel\u00e9 A4001095, qui compare son antagoniste du CCR5, Celsentri \/ Selzentry \u00ae (maraviroc) avec l’emtricitabine\/t\u00e9nofovir (Truvada \u00ae), tous deux en association avec darunavir\/ritonavir. 96 Semaines \u00e9tude permettra d’\u00e9valuer un r\u00e9gime QD (une fois par jour) de 2 m\u00e9dicaments contre 3 m\u00e9dicaments chez les patients infect\u00e9s par le virus du VIH-1 tropisme CCR5 et na\u00efve au traitement antir\u00e9troviral. <\/p>\n

Traitement antir\u00e9troviral a parcouru un long chemin, bien qu’il est essentiel que nous continuions \u00e0 la recherche de nouvelles strat\u00e9gies efficaces de traitement qui minimisent la toxicit\u00e9 en m\u00eame temps afin de maximiser la tol\u00e9rabilit\u00e9 et la commodit\u00e9. L’\u00e9tude moderne est con\u00e7u pour atteindre ces objectifs dans un r\u00e9gime qui comprend Celsentri \u00ae ”, souligne le Dr John Pottage, directeur m\u00e9decin et scientifique de ViiV Healthcare. ” ViiV Healthcare s’est engag\u00e9 \u00e0 comprendre les besoins du patient et de traiter ces besoins par le biais de traitement approches innovateurs qui refl\u00e8tent directement ce que nous apprenons”. <\/p>\n

La recherche des r\u00e9gimes contre le virus du VIH qui ne comprend pas un inhibiteur de transcriptase inverse analogique de nuecle\u00f3sido (ITIAN), qui est actuellement recommand\u00e9 dans le cadre de la norme dans le traitement de la maison de la th\u00e9rapie, continue d’\u00eatre un domaine d’int\u00e9r\u00eat compte tenu de son potentiel d’all\u00e9ger certaines toxicit\u00e9s \u00e0 long terme associ\u00e9es \u00e0 des r\u00e9gimes de ITIAN et de pr\u00e9server futures options de traitement. <\/p>\n

Sur le Studio MODERN
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MODERNE est une comparative de phase III \u00e0 96 semaines, une \u00e9tude multicentrique, alatorizado et \u00e0 double insu. Il comprendra environ 804 patients de na\u00effs de traitement antir\u00e9troviral et tropisme CCR5 VIH de plus de 250 centres dans l’UE, les Etats-Unis et l’Australie. L’objectif principal de la moderne est la proportion des personnes atteintes du VIH-1 RNA < 50 copies\/ml \u00e0 la semaine de 48. Les objectifs secondaires comprennent la proportion des patients atteints du VIH-1 RNA inf\u00e9rieures \u00e0 la limite de d\u00e9tection par semaine 96 ; la variation dans le nombre de CD4 + et CD8 + 48 et 96 semaines ; \u00e9valuation de l’innocuit\u00e9 et la tol\u00e9rabilit\u00e9 de Celsentri \/ Selzentry \u00ae, y compris l’effet sur le ratio de la distribution du p\u00e9riph\u00e9rique corps gras et tronc\/branches ; effet sur la densit\u00e9 min\u00e9rale osseuse ; utilit\u00e9 de genot\u00edpico et de test ph\u00e9notypique ; changement de tropisme et l’\u00e9volution de la r\u00e9sistance virale. <\/p>\n

MODERNE est \u00e9galement la premi\u00e8re grande phase III \u00e9tude qui se compare \u00e0 un test de genot\u00edpico avec un test ph\u00e9notypique des r\u00e9sultats et \u00e9value pour l’avenir de la condition du CCR5 des patients afin de d\u00e9terminer l’admissibilit\u00e9 de Celsentri \/ Selzentry \u00ae. Les patients ont \u00e9t\u00e9 aleatorizar\u00e1n \u00e0 subir un test de d\u00e9pistage bien g\u00e9notypique ou ph\u00e9notypique. Siemens Diagnostics Healthcare facilitera le test tropisme g\u00e9notypique et monogramme Biosciences fera pour les tests ph\u00e9notypiques (Trofile \u00ae). <\/p>\n

Sur les soins de sant\u00e9 ViiV<\/strong> <\/p>\n

ViiV Healthcare est une soci\u00e9t\u00e9 internationale sp\u00e9cialis\u00e9e dans le VIH, cr\u00e9\u00e9 en novembre 2009 par GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) et Pfizer (NYSE: PFE). Elle est d\u00e9di\u00e9e \u00e0 fournir des traitements et les soins aux personnes vivant avec le VIH. Notre objectif est de mettre l’accent d’une mani\u00e8re plus large et plus profonde dans le VIH\/sida, comme aucune autre entreprise n’a fait avant, ax\u00e9e sur la fourniture de m\u00e9dicaments nouveaux et efficaces pour le traitement du VIH dans le m\u00eame temps, que nous appuyons les collectivit\u00e9s touch\u00e9es par le VIH. <\/p>\n

Le test de tropisme<\/strong> <\/p>\n

Le VIH p\u00e9n\u00e8tre dans les cellules CD4 pour adh\u00e9rer \u00e0 l’un des deux types de cor\u00e9cepteur exprim\u00e9s sur leur surface : utilisent CCR5 et CXCR4, d\u00e9finissant le tropisme conform\u00e9ment \u00e0 ce que cor\u00e9cepteur. Pour d\u00e9terminer si les patients peuvent \u00eatre adapt\u00e9s pour l’utilisation de Celsentri \/ Selzentry \u00ae, doivent subir des tests de tropisme pour v\u00e9rifier qu’ils ont seulement un virus R5-tropique. L’utilisation de Celsentri \/ Selzentry \u00ae n’est pas recommand\u00e9 chez les patients qui pr\u00e9sentent un virus VIH-1 X 4 ou double\/mixte, \u00e9tant donn\u00e9 que l’efficacit\u00e9 de ce type de patients ont montr\u00e9 aucun dans une phase II \u00e9tude de fait. <\/p>\n

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