{"id":2366,"date":"2014-12-18T22:08:54","date_gmt":"2014-12-18T22:08:54","guid":{"rendered":null},"modified":"2014-12-18T22:08:54","modified_gmt":"2014-12-18T22:08:54","slug":"in-spain-some-70000-people-suffering-from-neuromuscular-diseases-or-some-form-of-dystonia-according-to-data-from-the-sen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/in-spain-some-70000-people-suffering-from-neuromuscular-diseases-or-some-form-of-dystonia-according-to-data-from-the-sen\/2366","title":{"rendered":"En Espagne, quelque 70 000 personnes souffrant de maladies neuromusculaires ou une certaine forme de dystonie, selon les donn\u00e9es de la SEN."},"content":{"rendered":"

En Espagne, quelque 70 000 personnes souffrant de maladies neuromusculaires ou une certaine forme de dystonie, selon le s\u00e9nateur<\/strong>

<\/strong> 15 novembre : Journ\u00e9e europ\u00e9enne de dystonie et de la Journ\u00e9e nationale des maladies neuromusculaires.<\/strong> <\/p>\n

Espagne, novembre 2011-<\/strong> Mardi dernier, le 15 novembre, il a c\u00e9l\u00e9br\u00e9 la Journ\u00e9e europ\u00e9enne de la dystonie et une date de la Journ\u00e9e nationale des maladies neuromusculaires, d\u00e9di\u00e9 \u00e0 deux groupes de maladies neurologiques – couverts dans les maladies rares-qui touchent, respectivement, 20 000 et 50 000 personnes en Espagne, selon les donn\u00e9es de la soci\u00e9t\u00e9 espagnole de la neurologie (SEN). <\/p>\n

Parce que c’est la maladie peu connue, les efforts de recherche et de sensibilisation sont fortement r\u00e9duites. En outre, il y a encore des lacunes qui entravent de diagnostic et de traitement, pour cette raison, la SEN a voulu utiliser la comm\u00e9moration de cette date pour sensibiliser au probl\u00e8me de ces maladies. <\/p>\n

Maladies neuromusculaires<\/strong> <\/p>\n

maladies neuromusculaires sont un ensemble de plus de 150 maladies neurologiques chroniques, progressives, g\u00e9n\u00e9ralement h\u00e9r\u00e9ditaires (m\u00eame si elles peuvent \u00e9galement \u00eatre acquis), dont la particularit\u00e9 principale est une interruption de communication entre le syst\u00e8me nerveux et les muscles squelettiques, causant une faiblesse musculaire progressive ou intermittent. Son apparence peut survenir \u00e0 n’importe quelle \u00e9tape de la vie et ses causes sont tr\u00e8s vari\u00e9es. M\u00eame dans nombreuses maladies, ne sais toujours son origine. Les premiers sympt\u00f4mes souvent manifestes dans les probl\u00e8mes d’ex\u00e9cuter les t\u00e2ches quotidiennes comme la marche, monter les escaliers, soul\u00e8vent des objets, etc.. Alors que chez les tr\u00e8s jeunes enfants, les sympt\u00f4mes les plus courants sont lents et difficult\u00e9 en cours d’ex\u00e9cution, ont de fr\u00e9quentes chutes, marcher avec une emprise excessive des hanches, … <\/p>\n

, mais ils sont consid\u00e9r\u00e9s comme des maladies rares, doit tenir compte du fait que, dans son ensemble, est l’une des maladies plus fr\u00e9quentes des groupes de pathologie neurologique. En outre, ces derni\u00e8res ann\u00e9es, a augment\u00e9 sa pr\u00e9valence est depuis lors a \u00e9t\u00e9 capable d’am\u00e9liorer le traitement d’un grand nombre d’entre eux et, par cons\u00e9quent, heureusement, a \u00e9t\u00e9 \u00e9lever le taux de survie ”, explique le Dr Antonio Guerrero Sola, coordonnateur du groupe d’\u00e9tude des maladies neuromusculaires de la soci\u00e9t\u00e9 espagnole de neurologie. nonobstant, et en d\u00e9pit des progr\u00e8s scientifiques, nature chronique, progressive et g\u00e9n\u00e9ralement incurable rend les patients look dess\u00e9ch\u00e9e, de plus en plus, leur capacit\u00e9 fonctionnelle et leur autonomie personnelle. Pour cette raison, il est tr\u00e8s important pour la d\u00e9tection pr\u00e9coce de ces maladies. Les traitements actuels sont capables de les att\u00e9nuer et am\u00e9liorer la grande majorit\u00e9 des sympt\u00f4mes, permet de r\u00e9duire et pr\u00e9venir les complications et donc am\u00e9liorer l’ind\u00e9pendance et la qualit\u00e9 de vie des patients ”. <\/p>\n

Chez les adultes, la maladie neuromusculaire la plus courante est la Steinert, estim\u00e9e la maladie souffre d’une personne sur 20 000. Dans l’enfance, la dystrophie musculaire de Duchenne est le plus courant, avec une fr\u00e9quence de 1 dans chaque naissances vivantes de 3 500 gar\u00e7ons. <\/p>\n

Alors qu’il y a eu des progr\u00e8s dans la connaissance de la g\u00e9n\u00e9tique des maladies neuromusculaires, il reste encore beaucoup \u00e0 faire lorsqu’il s’agit de trouver un rem\u00e8de pour ces maladies ”, dit le Dr Antonio Guerrero Sol\u00e1. esp\u00e8re n\u00e9anmoins que certaines enqu\u00eates, qui sont d\u00e9j\u00e0 en cours, ils peuvent changer cette situation. par ailleurs, r\u00e9cemment, il y a eu des progr\u00e8s. Par exemple, par rapport \u00e0 la dystrophie myotonique de Steinert, un r\u00e9cent essai clinique avec IGF1 humain recombinant a montr\u00e9 des am\u00e9liorations dans le muscle masse, bien que le gain en force et fonctionnels des \u00e9chelles n’a pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9. Dans le cas de dystrophie musculaire de Duchenne, a consolid\u00e9 b\u00e9n\u00e9ficiant du traitement avec des st\u00e9ro\u00efdes et toujours en cours, plusieurs essais d’essayer et de la r\u00e9paration du code de la lecture du g\u00e8ne. A \u00e9galement \u00e9t\u00e9 test\u00e9 en phase I, un vecteur viral qui sert \u00e0 un transporteur de l’information g\u00e9n\u00e9tique ”. <\/p>\n

Dystonie<\/strong> <\/p>\n

La dystonie terme est le nom g\u00e9n\u00e9rique d’un ensemble de maladies neurologiques, causant le muscle soutenue des contractions d’une ou plusieurs parties du corps, provoquant des mouvements et des postures anormales. Ces maladies sont g\u00e9n\u00e9ralement class\u00e9s dans l’accord de la r\u00e9gion ou des r\u00e9gions du corps sont touch\u00e9es (focal segmentaire ou g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e) ou \u00e0 la cause qui produit : primaire, dans le cas de maladies g\u00e9n\u00e9tiques. ou secondaire, lorsqu’elle survient \u00e0 la suite d’un cerveau, de blessures toxiques, de drogues ou d’autres maladies neurologiques, en g\u00e9n\u00e9ral, d\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives. On estime qu’en Espagne pourrait exister jusqu’\u00e0 20 000 personnes touch\u00e9es par un type de dystonie et environ la moiti\u00e9 de ces cas, ils seraient origine g\u00e9n\u00e9tiques. <\/p>\n

Dystonie g\u00e9n\u00e8re des postures anormales celui mis \u00e0 part le corps et n’est pas rare qui co\u00efncident avec les autres types de mouvements anormaux de tremblements. En cas de dystonie primaire, il n’y a aucun d\u00e9ficit cognitif ou la participation de fonctions sensibles ou d’autres fonctions du cerveau, comme la coordination ”, explique le DRA. Rosario Luquin Piudo, coordonnateur du groupe d’\u00e9tude des troubles du mouvement de la SEN. <\/p>\n

Dans les premiers cas, les sympt\u00f4mes apparaissent g\u00e9n\u00e9ralement autour de 5 \u00e0 10 ans et il est initi\u00e9 par la difficult\u00e9 \u00e0 marcher ou par des postures anormales du pied durant la marche. En cas d’apparition \u00e0 l’\u00e2ge adulte, la maison est focales (vert\u00e8bres, visage, main), et n’\u00e9volue pas habituellement \u00e0 moins d’une pathologie neurologique associ\u00e9e comme une tumeur AVC ou du cerveau, traumatisme, maladies d\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives, etc. ”, dit le Dr. Rosario Luquin Puido. <\/p>\n

Il n’y a actuellement aucun traitement couramment efficace pour tous les troubles de la dystonie, mais diff\u00e9rentes th\u00e9rapies qui, individuellement, g\u00e9rer pour arr\u00eater ou r\u00e9duire les spasmes musculaires et des maux de t\u00eate qui peut-\u00eatre \u00eatre associ\u00e9s. Dystonie r\u00e9ponse \u00e0 la th\u00e9rapie m\u00e9dicamenteuse orale est tr\u00e8s faible, mais de nombreux patients montrent une am\u00e9lioration significative apr\u00e8s la mise en \u0153uvre, dans le muscle touch\u00e9 de toxine botulique. C’est le traitement de choix pour la dystonie focale et, dans certains cas r\u00e9sistants \u00e0 la toxine botulique ou chez les patients avec DBS de dystonie g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e s’est av\u00e9r\u00e9e pour \u00eatre une th\u00e9rapie efficace et valide ”, souligne le Dr. Rosario Luquin Puido. <\/p>\n

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En Espagne, quelque 70 000 personnes souffrant de maladies neuromusculaires ou une certaine forme de dystonie, selon le s\u00e9nateur 15 novembre : Journ\u00e9e europ\u00e9enne de dystonie et de la Journ\u00e9e nationale des maladies neuromusculaires. Espagne, novembre 2011- Mardi dernier, le 15 novembre, il a c\u00e9l\u00e9br\u00e9 la Journ\u00e9e europ\u00e9enne de la dystonie et une date de […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[8065,8066],"class_list":["post-2366","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general","tag-accompagn","tag-neuromusculaires","et-doesnt-have-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2366","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2366"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2366\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2366"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2366"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2366"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}