{"id":3442,"date":"2012-02-14T11:00:26","date_gmt":"2012-02-14T11:00:26","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"cancer-trials-participants-would-have-wrong-idea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/cancer-trials-participants-would-have-wrong-idea\/3442","title":{"rendered":"Les participants les essais du cancer aurait mauvaise id\u00e9e"},"content":{"rendered":"

new YORK<\/span> (Reuters sant\u00e9) – les participants<\/span> de<\/p>\n

des essais cliniques de phase<\/span> I en oncologie th\u00e9rapies<\/span><\/p>\n

leur langue les risques<\/span> et le sobreestimar\u00edan possible<\/p>\n

avantages<\/span>, sugg\u00e8re une \u00e9tude de.<\/p>\n

Ces tests ont tendance \u00e0 \u00eatre la premi\u00e8re fois qu’un nouveau m\u00e9dicament<\/p>\n

mis \u00e0 l’essai chez l’homme et son objectif est d’\u00e9valuer les effets<\/p>\n

les doses n\u00e9fastes et acceptables. Participer \u00e0 ces \u00e9tudes<\/p>\n

est rarement bon pour la sant\u00e9 des patients<\/span>.<\/p>\n

\u00bb Note que la loi<\/span> de la compr\u00e9hension de ce qu’elle est la<\/p>\n

\u00bb\u00ab <\/p>\n

participation<\/span> est beaucoup plus compliqu\u00e9e que vous pensez \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le<\/p>\n

auteur principal, Rebecca Pentz, professeur d’\u00e9thique de la<\/p>\n

recherche de la Facult\u00e9 de m\u00e9decine de l’Universit\u00e9 Emory<\/p>\n

Atlanta.<\/p>\n

Pentz ajout\u00e9 par courriel que, lorsque les participants<\/p>\n

d\u00e9crit les risques et les avantages de participer \u00e0 un<\/p>\n

l’essai clinique, utiliserait cette histoire \u00e0 suivre espoir.<\/p>\n

Mais ils ne comprendraient pas si cette participation est \u00e9galement<\/p>\n

risques, tels que la r\u00e9alisation de biopsies plus.<\/p>\n

L’\u00e9quipe de Pentz interview\u00e9 95 patients atteints d’un essai<\/p>\n

la phase I du cancer clinique. Afin de d\u00e9terminer si elles m\u00e9lang\u00e9<\/p>\n

recherche avec soin, les auteurs leur a demand\u00e9<\/p>\n

si le proc\u00e8s visant \u00e0 aider la science ou qu’ils<\/p>\n

les patients, et si c’\u00e9tait l’essai ou le m\u00e9decin qui a \u00ab d\u00e9cid\u00e9 \u00bb ce qui<\/p>\n

traitement servir.<\/p>\n

Seulement 31 participants ont r\u00e9pondu correctement \u00e0 la<\/p>\n

objectif de l’essai \u00e9tait purement scientifique et que la conception de la<\/p>\n

l’\u00e9tude a d\u00e9termin\u00e9 le traitement utilis\u00e9.<\/p>\n

Si le sobreestimaban participants au<\/p>\n

avantages du proc\u00e8s ou ont ses risques, 59 patients<\/p>\n

a r\u00e9pondu qu’ils avaient un 70 pour cent ou plus de possibilit\u00e9 de<\/p>\n

obtenir certains avantages personnels. Ce montant m\u00eame cru un<\/p>\n

30 % ou moins de risques.<\/p>\n

89 Tandis que les participants \u00e9valu\u00e9 \u00e0 \u00ab hautes \u00bb avec son<\/p>\n

niveau d’optimisme \u00e0 Pentz lui surpris que 29 personnes<\/p>\n

Exprimer des niveaux inf\u00e9rieurs d’optimisme ou d’un niveau plus \u00e9lev\u00e9 de<\/p>\n

risque personnel que le reste du groupe. Ils \u00e9taient pessimistes.<\/p>\n

\u00ab D\u00e9tect\u00e9 une importante minorit\u00e9 qui a dit qu’il allait \u00e0<\/p>\n

\u00bb<\/p>\n

pire et, m\u00eame si, encore en participant \u00e0 l’essai. \u00ab Ce<\/p>\n

ne peut pas expliquer “, a d\u00e9clar\u00e9 Pentz.<\/p>\n

Pour l’\u00e9quipe, les r\u00e9sultats montrent que la<\/p>\n

les participants encore confondent recherche traitement et<\/p>\n

ne comprends pas les diff\u00e9rences, malgr\u00e9 les progr\u00e8s de la<\/p>\n

d\u00e9cennie.<\/p>\n

Mary foi Marshall, professeur de bio\u00e9thique \u00e0 l’Universit\u00e9<\/p>\n

du Minnesota, Minneapolis, a estim\u00e9 que les r\u00e9sultats<\/p>\n

sont compatibles avec des \u00e9tudes ant\u00e9rieures en d\u00e9pit de leurs limitations, comme<\/p>\n

le fait d’\u00eatre de un solo centro et comprennent principalement<\/p>\n

blanc les patients ayant un revenu \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n

En outre, Christine Grady, directeur du d\u00e9partement de<\/p>\n

Bio\u00e9thique du Centre de recherche clinique des instituts<\/p>\n

National de la sant\u00e9, a annonc\u00e9 que les \u00e9tudes \u00e0 effectuer<\/p>\n

avec le financement du gouvernement f\u00e9d\u00e9ral et de la recherche qui peut opposer son veto au<\/p>\n

Nourriture et m\u00e9dicaments de l’Administration des \u00c9tats-Unis<\/p>\n

doit satisfaire \u00e0 certaines exigences li\u00e9es \u00e0 la<\/p>\n

consentement.<\/p>\n

\u00ab Normes sont non seulement pour la phase I des essais, mais qui<\/p>\n

\u00bb\u00ab <\/p>\n

sont g\u00e9n\u00e9ral \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Grady.<\/p>\n

Source : Cancer, 13 janvier 2012 en ligne.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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