{"id":4352,"date":"2012-03-20T19:01:19","date_gmt":"2012-03-20T19:01:19","guid":{"rendered":null},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-30T00:00:00","slug":"discovered-a-new-gene-involved-in-hypertension","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/discovered-a-new-gene-involved-in-hypertension\/4352","title":{"rendered":"D\u00e9couverte dun nouveau g\u00e8ne impliqu\u00e9 dans lhypertension."},"content":{"rendered":"<p><strong>a d\u00e9couvert un nouveau g\u00e8ne impliqu\u00e9 dans l&rsquo;hypertension. <br \/><\/strong> <\/p>\n<p><font size=\"2\">-les chercheurs du Centre de r\u00e9gulation g\u00e9nomique (CRG) de collaborent \u00e0 l&rsquo;identification de la base g\u00e9n\u00e9tique de la famille de l&rsquo;hypertension. <\/p>\n<p>-Les r\u00e9sultats de ses travaux ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s le 11 mars dans la revue Nature Genetics et conclure que causent des mutations dans un g\u00e8ne d&rsquo;une forme rare de la famille de l&rsquo;hypertension, la plupart des cas <\/p>\n<p>-cet ouvrage est le fruit du s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome de diff\u00e9rentes familles affect\u00e9s de cette maladie et d\u00e9montre la puissance de la m\u00e9decine g\u00e9nomique et bioinformatique de l&rsquo;identification les causes des maladies rares <\/p>\n<p> <strong>Espagne, mars 2012.-<\/strong> l&rsquo;hypertension est une maladie qui touche environ 10 millions de personnes en Espagne et 26 % de la population mondiale. Dans certains cas, l&rsquo;hypertension est h\u00e9r\u00e9ditaire. Un groupe de chercheurs du Centre de r\u00e9gulation g\u00e9nomique en collaboration avec plusieurs laboratoires de France ont d\u00e9couvert le g\u00e8ne qui est impliqu\u00e9 dans la majorit\u00e9 des cas d&rsquo;hypertension h\u00e9r\u00e9ditaire avec hyperkali\u00e9mie ou syndrome de Gordon. <\/p>\n<p>Jusqu&rsquo;\u00e0 pr\u00e9sent, savait que le r\u00f4le de deux g\u00e8nes impliqu\u00e9s dans ce type d&rsquo;hypertension art\u00e9rielle, mais expliqu\u00e9 seulement 10 % des cas. Le s\u00e9quen\u00e7age de la partie codante du g\u00e9nome (la partie qui contient des informations pour les prot\u00e9ines) par le biais de deux familles touch\u00e9es par cette maladie, les scientifiques ont observ\u00e9 que tous les patients partagent des mutations dans le g\u00e8ne KLHL3. Apr\u00e8s l&rsquo;extension de l&rsquo;\u00e9tude \u00e0 des familles plus avec la m\u00eame pathologie pouvait confirmer que KLHL3 a \u00e9t\u00e9 mut\u00e9 dans la majorit\u00e9 des cas. Enfin, compar\u00e9 les g\u00e9nomes de ces personnes avec des personnes souffrant d&rsquo;hypertension sporadique, c&rsquo;est-\u00e0-dire non h\u00e9r\u00e9ditaire, d\u00e9montrant que les mutations sont sp\u00e9cifiques aux personnes souffrant d&rsquo;hypertension h\u00e9rit\u00e9e avec hyperkali\u00e9mie. <\/p>\n<p>  Notre d\u00e9couverte pourrait expliquer la plupart des cas de famille de l&rsquo;hypertension avec des niveaux \u00e9lev\u00e9s de potassium dans le sang. Dans le m\u00eame temps, nous avons observ\u00e9 que les mutations dans le g\u00e8ne KLHL3 agissant sur elle par que des g\u00e8nes qui avaient \u00e9t\u00e9 d\u00e9crit pr\u00e9c\u00e9demment et donc finissent causant la m\u00eame pathologie &#8221;, explique Daniel Trujillano, un des chercheurs qui a fait le travail depuis les g\u00e8nes et maladie du laboratoire CRG.  Gr\u00e2ce \u00e0 la s\u00e9quence de g\u00e9n\u00e9ration plus r\u00e9cente, peut r\u00e9aliser des \u00e9tudes comme celle-ci, pour d\u00e9couvrir la cause de maladies sp\u00e9cifiques et ainsi aider au diagnostic &#8221;, ajoute. <\/p>\n<p>  Ce travail d\u00e9montre que la combinaison des nouvelles technologies de s\u00e9quen\u00e7age des \u00e9tudes de bio-informatique sont tr\u00e8s puissantes si elles sont impl\u00e9ment\u00e9es de mani\u00e8re efficace. Aujourd&rsquo;hui ils nous ont permis de d\u00e9chiffrer une maladie rare de la base g\u00e9n\u00e9tique, ce qui rend plus facile pour le diagnostic de ce type de maladie qui est souvent un processus long et difficile. Par exemple, dans le cas de ces familles, aurait \u00e9t\u00e9 une enqu\u00eate de plus de 10 ans &#8221;, ajoute Xavier Estivill, les g\u00e8nes et les maladies du CRG Coordonnateur de programme. <\/p>\n<p>L&rsquo;\u00e9tude a permis d&rsquo;identifier de nouveaux composants de l&rsquo;ionique transport dans les cellules de reins voies de signalisation, ouvrant de nouvelles possibilit\u00e9s dans les \u00e9tudes pharmacologiques sur l&rsquo;hypertension.  plusieurs des avances dans des maladies courantes qui touchent une grande partie de la population, comme c&rsquo;est le cas de l&rsquo;hypertension art\u00e9rielle, viennent par la recherche sur les maladies rares, qui sont le r\u00e9sultat de l&rsquo;observation de la transmission h\u00e9r\u00e9ditaire, comme cela arrive avec le syndrome de Gordon. Ce type de recherche devrait \u00eatre agrandi de mani\u00e8re r\u00e9solue, puisque l&rsquo;avantage obtenu est le multiplicateur de &#8221;, dit Estivill, coordinateur de ce projet et d&rsquo;autres recherches \u00e0 l&rsquo;aide de l&rsquo;\u00e9tude du g\u00e9nome dans diff\u00e9rentes maladies. <\/p>\n<p>Le travail a \u00e9t\u00e9 men\u00e9 en collaboration avec l&rsquo;Universit\u00e9 de Nantes et de centres de recherche autres fran\u00e7ais. Plus pr\u00e9cis\u00e9ment, le scientifique Jean Jeacques Schott, chercheur principal de l&rsquo;ouvrage de l&rsquo;Universit\u00e9 de Nantes, a coordonn\u00e9 cette \u00e9tude au cours de son s\u00e9jour d&rsquo;une ann\u00e9e sabbatique dans les g\u00e8nes et maladie du programme de recherche CRG. <\/p>\n<p><strong>Sur le CRG <br \/><\/strong> <br \/>Le CRG est un Institut International de recherche biom\u00e9dicale d&rsquo;excellence, dont la Mission est de d\u00e9couvrir et de faire avancer les connaissances au profit de la soci\u00e9t\u00e9, la sant\u00e9 publique et de la prosp\u00e9rit\u00e9 \u00e9conomique. <\/p>\n<p>Le CRG croit que la m\u00e9decine de l&rsquo;avenir d\u00e9pend de la science innovatrice actuelle. Pour cela, une \u00e9quipe scientifique interdisciplinaire ax\u00e9e sur la compr\u00e9hension de la complexit\u00e9 de la vie, le g\u00e9nome de la cellule, \u00e0 un organisme complet et leur interaction avec l&rsquo;environnement, qui offre une vision inclusive des maladies g\u00e9n\u00e9tiques. <\/p>\n<p>La combinaison entre le &#8216; sais comment &#8217; premiers scientifiques venant de tous le monde et la disponibilit\u00e9 de l&rsquo;\u00e9quipement de pointe, faire le CRG un centre unique avec une production scientifique de haut niveau dans le contexte international et les meilleurs services scientifiques et techniques de recherche. <\/p>\n<p>La vertebradotes de l&rsquo;activit\u00e9 du CRG est son engagement pour le transfert de technologie et de connaissances pour retourner \u00e0 la soci\u00e9t\u00e9. Par cons\u00e9quent, il a une technologie de transfert de bureau et une \u00e9quipe de professionnels ayant une exp\u00e9rience dans la biotechnologie et les entreprises pharmaceutiques. Ce bureau g\u00e8re la propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle g\u00e9n\u00e9r\u00e9e dans l&rsquo;Institut et articule son transfert aux entreprises du secteur en mati\u00e8re de brevets et de licences qui permettent le d\u00e9veloppement de produits et services innovants. L&rsquo;esprit de coop\u00e9ration inh\u00e9rente au Centre favorise la relation avec les entreprises et le secteur m\u00e9dical et favorise la croissance \u00e9conomique du secteur biom\u00e9dical en Catalogne. <\/p>\n<p>&#8211;<\/p>\n<p> ** Les donn\u00e9es de la soci\u00e9t\u00e9 espagnole de l&rsquo;hypertension <\/p>\n<p> ** travail de r\u00e9f\u00e9rence : <\/p>\n<p> Louis-Dit-Picard H **, Barc J **, Trujillano D **, et \u00e0 la. KLHL3 mutations causent l&rsquo;hypertension hyperkali\u00e9mique familiale par atteinte transport ionique dans le n\u00e9phron distal. et \u00e0 la. NAT. Genet. (sous presse). ** partag\u00e9 le premier auteur. <\/p>\n<p> ** Merci : Generalitat de Catalunya I Plan National de la recherche. <\/p>\n<p><\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>a d\u00e9couvert un nouveau g\u00e8ne impliqu\u00e9 dans l&rsquo;hypertension. -les chercheurs du Centre de r\u00e9gulation g\u00e9nomique (CRG) de collaborent \u00e0 l&rsquo;identification de la base g\u00e9n\u00e9tique de la famille de l&rsquo;hypertension. -Les r\u00e9sultats de ses travaux ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s le 11 mars dans la revue Nature Genetics et conclure que causent des mutations dans un g\u00e8ne d&rsquo;une [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[11870,11871],"class_list":["post-4352","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general","tag-ducatives","tag-lhypertension","et-doesnt-have-format-content","et_post_format-et-post-format-standard"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4352","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4352"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4352\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4352"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4352"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.best-dentist-dentistry.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4352"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}