MADRID, 30 (EUROPA PRESS)<\/p>\n
Les r\u00e9sultats de la phase III \u00e9tude Emilia qui a \u00e9valu\u00e9 le traitement de la th\u00e9rapie seule Roche trastuzumab emtansina chez les patients atteints de cancer du sein m\u00e9tastatique HER2-positif a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que ceux qui sont touch\u00e9s vu comment leur survie augmente sans aggravation de leurs sympt\u00f4mes.<\/p>\n
Est un anticorps conjugu\u00e9 qui premier vezcombina d’une mol\u00e9cule unique de deux m\u00e9dicaments : trastuzumab (d\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9 comme un traitement standard du cancer du sein HER2-positif m\u00e9tastatique et commercialis\u00e9s comme ' Herceptin ') plus puissante chimioth\u00e9rapie DM1.<\/p>\n
\u00ab Nous sommes tr\u00e8s heureux avec les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude Emilia, emtansina trastuzumab est notre premi\u00e8re anticuerpo-f\u00e1rmaco conjugu\u00e9 et il pourrait profiter des personnes qui ont besoin des options de traitement maladie plus agressives, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 le directeur du d\u00e9veloppement international de la Roche, Hal Barron.<\/p>\n
Dans la recherche portant sur des patients atteints de cancer du sein m\u00e9tastatique HER2-positif qui avait d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u un traitement avec ' Herceptin ' et avec un taxane – chimioth\u00e9rapie – et en comparant le trastuzumab emtansina monoth\u00e9rapie avec combinaison de lapatinib et cap\u00e9citabine en 991 personnes atteintes de cancer du sein HER2-positif m\u00e9tastatique dont la maladie a \u00e9volu\u00e9 apr\u00e8s le traitement initial.<\/p>\n
, Le r\u00e9sultat a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les patients qui ont re\u00e7u emtansina trastuzumab \u00ab beaucoup \u00bb v\u00e9cu plus sans visu aggraver leurs sympt\u00f4mes que les trait\u00e9s avec le lapatinib et cap\u00e9citabine.<\/p>\n
Emtansina Trastuzumab est un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental, qui appartient au groupe des conjugu\u00e9s anticuerpo-f\u00e1rmaco, et qui est con\u00e7u pour inhiber la voie de signalisation de HER2 et amener l’agent de chimioth\u00e9rapie directement \u00e0 l’int\u00e9rieur des cellules de cancer HER2-positif.<\/p>\n
Apr\u00e8s les r\u00e9sultats, Roche a l’intention de demander cette ann\u00e9e \u00e0 l’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA, par son acronyme en anglais), l’AMM du trastuzumab emtansina cancer du sein m\u00e9tastatique HER2-positif.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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